激光针促VEGF-C及VEGF-D在治疗乳腺癌相关淋巴水肿机制中的作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81303032
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3118.中医针灸学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The overall increase in incidence of breast cancer and significant morbidity related to its treatment has raised renewed attention to the management of arm lymphedema in recent years. Breast-cancer-related lymphedema (BCRL), the onset of lymphedema secondary to breast cancer treatment is a chronic disease which often leads to a chronic condition of functional disability, disfigurement and inflammatory attacks. Even conservative approaches to treat breast cancer, like sentinel lymph node sampling and selective axillary clearance, have failed to erradicate lymphatic complications. Currently there is no definitive treatment for it. There are some therapeutic interventions targeted to decrease the limb swelling and the associated problems, including acupuncture. But due to the possibility of infection, very few researches have been reported on using acupuncture to treat BCRL either domestic or abroad. Laser acupuncture (LA) is a treatment in which low-energy laser beams are used to electronic current at acupuncture points. Low-level laser therapy (LLLT) has been used in the treatment of BCRL recently. It is described mechanisms of volume reduction include promotion of lymphangiogenesis and lymphaticmotility stimulation, improve overall lymphatic flow and reduce interstitial fibrosis which accompanies lymph stasis. The most advantage of using laser acupuncture over using needles is its non-invasiveness, which offers the possibility for the therapists to conduct treatment by using local acupoints on the edema arm. Vascular endothelial growth factor-C (VEGF-C) and D (VEGF-D)are the primary regulators of lymphangiogenesis in developmental and pathological conditions. VEGF-C and VEGF-D combined with their receptor-3 (VEGFR-3) can induce the growth of new lymphatic vessels, improve lymphatic function and reverse the abnormalities in tissue architecture resulting from chronic lymphatic insufficiency, suggesting that some forms of lymphedema might be treated by similar approaches. While vascular endothelial growth factor-A (VEGF-A) combined with its receptor-2 (VEGFR-2) is closely related with microvascular regeneration. The aim of this research is to study the mechanism of the laser acupuncture treatment on BCRL. We hypothesize that laser acupuncture worked through promoting serum VEGF-A,VEGF-C or VEGF-D that resulted in the improvement of both microvascular cycle regenerataion and lymphatic function,which will lead to the alleviation of BCRL.
乳腺癌相关淋巴水肿(BCRL)是乳腺癌患者术后继发的慢性疾病,严重影响其生活质量。目前西医无根治方法。激光针治疗BCRL既能产生针刺疗效,又能避免传统针刺在患肢取穴造成侵入性感染的安全隐患。低强度激光可在一定程度上增加淋巴和免疫系统活力、激发细胞组织内生长因子、改善淋巴回流,但其作用机理尚未明确。血管内皮生长因子VEGF-A 与微血管的再生密切相关,VEGF-C及VEGF-D(又称淋巴管内皮生长因子)对淋巴管的生成至关重要。本研究在明确激光针治疗BCRL临床疗效的基础上,拟证实其作用机制是通过激光针刺激局部穴位,诱导血清VEGF-A生成增加并与其受体VEGFR-2结合, 促进微血管的再生而加强微循环;促进VEGF-C和VEGF-D生成并与其受体VEGFR-3结合,使淋巴管内皮细胞发生增殖与迁移。其结果是局部淋巴管新生、侧支循环建立、淋巴回流和滁留改善,为解决BCRL提供新的治疗途径。

结项摘要

背景:乳腺癌相关淋巴水肿(BCRL)是乳腺癌幸存者在手术或放疗后继发的常见症状。激光针穴位照射是一种用低能量激光代替传统针刺对穴位进行刺激的疗法。 我们设计了一个临床试验证明使用激光针穴位照射治疗BCRL的安全性,评估其临床疗效。在确认临床疗效的基础上,观察血清血管内皮生长因子 (VEGF-A、C、D)及血管生成素-1(ANG-1)在体内的变化,探讨作用机制。.方法: 开展随机对照的临床试验。随机分为治疗组和对照组,两组在维持原有常规治疗的基础上,治疗组采用632.8nm氦氖激光照射穴位(极泉,肩髃,尺泽,曲泽,合谷,液门,气海,水分,阴陵泉,足三里),每次治疗25分钟,每周2次,连续治疗6周,共治疗12次;对照组为等待组,入组10周内不接受激光针治疗,仅维持原有常规治疗,入组10周后接受与治疗组相同的治疗。分别在入组时0周,入组后3周、6周和治疗结束后4周测量双上肢的臂围,入组时0周,入组后6周和治疗结束后4周3次采集外周血。检测血清VEGF-A、VEGF-C、VEGF-D及ANG-1的表达。.结果:.1.两组患者一般资料具有可比性。治疗是安全可行的。治疗组治疗3周,治疗6周后与治疗前比较,患侧臂围均显著减小(症状减轻),差异有统计学意义(P<0.001);等待组入组3周、入组10周时与入组前比较,患侧臂围差异无统计学意义(P>0.05),等待组入组6周后与入组前比较,患侧臂围增大(症状加重),差异有统计学意义(P=0.029); 治疗组治疗3周、治疗6周及治疗结束后4周随访时患侧臂围改善率均明显高于对照组(均P<0.001)。.2.治疗组与等待组患者的血清VEGF-A、VEGF-C、VEGF-D及ANG-1浓度在入组前、入组6周、入组10周无统计学差异(P>0.05);治疗时间、组别与治疗时间的交互作用对4个指标的影响均无统计学意义(P>0.05)。

项目成果

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其他文献

激光照射对C57黑鼠膝骨关节炎软骨及热休克蛋白70的影响(英文)
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  • 期刊:
    中西医结合学报
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  • 作者:
    王丽祯;赵玲;沈雪勇;张海蒙;曹月龙;邓海平
  • 通讯作者:
    邓海平

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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