寰椎后弓交叉螺钉-新旋转中心控制方式的寰枢椎固定

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81271995
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    68.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0604.骨、关节、软组织损伤与修复
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Atlanto-axial joint is complex structure, if unstable,there will be great risk for life, while it is the most difficult part for fixation in orthopedics. In order to find an easy and effect method, we designed a new mode of fixation - screws cross atlas posterior arch, then combined with axial screws. And we conside about these kind of fixation methods to form a "new rotating center control" theory, that is, according to the special movement of the atlantoaxial joint, in the location far away from the opposite direction to the original center of rotation of the biomechanical stability system, the establishment of a fixed center of rotation of the system, can achieve the effect that minimal internal fixation control the rotation of three-dimensional directionand displacement effectively. The law is proven by the anatomical and imaging studies, preliminary three-dimensional finite element model analysis confirmed that the fixed requirements, fixation strength was significantly better than the wire and laminar hooks, and achieve the effect of pedicle screw fixation model in sagittal and horizontal plane; it is simple to exposure the organization, reduce the risk of the vice injury of the blood vessels and nerves. By finite element analysis and biomechanical experiments, this topic is designed to further validation the form of atlantoaxial fixation, like the stress distribution of atlanto-axial joint and the fixations, the intensity of the new center of rotation mode in several injury patterns,the stability in real-time, and the difference between the way of pedicle screw fixation. Long-term fixation strength is examined by fatigue test. Supports is provide for the new fixation system and its clinical application. We will write 3 to 5 papers, and design 2 to 3 patents.
寰枢椎结构复杂,不稳定危及生命,是脊柱外科的最难固定部位之一.为寻求易行又符合临床要求的固定,我们设计一种新的经寰椎后弓交叉螺钉固定方式,与枢椎螺钉结合。并提出"新旋转中心控制"理论,即据寰枢椎间的特殊运动方式,在原生物力学稳定系统的旋转中心位置相反方向的最远处,建立固定系统的旋转中心,能达到用最小的内固定器械最能有效控制三维方向的旋转和位移。该法经解剖学及影像学研究证实可行,初步三维有限元模型分析证实达到固定要求,固定强度明显优于钢丝及椎板钩,矢状面和水平面能达到椎弓根钉固定的效果;且操作简单,暴露的组织少,减少血管神经副损伤的风险。本课题通过有限元分析和生物力学实验进一步验证寰枢椎及内固定物的应力分布情况、新的旋转中心模式在几种损伤模式下的固定强度、即时稳定性、与椎弓根钉系统固定方式的差别;通过疲劳试验测试远期固定强度。为新的内固定系统和其临床应用提供支持。论文3~5篇,专利2~3项。

结项摘要

探讨一种新型寰椎固定方式,通过寰椎后弓进行交叉螺钉,结合枢椎螺钉,达到有效固定寰枢椎不稳的目的,并提出“新旋转中心有效控制”的理论。寰椎后弓交叉螺钉固定操作简单,暴露的组织少,减少了椎弓根螺钉,侧块螺钉等血管神经副损伤的风险,而其固定强度明显优于钢丝及椎板钩的固定方式。通过解剖及影像学方法证实可行性,三维力学实验证实即时稳定性,旋转中心变化;疲劳试验验证远期固定强度;通过三维有限元测试寰枢椎及内固定物的应力分布情况,探讨此法成为寰枢椎固定的可供选择的方法。寰枢椎是完全不同于其他部位脊柱的运动节段,有其独特的运动特点,损伤后三维运动的旋转中心发生变化,对其进行不同的固定后,旋转中心又因为内固定而发生变化,对此提出有效的控制新的旋转中心的固定理论,即新的固定系统应尽量远离旋转中心,这样可以即可以节省固定强度又能够有效控制活动,通过该理论指导术中选择有效固定

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
寰椎椎弓根螺钉骨性通道的形态学研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国矫形外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张磊;王欢
  • 通讯作者:
    王欢
Unilateral C-1 posterior arch screws and C-2 laminar screws combined with a 1-side C1-2 pedicle screw system as salvage fixation for atlantoaxial instability.
单侧 C-1 后弓螺钉和 C-2 板层螺钉结合 1 侧 C1-2 椎弓根螺钉系统作为寰枢椎不稳定性的抢救固定。
  • DOI:
    10.3389/fchem.2023.1229586
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    J Neurosurg Spine.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    jin guo xin;wang huan
  • 通讯作者:
    wang huan
枢椎有限元模型的建立及齿状突骨折的三维有限元分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李雷;陈福状;姜红堃;王欢
  • 通讯作者:
    王欢
脊柱矢状平衡临床应用现状及研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国矫形外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王爽;沈永乐;王欢
  • 通讯作者:
    王欢
寰椎后弓螺钉交叉固定的解剖学研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中华骨科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李雷;崔少千;段景柱;张磊
  • 通讯作者:
    张磊

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其他文献

归芎药对对小鼠离体子宫收缩活动的影响
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  • 通讯作者:
    王欢
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  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
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面向移动目标实时查询处理的数据流挖掘框架
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    --
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  • 作者:
    王沁;王小东;王欢;何杰
  • 通讯作者:
    何杰

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
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