TiO2(ZnO)/Cu2O薄膜阵列异质结的结构调控及光电性能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50872005
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    张俊英
  • 依托单位：
    北京航空航天大学
  • 学科分类：
    E0207.无机非金属半导体与信息功能材料
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本项目基于PS模板技术，拟在TiO2薄膜上制备Cu2O的微网格阵列，在TiO2或ZnO薄膜阵列上制备Cu2O膜以获得TiO2(ZnO)/Cu2O薄膜阵列异质结。前者可以利用两者禁带宽度的差异实现对紫外和可见光的宽波段吸收，并可以有效分离光生电子和空穴，从而可望实现宽波段范围的高效光催化效应；后两者通过阵列式的大面积界面形成，可以提高p型和n型半导体的界面处耗尽区面积，从而有望提高光伏性质。本项目通过氧化物半导体的表面/界面结构包括晶体结构、电子结构、微观形貌的设计和控制，目的是实现高效的宽波段光吸收和光电转换性能，从而为光催化技术和光电转换领域提供新的研究思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（2）
Photocatalytic activity of ZnO films with micro-grid structure
微网格结构​​ZnO薄膜的光催化活性
  • DOI：
    10.1007/s11783-009-0034-3
  • 发表时间：
    2009-07
  • 期刊：
    Frontiers of Environmental Science & Engineering in China
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhu, Hailing;Li, Chunzhi;Zhang, Junying;Zhang, Weiwei;Wang, Tianmin;Wang, Wenwen
  • 通讯作者：
    Wang, Wenwen
First-principles calculation of compensated (2N, W) codoping impacts on band gap engineering in anatase TiO2
锐钛矿型 TiO2 中补偿 (2N, W) 共掺杂对带隙工程影响的第一性原理计算
  • DOI：
    10.1016/j.cplett.2012.01.009
  • 发表时间：
    2012-02-27
  • 期刊：
    CHEMICAL PHYSICS LETTERS
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Li, Min;Zhang, Junying;Zhang, Yue
  • 通讯作者：
    Zhang, Yue

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其他文献

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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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    2017
  • 期刊：
    大学物理实验
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高红;王玫;王钰言;张俊英;王慕冰
  • 通讯作者：
    王慕冰
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  • DOI：
    10.13199/j.cnki.cst.2015.04.030
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈凯;张俊英;贾新果;李杰
  • 通讯作者：
    李杰
基础物理实验课后的思考
  • DOI：
    10.14139/j.cnki.cn22-1228.2016.001.033
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    大学物理实验
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高红;李朝荣;张俊英;王玫;李英姿;李华
  • 通讯作者：
    李华
Capillary morphogenesis protein 2 is a novel prognostic biomarker and plays oncogenic roles in glioma
毛细血管形态发生蛋白 2 是一种新型预后生物标志物，在神经胶质瘤中发挥致癌作用
  • DOI：
    10.1002/path.5062
  • 发表时间：
    2018-06
  • 期刊：
    Journal of Pathology
  • 影响因子：
    7.3
  • 作者：
    谈娟;刘媚;张俊英;姚月良;王艳霞;林勇;宋康;谭娇;吴晋蓉;崔有宏;王岩;卞修武
  • 通讯作者：
    卞修武

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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