红景天苷形成和积累的分子机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81160519
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    38.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3204.中药质量评价
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

红景天苷是红景天中的主要药用成分,红景天苷的含量是评价红景天质量的重要标志之一,在红景天属不同种间、同种不同产地、同一产地不同个体、不同季节采收期、红景天不同部位的红景天苷含量都存在差异。这种差异,加大了对红景天种质资源药用价值评价的难度,严重影响了红景天药材的临床疗效及其稳定性,本项目拟从核糖体DNA、叶绿体DNA中筛选1-2套与红景天苷形成和积累相关的基因,结合红景天苷生物合成关键酶UGTR基因,分析基因在含红景天苷组和不含红景天苷组、高含量红景天苷组和低含量红景天苷组之间的变异方式,探讨基因多态性与红景天苷形成和积累的相关性;同时,比较同一红景天植株的不同部位红景天苷的UGTR基因的表达差异,揭示不同部位红景天苷积累与基因表达,在此基础上探讨红景天苷的形成和积累的分子机制。

结项摘要

本项目对采集于青海、西藏、云南、四川等地区的31份不同种红景天植物,进行了核糖体DNA ITS序列、叶绿体DNA trnS-G序列、红景天苷生物合成关键酶基因UGTR扩增,对红景天植物中红景天苷、酪醇、没食子酸三种主要有效成份进行了含量检测,完成了ITS、rnS-G、UGTR三种基因序列与三种有效成份的相关性分析;同时,对狭叶红景天根、茎、叶三个部位进行转录组研究。研究结果表明:(1)红景天植物中红景天苷、酪醇和没食子酸的含量具有明显的差异,红景天苷、酪醇、没食子酸三种成分之间均呈正相关;(2)ITS 序列在不同种红景天植物中存在多态性,其单倍型分类和种别之间具有相关性;单倍型相同的个体,其红景天苷、酪醇和没食子酸的含量存在明显差异,但红景天不同种之间的单倍型与三种成分均无相关性。(3)不同地区的红景天UGTR基因序列存在多样性,其单倍型分类和种别之间有相关的趋势。(4)不同地区的洮河红景天trnS-G基因序列存在多样性,trnS-G单倍型分类和地理分布有相关的趋势,不同的单倍型与红景天苷含量没有相关性;(5)将拼接后的数据分析后查找SNPs,结果分别从根、茎和叶中得到213361,236311和170320个SNPs。根、茎和叶中转换的数量分别为118876,133407 和95527, 颠换的数量分别为94485,102904 和 74793。转换和颠换的比例在三个组织中分别为1.258、1.296 和1.277。同义突变和非同义突变的SNPs数量在茎中最高,其次是在根和叶中。同义突变和非同义突变的SNPs比例在叶子中最高为3.94,其次是在茎和根中,比例分别为3.89和3.62。本项目的实施为红景天植物的引种栽培和药用有效成份的形成和积累提供了理论依据。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
藏药洮河红景天trnS-G基因与红景天苷含量变异的相关性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    元王涛;李梦婷;刘明成;张育浩
  • 通讯作者:
    张育浩
红景天药理作用研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘明成;张得钧
  • 通讯作者:
    张得钧
红景天UGTs基因与有效成分含量的相关性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    基因组学与应用生物学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晨;刘明成;王林香;张得钧
  • 通讯作者:
    张得钧

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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