壬基酚膳食暴露致卵巢癌发生风险的定量评估

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81673171
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    75.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3004.食品卫生
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

This project focuses on the relationship between nonylphenol, an endocrine disrupting chemical extensively existing in food, and ovarian cancer, a disease resulted from explicit toxic effect. Combining metabolic dynamic parameters from long term exposure with bioavailability from different food matrix, PBPK/PD models will be established to obtain risk assessment on long term dietary exposure to nonylphenol. Quantitative description was conducted to present the relationship between nonylphenol dietary intake(external exposure dose) and body absorption(internal exposure dose) as well as toxic effect which is quantified by CA125 in serum and specific metabolic marker in urine. Moreover, we can confirm high exposure population, analyse food contribution rate and define risk characteristic so as to predict risk arising from dietary exposure to nonylphenol as well as evaluate accuracy in practical application. This project will offer an universal platform for quantitative assessment on other dietary hazards. Our results will help promote disease control related to food safety and improve social health management scientifically and practically.
本项目选择食品污染广泛的模式危害因素(壬基酚)及其效应关系明确的毒性效应疾病(卵巢癌),以长期低剂量暴露的代谢动力学参数,及不同食品基质下的生物利用率共同作为调整参数,构建基于生理代谢/效应动力学(PBPK/PD)模型的、可准确描述壬基酚膳食实际暴露特点的健康风险定量评估技术,进行壬基酚膳食摄入量(外暴露剂量)与人体吸收利用量(内暴露剂量)及毒效应(卵巢癌发生风险,以尿中特异性代谢标志物水平结合血清CA125水平进行量化)之间的定量描述。在此基础上确定高端暴露人群、分析食物贡献率、明确风险特征,实现以人群壬基酚膳食摄入量定量评估发生毒效应的概率或/和严重程度。本项目预期获得生物学机制模型的构建及整合、以及模型校准及验证的方法,研究成果将可为其他膳食危害因素暴露风险的定量评估提供通用的方法学平台,对实现健康风险的预测预警,提升食品安全相关的疾病防控能力具有重要的科学价值和实际意义。

结项摘要

本项目掌握了壬基酚长期低剂量膳食暴露的代谢动力学行为;获得了适于描述壬基酚早期轻微毒性效应的最敏感的生物标志物,为定量表达壬基酚低剂量膳食暴露的毒性效应程度提供了更为科学严谨的新依据;掌握模型构建、整合和校正的方法,建立长期低剂量膳食壬基酚暴露的PBPK/PD模型;通过PBPK/PD模型拟合暴露剂量-毒效应反应曲线,获得了BMDL值,可定量判断壬基酚膳食暴露致卵巢癌发生风险程度;进行了PBPK/PD模型应用初探。本项目的研究结果已发表论文13篇,均为SCI收录,均已第一/唯一标注本项目批准号(81673171).已申请发明专利2项。培养硕士和博士研究生8名。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Toxicokinetics and distribution in female rats after chronic nonylphenol exposure
慢性壬基酚暴露后雌性大鼠的毒代动力学和分布
  • DOI:
    10.1177/0748233720958963
  • 发表时间:
    2020-10
  • 期刊:
    Toxicology and Industrial Health
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Fu Haowei;Di Qiannan;Wang Jinming;Jiang Qianqian;Xu Qian
  • 通讯作者:
    Xu Qian
Nanofibers mat-based solid-phase extraction method for the pretreatment of urine samples and its application in the primary study on the disposition of nonylphenol after long-term low-level exposure in rats
纳米纤维垫固相萃取法预处理尿样及其在大鼠长期低水平暴露后壬基酚处置的初步研究
  • DOI:
    10.1016/j.jchromb.2017.07.004
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Journal of Chromatography B-Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Qian Liangliang;Li Ruixian;Di Qiannan;Shen Yang;Xu Qian;Li Jian
  • 通讯作者:
    Li Jian
Determination of Five Sex Hormones in Urine Samples for Early Evaluation of Male Reproductive Toxicity Induced by Phthalate Esters in Rats
尿样中五种性激素的测定用于早期评价邻苯二甲酸酯引起的大鼠雄性生殖毒性
  • DOI:
    10.1021/acs.jafc.8b03082
  • 发表时间:
    2018-10-10
  • 期刊:
    JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Qian, Liang-Liang;Li, Rui-Xian;Li, Jian
  • 通讯作者:
    Li, Jian
Combined effects of simultaneous exposure to six priority controlled phthalates and emulsifier glycerol monosterate on male reproductive system in rats
同时暴露于六种优先控制的邻苯二甲酸盐和乳化剂单硬脂酸甘油酯对大鼠雄性生殖系统的联合影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Toxicology and Applied Pharmacology
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Hai-Tao Gao;Run Xu;Wei-Xin Cao;Qian-Nan Di;Rui-Xian Li;Lingeng Lu;Qian Xu;Shu-Qin Yu
  • 通讯作者:
    Shu-Qin Yu
UPLC-MS/MS法研究雌性大鼠低剂量4-壬基酚暴露的代谢动力学
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    食品工业科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵猛;邸倩南;刘腾;王锦铭;许茜
  • 通讯作者:
    许茜

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    翟玉春
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许茜;李岩;郝红卫
  • 通讯作者:
    郝红卫

其他文献

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许茜的其他基金

基于两元功能化纳米纤维膜构建动物源性食品中药物多残留监测方法体系
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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