用于临床感染细菌精准快速鉴定的新型微流控器件-质谱仪

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81671849
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2813.检测及治疗的医学器件和仪器
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Bloodstream infections (BSI) rank among the most serious causes of morbidity and mortality in hospitalized patients. The high mortality rate is mainly caused by the difficulty in identifying infected bacteria quickly and accurately using the current blood culture method, which is still regarded as the “Gold Standard” for clinical BSI diagnosis. Therefore, it is highly important to develop a new method for fast and accurate clinical diagnosis of infected bacteria. In this proposal, we plan to develop a method combining the sensitive extraction of bacteria from patients’ blood by microfluidic devices with the identification of bacteria by mass-spectrometry-based bioinformatics. Using such a method, we can avoid the blood culture step, which is usually time-consuming and presents low positive rate. The identification relies on mass spectrometry and bioinformatics, thereby avoiding the reliance on personal experiences of medical staff. In this proposal, we aim at promoting the China domestic production of microfluidic device and mass spectrometry equipment for bacteria identification. In summary, the objective of this project is to identify at least 100 species and 300 strains of clinical pathogens by using the device.
血液感染是住院患者最主要的致病和致死因素之一,其高致死率主要源于当前的临床诊断金标准血液培养法无法快速精准地鉴定感染细菌种类,因此发展用于临床感染细菌精准快速鉴定的新方法对于菌血症的治疗、挽救病人生命具有重大意义。本申请拟开发用于高灵敏度捕获血液及其他体液中细菌的微流控器件及细菌鉴定的质谱和生物信息学方法,绕开细菌培养这一耗时长、阳性率低的过程,实现临床细菌感染种类的直接精准鉴定,推动高端精密微流控器件-质谱仪的国产化。同时,该方法以质谱鉴定和生物信息学数据分析为基础,避免了传统诊断方法高度依赖医疗从业人员个人经验的弊端。在该项目框架下,我们拟实现高准确性地诊断至少100种、300株临床常见致病菌。

