SOCS与IDO对移植排斥反应中Th17 细胞的调节机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772039
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    方敏
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H1105.器官移植与移植免疫
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

CD4+ Th17细胞是新发现的具有炎症效应T细胞亚群，在自身免疫性疾病和器官移植排斥反应中发挥重要作用。最近文献报道以及我们的初步研究结果提示：SOCS与IDO对移植排斥反应中Th17细胞发生和效应起调节作用。然而，其确切分子机制有待研究。本项目设计以同种异体器官移植为模型，探讨SOCS与IDO对移植排斥反应中Th17细胞的调节作用；阐明SOCS与IDO调节Th17发生的分子靶点；确定SOCS与IDO影响Th17细胞炎症效应的信号传导通路中的连接蛋白（譬如Act1、TRAF6等）。进一步探讨Th17细胞在体内的免疫生物学行为以及在移植排斥反应中的作用及其机制，为抗移植排斥反应提供新的策略。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Granzyme B is recovered by natural killer cells via clathrin-dependent endocytosis
颗粒酶 B 由自然杀伤细胞通过网格蛋白依赖性内吞作用回收
  • DOI：
    10.1007/s00018-010-0377-8
  • 发表时间：
    2010-05
  • 期刊：
    CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES
  • 影响因子：
    8
  • 作者：
    Yang, Yan;Xiong, Ping;Gong, Feili;Fang, Min;Xu, Yong;Tan, Zheng;Zheng, Guoying;Zheng, Fang;Li, Pan;Zhang, Chunguang
  • 通讯作者：
    Zhang, Chunguang
Programmed Death-1 Signaling Is Essential for the Skin Allograft Protection by Alternatively Activated Dendritic Cell Infusion in Mice
程序性死亡 1 信号传导对于通过选择性激活树突状细胞输注对小鼠皮肤同种异体移植物的保护至关重要
  • DOI：
    10.1097/tp.0b013e3181b6ea74
  • 发表时间：
    2009-10-15
  • 期刊：
    TRANSPLANTATION
  • 影响因子：
    6.2
  • 作者：
    Dai, Hong;Zhu, Huifen;Fang, Min
  • 通讯作者：
    Fang, Min
Steady state dendritic cells with forced ID expression induce skin allograft tolerance by upregulation of regulatory T cells
具有强制 ID 表达的稳态树突状细胞通过上调调节性 T 细胞诱导皮肤同种异体移植耐受
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Transplant Immunology
  • 影响因子：
    1.5
  • 作者：
    Yu, Guang;Zhong, Jixin;Liu, Li;Feng, Wei;Fang, Min;Wang, Cong-Yi;Gong, Min;Xiong, Ping;Gong, Feili
  • 通讯作者：
    Gong, Feili

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    盛湲

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方敏的其他基金

警报素HMGB1、IL-33调控固有淋巴样细胞反应对实验性肠炎的作用及机制
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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