慢性睡眠剥夺与恢复阶段持续性注意力变化的脑影像学机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81901827
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2708.医学图像数据处理、分析与可视化
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Chronic sleep deprivation (CSD) is highly prevalent in modern society because of the 24-hour society they live in, along with the spread of nocturnal lifestyles and jobs with long working hours. Sustained attention is the most severely impaired cognitive domain by sleep deprivation. The effects of acute sleep deprivation on the neural substrates of sustained attention have been well documented. However, the underlying neural mechanisms of CSD-related sustained attention deficits remained unclear. In this project, we will utilize multimodal MRI data, EEG data and Psychomotor Vigilance Task (PVT) of cognitive behavior to explore the brain mechanisms of CSD (5 days 5-hours-per-night sleep opportunities) and sleep recovery (SR, 3 days 8-hours-per-night sleep opportunities) on sustained attention in normal subjects. First, we will compare the brain structure, brain function and sleep EEG between normal sleep and CSD, and investigate the restorative effect of SR to explore the effects of CSD and SR on brain activity. Second, we will perform the pearson correlation analysis between brain activity and PVT performance to reveal the neural basis of the effects of CSD and SR on sustained attention. Finally, we will establish a suitable prediction model with the combination of the multi-modal image-based features and machine-learning approaches to predict PVT performance changes. The purpose of this project is to explore the neural basis of the effect of CSD and SR on sustained attention with multi-dimension, improve our understanding of the brain activity of the chronically sleep deprived people, and provide valuable information for seeking guidance to improve their sleep.
由于当今全天候24小时工作的社会环境、夜猫子的生活方式以及延长工作时间的日常生活,慢性睡眠剥夺已经成为一种常态。持续性注意力是受睡眠剥夺影响最为严重的认知功能,其在急性睡眠剥夺中的损伤机制已有大量研究,但在慢性睡眠剥夺中受损的神经机制尚不明确。本项目拟以正常人为研究对象,利用多模态磁共振成像技术和脑电图,结合精神运动警觉任务,研究慢性睡眠剥夺后(5晚,每晚5小时的睡眠时间)大脑活动的变化,并考察恢复性睡眠(3晚,每晚8小时的睡眠时间)对这一变化的恢复效果;进一步基于多模态影像组学特征,结合机器学习的方法,建立合适的预测模型,实现对认知行为改变的预测。本项目的实施旨在多维度地探讨慢性睡眠剥夺与恢复阶段持续性注意力变化的生物学基础,可为了解由于职业等原因长期处于睡眠剥夺的大量人群的大脑变化提供原创性资料,并为寻求改善其睡眠的干预措施提供有价值的信息。

