双靶点靶向载药银纳米复合物光热-化疗联合治疗乳腺癌的实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81771980
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2808.纳米医学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Nowadays, the problems of drug resistance, recurrence and metastasis of breast cancer, the most common malignant cancer in women, are increasingly more serious. It is rather challenging to further improve the therapeutic effect. In this regard, developing new treatment strategies should be especially considered. A large number of studies have shown that cancer stem cells play a key role in cancer recurrence, metastasis and therapy resistance, silver nanoparticles and chemotherapy have a synergistic effect in the treatment of cancer, and triangular silver nanoparticles have excellent photothermal property. In this study, we will construct double-targeted targeting (e.g., breast cancer cells and breast cancer stem cells) and double synergistic (e.g., synergistic effects of silver nanoparticles and chemotherapy, photothermal therapy and chemotherapy) drug-loaded triangular silver nanocomposites. The pharmacokinetics, biocompatibility, targeting ability and the in vivo distribution of the nanocomposites, the in vitro/in vivo inhibitory effects on breast cancer and the molecular mechanisms of the combined photothermal-chemotherapy will be investigated. Our study will provide new methods and ideas for the treatment of breast cancer.
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,耐药和复发转移现象日益严重,如何进一步提升治疗效果面临着重大挑战,还需要开发新的治疗策略。大量证据表明:肿瘤干细胞在肿瘤的复发、转移和治疗抵抗中起着关键性作用;纳米银有化疗协同效应,而三角形纳米银还具有良好的光热性能。因此我们拟构建一种双靶点靶向(乳腺癌细胞和乳腺癌干细胞)和双重协同作用(纳米银化疗协同和光热-化疗协同)的载药三角形银纳米复合物。评价该复合物的药动学及生物安全性,研究其靶向特异性、体内生物分布、体内/体外光热疗联合化疗抑制乳腺癌的效应及相关分子机制,为乳腺癌的治疗提供新的方法和思路。

结项摘要

乳腺癌是现今全球女性发病率最高的恶性肿瘤,具有年轻化、恶性程度及死亡率高等特点。复发和转移是乳腺癌治疗失败的主要原因,严重威胁着患者的生命健康。如何增强疗效,有效提高乳腺癌患者的存活率,一直是临床上亟待解决的难题。. 本研究旨在构建一种双靶点靶向和双重协同作用的多功能载药三角形银纳米复合物,探讨其体内外治疗乳腺癌的有效性,并研究协同抑癌作用的可能机制。. 本研究结果发现:. 1. 银纳米复合物与阿霉素联合展现出最强的广谱抗乳腺癌协同效应;. 2. 构建的双靶向载药银纳米复合物具有良好的生物相容性和光热性能,并可高效靶向乳腺癌细胞和乳腺癌干细胞;. 3. 双靶向载药银纳米复合物联合激光照射通过纳米银与化疗以及化疗与光热治疗的双重协同作用显著抑制了乳腺癌的生长和转移; . 4. 双靶向载药银纳米复合物联合激光照射通过活性氧的产生和细胞外信号调节激酶1/2信号通路的激活发挥其协同抑制乳腺癌作用。. 本研究将为多功能抗肿瘤高效靶向纳米试剂的研发提供借鉴和参考。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
AS1411 and EpDT3-conjugated silver nanotriangle-mediated photothermal therapy for breast cancer and cancer stem cells
AS1411和EpDT3共轭银纳米三角介导的乳腺癌和癌症干细胞光热疗法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Nanomedicine
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Huiquan Yang;Yuyu Cao;Dongdong Li;Fan Li;Jing Ma;Siqi Peng;Peidang Liu
  • 通讯作者:
    Peidang Liu
DOX-loaded silver nanotriangles and photothermal therapy exert a synergistic antibreast cancer effect via ROS/ERK1/2 signaling pathway
负载DOX的银纳米三角形和光热疗法通过ROS/ERK1/2信号通路发挥协同抗乳腺癌作用
  • DOI:
    10.1088/1361-6528/ac378c
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Nanotechnology
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Fan Li;Huiquan Yang;Yuyu Cao;Dongdong Li;Jing Ma;Peidang Liu
  • 通讯作者:
    Peidang Liu
Increasing the accumulation of aptamer AS1411 and verapamil conjugated silver nanoparticles in tumor cells to enhance the radiosensitivity of glioma
增加肿瘤细胞内适体AS1411和维拉帕米缀合银纳米粒子的积累,增强胶质瘤的放射敏感性
  • DOI:
    10.1088/1361-6528/abd20a
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Nanotechnology
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Jing Zhao;Dongdong Li;Jun Ma;Huiquan Yang;Wenbin Chen;Yuyu Cao;Peidang Liu
  • 通讯作者:
    Peidang Liu
Enhancement of radiosensitization by silver nanoparticles functionalized with polyethylene glycol and aptamer As1411 for glioma irradiation therapy
聚乙二醇和适体 As1411 功能化银纳米粒子增强胶质瘤放射治疗的放射增敏作用
  • DOI:
    10.2147/ijn.s224160
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    International Journal of Nanomedicine
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Jing Zhao;Peidang Liu;Jun Ma;Dongdong Li;Huiquan Yang;Wenbin Chen;Yaowen Jiang
  • 通讯作者:
    Yaowen Jiang
Application of silver nanotriangles as a novel contrast agent in tumor computed tomography imaging
银纳米三角形作为新型造影剂在肿瘤CT成像中的应用
  • DOI:
    10.1088/1361-6528/ac21ef
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Nanotechnology
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Huiquan Yang;Jing Zhao;Dongdong Li;Yuyu Cao;Fan Li;Jing Ma;Peidang Liu
  • 通讯作者:
    Peidang Liu

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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