OTU 基因在病毒VcV-黄萎菌-棉花互作中的功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31071729
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1406.生物防治
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

棉花黄萎病是我国以及世界棉花作物的主要病害之一,难以防治。动物病毒的OTU 蛋白酶具有抑制寄主抗病毒活性、抑制寄主免疫反应通路,增强病毒侵染性的功能。本项目拟采用Gateway克隆技术和农杆菌介导法构建新病毒Verticillium chrysogenum virus (VcV)基因组的侵染性cDNA克隆,研究VcV缺失OTU 蛋白酶基因对VcV的病毒粒子形成、VcV的复制、VcV的毒力及寄主范围的影响;并通过转OTU 基因于强毒黄萎菌株中,研究转OTU基因菌株对棉苗的致病力,对化学药剂、生防细菌的敏感性和温度适宜性的变化。从而获得VcV基因组的侵染性cDNA克隆;探明在VcV-黄萎菌-棉花互作过程中,OTU基因增强VcV对黄萎菌的侵染能力,使黄萎菌的致病力和抗胁迫能力减弱的功能。项目研究将为VcV应用于防治棉花黄萎菌提供依据,为利用VcV的OTU基因控制其它植物病原真菌提供基础性依据。

结项摘要

已有研究表明,动物病毒的OTU基因增强病毒的侵染性、降低寄主免疫力,植物病毒的OTU基因增强病毒的侵染性。但真菌病毒的OTU基因是否增强病毒的侵染性、降低寄主免疫力至今未见研究报道。本项目开展了真菌病毒VdCV1(Verticillium dahliae chrysovirus 1)的OTU 基因对病毒复制的影响研究;转OTU 基因黄萎菌菌株及其抗胁迫能力研究;VdCV1的4个基因的沉默抑制功能研究;水稻小核菌携带病毒的研究。结果表明,真菌病毒VdCV1的OTU 基因显著增强植物病毒FoMV(Foxtail mosaic virus )的RdRp的RNA积累;降低病毒侵染后病程相关蛋白基因PR1a的表达量;增强植物病毒FoMV、CMV(cucumber mosaic virus )的复制。转基因黄萎菌研究表明,分别获得了转OTU基因、转GFP基因黄萎菌株,采用MPG1基因驱动GFP基因在黄萎菌中表达,荧光显微镜下检测发出绿色荧光。转OTU基因黄萎菌株对低温胁迫(17℃)较野生黄萎菌株(T-9)敏感。沉默抑制研究表明,VdCV1的4个基因中复制酶(RdRp)基因是一个沉默抑制子。上述结果阐明了真菌病毒VdCV1的OTU 基因对病毒、黄萎菌、植物的影响,以及VdCV1的RdRp的沉默抑制功能。水稻小核菌携带病毒的研究表明,一株水稻小核菌株中携带有4种病毒,该结果丰富发展了真菌病毒的研究。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Genomic characterization of a novel dsRNA virus detected in the phytopathogenic fungus Verticillium dahliae Kleb.
在植物病原真菌大丽黄萎病菌中检测到的新型 dsRNA 病毒的基因组特征。
  • DOI:
    10.1016/j.virusres.2011.04.029
  • 发表时间:
    2011-07-01
  • 期刊:
    VIRUS RESEARCH
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Cao, Yue-fen;Zhu, Xi-wu;Chen, Ji-shuang
  • 通讯作者:
    Chen, Ji-shuang
红颊草莓组培标准化及穴盘壮苗研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    江苏农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘刃;吕乐;竺锡武
  • 通讯作者:
    竺锡武
杭州地区一株侵染水稻的嗜水小核菌菌株的鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    科技通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王春兰;朱品;黄睿;竺锡武;陈集双
  • 通讯作者:
    陈集双
Molecular characterization of a trisegmented chrysovirus isolated from the radish Raphanus sativus
从萝卜 Raphanus sativus 中分离的三节金病毒的分子特征
  • DOI:
    10.1016/j.virusres.2013.06.004
  • 发表时间:
    2013-09-01
  • 期刊:
    VIRUS RESEARCH
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Li, Liqiang;Liu, Jianning;Zhu, Xiwu
  • 通讯作者:
    Zhu, Xiwu

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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