量子场论高阶微扰计算新方法的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11135006
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    260.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A26.粒子物理
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2016-12-31

项目摘要

在场论与粒子物理学中,迅速、高效、正确地计算散射振幅的重要性不言而喻。随着各种新方法的提出,该领域近几年取得了令人瞩目的巨大进展。这些理论的发展,远远突破了它们问题的起源,对其它领域如LHC相关实验的理论计算,产出了深刻的影响。其所产生的新概念、新方法预示着这些发展只是冰山之一角。许多方面的具体研究都刚刚开始,特别是一般场论和高阶圈图的理论研究和计算还在初步阶段。本项目从树图计算出发,试图发展各种新的计算技术与方法,以计算高圈散射振幅,理解量子场论和超弦理论的基本性质,并应用于重要物理过程分析。研究将围绕解析性的概念展开。复变函数,多复变函数和一些微分几何、代数几何的知识将是重要的研究工具。具体方法包括:在壳的递推关系,么正切割的方法,全纯反常技术的应用,旋量,纯旋量,twistor几何,Grassmanian几何的应用,弦对偶等。相关的物理特别是LHC物理将是我们关注的重点。

结项摘要

在基金委重点项目的资助下,过去几年,我们系统的进行了散射振幅的理论研究。这些研究包括几个方向的系列研究:(1)CHY框架下散射振幅的性质及计算:我们详细的研究了散射方程的求解问题,圆满的给出了任意情况下简单系统的代数求解方案,把CHY表达式从树图推广到一圈图和两圈图层次;(2)树图在壳递推关系边界贡献的系统研究:我们提供了系统的方案计算边界贡献,用背景场方法理解了该贡献,并定义相应的边界算符,建立了它和形状因子的关系;(3)圈图计算的一些研究:包括新的Q-cut构造方案,从而可以利用树图在壳振幅系统的构造圈图的被积函数;我们给出了两圈图系统展开基,为一般的计算框架提供了基础;(4)BCJ形式的系统讨论:我们系统的讨论了BCJ形式的性质,构造及其它相关形式的联系。另外,我们还开展了唯象学的研究,包括(1)希格斯物理方面,我们研究了新物理模型对希格斯双光子衰变的影响,讨论了螺旋度压低的重味物理过程和希格斯汤川耦合修正之间的对应关系。(2)大型强子对撞机物理方面,我们研究由参加强相互作用的亚稳态粒子形成的新强子共振态及其衰变到双光子末态的预言,超对称模型的模拟中引入极化信息的简单方法。(3)中微子模型方面,我们讨论了TeV能标新轻子二重态模型以及纯轻W对测量对其的限制等。

项目成果

期刊论文数量(42)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Graphs, determinants and gravity amplitudes
图表、行列式和重力幅度
  • DOI:
    10.1007/jhep10(2012)121
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Journal of High Energy Physics
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Feng; Bo;He; Song
  • 通讯作者:
    Song
Note on soft graviton theorem by KLT relation
KLT关系式对软引力子定理的注解
  • DOI:
    10.1007/jhep11(2014)090
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of High Energy Physics
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Du; Yi-Jian;Feng; Bo;Fu; Chih-Hao;Wang; Yihong
  • 通讯作者:
    Yihong
Functional renormalization flow and dynamical chiral symmetry breaking of QCD
QCD 的功能重正化流和动力学手性对称性破缺
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Physical Review D
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Li; Ming-Fan;Luo; Mingxing
  • 通讯作者:
    Mingxing
Squarkonium, diquarkonium, and octetonium at the LHC and their diphoton decays
大型强子对撞机中的方夸孔、双夸孔和辛烯及其双光子衰变
  • DOI:
    10.1103/physrevd.93.055042
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Physical Review D
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Wang; Kai;Xu; Tao;Zhang; Liangliang;Zhu; Guohuai
  • 通讯作者:
    Guohuai
Determination of boundary contributions in recursion relation
递归关系中边界贡献的确定
  • DOI:
    10.1007/jhep03(2015)023
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of High Energy Physics
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Feng; Bo;Zhou; Kang;Qiao; Chenkai;Rao; Junjie
  • 通讯作者:
    Junjie

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其他文献

One-Loop Maximal Helicity Viol
单环最大螺旋度 Viol
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗民兴;温从烤
  • 通讯作者:
    温从烤
Systematics of one-loop scatte
单环散射的系统学
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗民兴;温从烤
  • 通讯作者:
    温从烤
Note on recursion relations for the Q-cut representation
关于 Q-cut 表示的递归关系的注释
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    JHEP
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯波;何颂;黄日俊;罗民兴
  • 通讯作者:
    罗民兴

其他文献

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罗民兴的其他基金

大型强子对撞机上的新物理研究
  • 批准号:
    10875103
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    36.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
标准模型和标准模型外新物理的系统理论分析
  • 批准号:
    90103009
  • 批准年份:
    2001
  • 资助金额:
    15.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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