基于硫手性的新型烯烃配体的设计与不对称催化研究
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:21472205
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:85.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:B0106.不对称合成
- 结题年份:2018
- 批准年份:2014
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2015-01-01 至2018-12-31
- 项目参与者:李翼; 陈雕; 蒋涛; 于月娜; 祝东星; 苏琳;
- 关键词:
项目摘要
During the last decade significant progress has been observed in the development of chiral olefins as steering ligands for transition-metal-catalyzed asymmetric reactions. The design and synthesis of novel efficient chiral olefins have therefore received considerable attention. On the basis of our previous success on the development of two significantly new types of chiral diene and sulfur-based olefin ligands, the current project will be focused on the further design and development of some new, simple, and effective chiral olefins with different catalytic potency that are capable of use in a diverse range of asymmetric transformations by elaborating the electronic and steric properties of the molecular backbone as well as related substitutions. The work of this project is anticipated to provide some valuable information for asymmetric synthesis in the field of chiral olefin catalysis as well as further ligand design.
手性烯烃化合物作为新型手性配体应用于金属催化的不对称反应中是近期不对称金属催化研究领域的一个重要进展,吸引了化学家们的广泛关注。本项目研究基于我们最近发展的新型手性双烯和硫烯配体的成功,拟通过进一步设计并合成一系列具有不同双键电子性质,取代基空间结构和分子骨架的手性烯烃配体以及它们的多种金属配合物,探讨它们在不对称催化反应中的应用,寻找结构简单、设计新颖,合成更为简便的优秀手性金属催化剂。本项目工作的研究将为相关不对称合成技术的进一步发展提供有用的科学基础和思路。
结项摘要
设计、合成简单高效的新型手性配体/催化剂一直是当前不对称合成领域的一个挑战性重要方向。手性烯烃化合物作为新型手性配体应用于金属催化的不对称反应中是近年来不对称催化研究领域的一个重要进展,吸引了化学家们的广泛关注。本项目围绕“简单高效的手性烯烃的设计”开展研究,发展了一系列结构简单、性能优秀,具有自主知识产权的新型手性硫烯、磷烯和双烯配体,应用于多种不对称催化反应中,在一些含季碳手性或结构独特的有机合成砌块的不对称合成、若干生物活性的天然产物和药物分子的高对映选择性合成、铑(I)卡宾介导的催化不对称X-H插入反应等几个方面取得了重要进展,研究结果为相关重要化合物的高效制备提供了新的合成策略和有用的路线,也为相关不对称合成技术的进一步发展提供了有用的科学基础和思路。项目执行期间共发表论文19篇,其中1篇论文被J. Am. Chem. Soc. 选为封面文章,并作为JACS Spotlights专文评述;2篇论文分别被J. Am. Chem. Soc.和ACS Catalysis在期刊主页作为滚动亮点;10篇论文被德国化学评论期刊Synfacts选为有机合成亮点专文评述;另有4篇论文被选为期刊封面文章,申请中国发明专利5项,授权1项。
项目成果
期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Highly Enantioselective Synthesis of α-Tertiary Chiral Amino Acid Derivatives through Rhodium-Catalyzed Asymmetric Arylation of Cyclic N-Sulfonyl α-Ketimino Esters
通过环状 N-磺酰基 α-酮亚氨基酯的铑催化不对称芳基化高度对映选择性合成 α-叔手性氨基酸衍生物
- DOI:10.1039/c8ob00840j
- 发表时间:2018
- 期刊:Org. Biomol. Chem.
- 影响因子:--
- 作者:Zheng Wang;Ming-Hua Xu
- 通讯作者:Ming-Hua Xu
Rhodium(I)-Catalyzed Highly Enantioselective Insertion of Carbenoid into Si-H: Efficient Access to Functional Chiral Silanes
铑 (I) 催化的类胡萝卜素高度对映选择性插入 Si-H:有效获得功能性手性硅烷
- DOI:10.1021/jacs.5b12960
- 发表时间:2016-02-10
- 期刊:JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
- 影响因子:15
- 作者:Chen, Diao;Zhu, Dong-Xing;Xu, Ming-Hua
- 通讯作者:Xu, Ming-Hua
Chiral Phosphorus-Olefin Ligands for Asymmetric Catalysis
用于不对称催化的手性磷-烯烃配体
- DOI:10.6023/a17040181
- 发表时间:2017
- 期刊:Acta Chimica Sinica
- 影响因子:2.5
- 作者:Yue-Na Yu;Ming-Hua Xu
- 通讯作者:Ming-Hua Xu
Simple Open-Chain Phosphite-Olefin as Ligand for Rh-Catalyzed Asymmetric Arylation of Cyclic Ketimines: Enantioselective Access to gem-Diaryl α-Amino Acid Derivatives
简单开链亚磷酸烯烃作为 Rh 催化环酮亚胺不对称芳基化的新型配体:对映选择性获得宝石二芳基 α-氨基酸衍生物
- DOI:10.1021/acscatal.5b02403
- 发表时间:2016-02-01
- 期刊:ACS CATALYSIS
- 影响因子:12.9
- 作者:Li, Yi;Yu, Yue-Na;Xu, Ming-Hua
- 通讯作者:Xu, Ming-Hua
Ligand-Controlled Rhodium-Catalyzed Site-Selective Asymmetric Addition of Arylboronic Acids to α,-Unsaturated Cyclic N-Sulfonyl Ketimines
配体控制的铑催化芳基硼酸与α,β-不饱和环状N-磺酰酮亚胺的位点选择性不对称加成
- DOI:10.1021/acs.orglett.8b00289
- 发表时间:2018
- 期刊:Org. Lett.
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- 作者:Chun-Yan Wu;Yu-Fang Zhang;Ming-Hua Xu
- 通讯作者:Ming-Hua Xu
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- 作者:祝东星;徐明华
- 通讯作者:徐明华
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- 期刊:《浙江社会科学》,2005.7
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- 作者:徐明华
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