结项摘要

随着生活节奏的加快和社会压力的增加,睡眠剥夺已经成为一种常见的社会现象。睡眠剥夺会导致人们的认知功能下降。而其潜在的神经机制并不完全清楚;且如何尽可能的缓解这一负面影响也是一个很重要的研究课题。因此,本项目利用多模态磁共振技术,探索了睡眠剥夺损伤警觉注意力(PVT)的神经机制,同时结合非侵入性脑刺激,探讨无创电刺激技术对睡眠剥夺损伤认知的缓解作用。结果发现:1)睡眠剥夺后右侧额极、额上回、额中回、颞极处的灰质结构发生显著变化;楔前叶和颞中回的全脑内在连接性受睡眠剥夺的显著影响;2)采用时间变异性的方法发现睡眠剥夺后,人们表现出广泛异常的动态功能连接结构;且对睡眠剥夺过程中多个时间点的数据进行分析,发现PVT和脑功能(功能连接密度)表现出了不同的变化模式;3)通过对健康年轻人进行三种非侵入性电刺激,比较刺激前后工作记忆的表现,发现经颅直流电刺激(tDCS)以及tDCS和经皮耳迷走神经刺激(taVNS)的联合刺激能有效提高工作记忆的准确率;且进一步对睡眠剥夺后的年轻人进行taVNS刺激,发现taVNS刺激可以显著地改善睡眠剥夺后的工作记忆的表现,对PVT的改善效果没有特异性。这些研究为揭示睡眠剥夺的机制提供了新的方法与角度,为寻找有效的睡眠剥夺干预手段提供有价值的信息。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Per1 gene polymorphisms influence the relationship between brain white matter microstructure and depression risk.
Per1基因多态性影响脑白质微结构与抑郁风险之间的关系
  • DOI:
    10.3389/fpsyt.2022.1022442
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    FRONTIERS IN PSYCHIATRY
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Zhao, Rui;Sun, Jin-Bo;Deng, Hui;Cheng, Chen;Li, Xue;Wang, Fu-Min;He, Zhao-Yang;Chang, Meng-Ying;Lu, Li-Ming;Tang, Chun-Zhi;Xu, Neng-Gui;Yang, Xue-Juan;Qin, Wei
  • 通讯作者:
    Qin, Wei
Transcutaneous auricular vagus stimulation (taVNS) improves human working memory performance under sleep deprivation stress
经皮耳迷走神经刺激(taVNS)可改善睡眠剥夺压力下的人类工作记忆表现
  • DOI:
    10.2139/ssrn.4186445
  • 发表时间:
    2022-12
  • 期刊:
    Behavioural Brain Research
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Rui Zhao;Meng-Ying Chang;Chen Cheng;Qian-Qian Tian;Xue-Juan Yang;Meng-Yu Du;Ya-Peng Cui;Zhao-Yang He;Fu-Min Wang;Yao Kong;Hui Deng;Li-Ming Lu;Chun-Zhi Tang;Neng-Gui Xu;Jin-Bo Sun;Wei Qin
  • 通讯作者:
    Wei Qin
Alteration of Brain Gray Matter Density After 24 h of Sleep Deprivation in Healthy Adults
健康成年人睡眠不足 24 小时后脑灰质密度的变化
  • DOI:
    10.3389/fnins.2020.00754
  • 发表时间:
    2020-08
  • 期刊:
    Frontiers in Neuroscience
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Jinbo Sun;Rui Zhao;Xuejuan Yang;Hui Deng;Yuanqiang Zhu;Yao Chen;Kai Yuan;Yibin Xi;Hong Yin;Wei Qin
  • 通讯作者:
    Wei Qin
Feature Pyramid Networks and Long Short-Term Memory for EEG Feature Map-Based Emotion Recognition.
用于基于脑电图特征图的情绪识别的特征金字塔网络和长短期记忆
  • DOI:
    10.3390/s23031622
  • 发表时间:
    2023-02-02
  • 期刊:
    Sensors (Basel, Switzerland)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang X;Li Y;Du J;Zhao R;Xu K;Zhang L;She Y
  • 通讯作者:
    She Y
Assessing the Effect of Simultaneous Combining of Transcranial Direct Current Stimulation and Transcutaneous Auricular Vagus Nerve Stimulation on the Improvement of Working Memory Performance in Healthy Individuals.
评估同时结合经颅直流电刺激和经皮耳迷走神经刺激对改善健康个体工作记忆表现的效果
  • DOI:
    10.3389/fnins.2022.947236
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    FRONTIERS IN NEUROSCIENCE
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Zhao, Rui;He, Zhao-Yang;Cheng, Chen;Tian, Qian-Qian;Cui, Ya-Peng;Chang, Meng-Ying;Wang, Fu-Min;Kong, Yao;Deng, Hui;Yang, Xue-Juan;Sun, Jin-Bo
  • 通讯作者:
    Sun, Jin-Bo

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其他文献

奥氮平在中国健康人体中群体药代动力学研究
  • DOI:
    10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.15.030
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国临床药理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜萍;李鹏飞;刘洪川;赵瑞;赵志霞;于伟越;周鑫;刘丽宏
  • 通讯作者:
    刘丽宏
脑卒中康复新策略——双重任务
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国民康医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵瑞;陈禹彤;何影;姚黎清
  • 通讯作者:
    姚黎清
高水头跨海盾构隧道结构静力特性研究
  • DOI:
    10.11660/slfdxb.20171208
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    水力发电学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨小平;赵瑞;严振瑞;刘庭金;唐欣薇;黄鸿浩
  • 通讯作者:
    黄鸿浩
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    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    东南大学学报(医学版
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张宇;王中娟;姚琼;吴国球;赵瑞;王松;居胜红;金晖;邓钢
  • 通讯作者:
    邓钢
FoxO1 基因对 Jurkat 细胞 FoxO1-KLF2-S1P1 通路的调节作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    闫飞;刘萍萍;张健;赵瑞;倪文鹏;李倩如;杜英
  • 通讯作者:
    杜英

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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