结项摘要

临床病原体检测在感染性疾病诊断、用药指导、医院感染控制、抗菌药物管理等多方面均扮演着不可或缺的重要角色。但是传统的微生物检测、鉴定方法仍停留在分离培养形态观察、生化鉴定和血清学分型水平上,检测结果存在不同程度的滞后性和不准确性,因此发展用于临床感染病原体快速、高通量、高灵敏的检测新方法对于临床治疗具有重大意义。.本项目旨在开发用于高效捕获临床样本中病原微生物的微流控新器件、高灵敏度的质谱技术、高准确性的微生物鉴定生物信息学算法和临床常见致病菌的质谱指纹图谱数据库,实现用于病原体快速、高通量、高灵敏度检测的微流控芯片-质谱联用方法。.目前,项目组已经顺利完成了项目的既定目标。形成了一套用于病原体捕获的微流控芯片装置、质谱分析病原微生物的方法和谱图数据分析算法,构建了涵盖2522株、799种微生物的1万6千余张质谱指纹图谱数据库用于相关病原菌的鉴定,实现了从血液、尿液等临床样本中直接捕获病原微生物、检测灵敏度达100 CFU/mL。.共发表标注受本项目资助的SCI论文12篇(第一标注11篇),其中影响因子10以上的2篇,5以上的11篇。申请国家发明专利3件,培养硕士研究生3名、博士研究生3名。在项目资助下,项目负责人乔亮研究员取得了一系列科研成果,依托在微生物质谱分析方面的研究成果,于2020年获批国家自然科学基金优秀青年科学基金项目“微生物组质谱分析”和国家自然科学基金面上项目“基于质谱的细菌耐药性快速检测和抗生素最小抑菌浓度快速测量”。.在应用推广上,我们开发了一款专用于微生物质谱数据分析的开源在线工具BacteriaMS(http://bacteriams.com/),可以实现单种和混合细菌的MALDI-TOF质谱数据分析,包括鉴定、聚类、相似性比对、统计验证等功能。与收费商业软件相比,我们的工具更开放,可以兼容不同仪器平台的数据,在混合菌分析和易混菌鉴定上的效果更好。目前已经在德国马普所化学生态研究所、瑞士洛桑联邦理工大学、香港浸会大学、上海长海医院、光明乳业集团乳业生物技术国家重点实验室、上海市食品药品检验所等单位推广应用,解决了各单位在实际工作中遇到的技术难题,得到了大家的认可。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Plasmonic colloidosome-based multifunctional platform for bacterial identification and antimicrobial resistance detection
基于等离子体胶体体的细菌鉴定和耐药性检测多功能平台
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.9b04038
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Yi Jia;Wang Xinjun;Dai Yuchen;Qiao Liang;Liu Baohong
  • 通讯作者:
    Liu Baohong
Bacterial whole cell typing by mass spectra pattern matching with bootstrapping assessment
通过质谱模式匹配和引导评估进行细菌全细胞分型
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.7b03820
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Yang Yi;Lin Yu;Chen Zhuoxin;Gong Tianqi;Yang Pengyuan;Girault Hubert H;Liu Baohong;Qiao Liang
  • 通讯作者:
    Qiao Liang
Plasmonic Colloidosome-Coupled MALDI-TOF MS for Bacterial Heteroresistance Study at Single-Cell Level
等离激元胶体耦合 MALDI-TOF MS 用于单细胞水平细菌异抗性研究
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.0c00494
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Dai Yuchen;Li Chenyu;Yi Jia;Qin Qin;Liu Baohong;Qiao Liang
  • 通讯作者:
    Qiao Liang
Detection of pathogenic microorganisms by microfluidics based analytical methods
基于微流控的分析方法检测病原微生物
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.8b00399
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Zhang Dongxue;Bi Hongyan;Liu Baohong;Qiao Liang
  • 通讯作者:
    Qiao Liang
Identification of pathogenic bacteria in human blood using IgG-modified Fe3O4 magnetic beads as a sorbent and MALDI-TOF MS for profiling
使用 IgG 修饰的 Fe3O4 磁珠作为吸附剂和 MALDI-TOF MS 进行分析来鉴定人血液中的致病菌
  • DOI:
    10.1007/s00604-018-3074-1
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Microchimica Acta
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Yi Jia;Qin Qin;Wang Yan;Zhang Rutan;Bi Hongyan;Yu Shaoning;Liu Baohong;Qiao Liang
  • 通讯作者:
    Qiao Liang

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

Analyzing Bandwidth on the Microwave Absorber by the Interface Reflection Model
用界面反射模型分析微波吸收体的带宽
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2024-09-13
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    乔亮;王涛;梅忠磊;李喜玲;隋文波;唐丽云;李发伸
  • 通讯作者:
    李发伸
压扁阻断下聚乙烯管道力学响应的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国塑料
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张毅;乔亮;范峻铭;闻炯明;孙磊;曹宇光;吕世伟
  • 通讯作者:
    吕世伟
系统性硬化病与多发性肌炎重叠综合征50例分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    中国皮肤性病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜伟;孙秋宁;张春英;乔亮;苑勰
  • 通讯作者:
    苑勰
一种利用先验信息的可见光域相干衍射成像方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国科学院大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王雅丽;李拓;雷晨;乔亮
  • 通讯作者:
    乔亮
一种利用先验信息的可见光域相干衍射成像方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国科学院大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高乾坤;史祎诗;王雅丽;李拓;雷晨;乔亮
  • 通讯作者:
    乔亮

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

乔亮的其他基金

用于肠道菌群与宿主相互作用研究的仿生微流控芯片联用多组学方法
  • 批准号:
    22374031
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    50 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于质谱的细菌耐药性快速检测和抗生素最小抑菌浓度快速测量
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    63 万元
  • 项目类别:

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码