抗癌活性的愈创木内酯三聚体ainsliatrimer A和ainsliatrimer B的全合成研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20972100
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    38.0万
  • 负责人：
    秦勇
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    B0105.催化合成反应
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

以具有显著抗肿瘤细胞活性的愈创木内酯三聚体ainsliatrimer A和ainsliatrimer B的全合成为主要研究内容，以1，5－戊二醇为原料，通过金属催化下的分子内偶联环合反应作为关键反应，探索目标产物基本结构单元双环[5.3.0]癸烷骨架的高效构建方法。在上述模型反应研究的基础上，以D-甘油醛缩丙酮为原料，完成手性单体骨架的合成，再通过单体间的Diels-Alder反应，完成三聚体骨架的构建，并经官能团转化最终完成目标天然产物的全合成。通过该研究项目的开展，发展一条简短易行的愈创木内酯多聚体天然产物的合成路线，探索新的天然产物骨架合成策略，并揭示目标天然产物可能的生源合成机理。

结项摘要

以具有显著抗肿瘤细胞活性的愈创木内酯多聚体ainsliatrimer A-B、ainsliadimer B，gochnatiolide A-C的全合成为主要研究内容，以a-山道年为原料，在完成手性单体合成的基础上，通过分子间的Diels-Alder反应立体选择性地构建二聚体的关键骨架结构，然后经过一系列官能团转化最终完成愈创木内酯二聚体ainsliadimer B和gochnatiolide A-B的全合成，该方法的建立为ainsliatrimer A-B的合成奠定了方法学基础。同时，为了探索该类天然分子的作用机制及其与细胞体内生物大分子之间的相互作用，我们设计并合成了四个分别用生物素和荧光素标记的二聚体衍生物，期望将其用于体内抗肿瘤靶标蛋白的寻找，从而进一步阐明愈创木内酯多聚体类天然产物的抗肿瘤机制。

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Total Syntheses of Ainsliadimer B and Gochnatiolides AB
Ainsliadimer B 和 Gochnatiolides A 的全合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chemistry - A European Jouranl
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦勇;秦勇
  • 通讯作者：
    秦勇

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

贵州松河及织金煤层气产出水的地球化学对比及其地质意义
  • DOI：
    10.13225/j.cnki.jccs.2017.1087
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    煤炭学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴丛丛;杨兆彪;秦勇;陈捷;张争光;罗开艳
  • 通讯作者：
    罗开艳
黔西上二叠统龙潭组菱铁矿层的沉积成因及地质意义
  • DOI：
    10.13745/j.esf.yx.2016-11-51
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    地学前缘
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈玉林;秦勇;李壮福;金军;魏展航;郑俊;张涛;宗毅;王晓豪
  • 通讯作者：
    王晓豪
抗耐甲氧西林金葡菌(MRSA)天然产物研究进展
  • DOI：
    10.16438/j.0513-4870.2015-0776
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    药学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋颢;秦勇
  • 通讯作者：
    秦勇
河道型水库溶解无机碳同位素组成特征与来源——以万安水库为例
  • DOI：
    10.13292/j.1000-4890.201803.028
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    生态学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    程天雨;周涛;秦勇;Waiwai Phoye;汪福顺
  • 通讯作者：
    汪福顺
消费者产品知识对信息搜寻努力影响的实证研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    营销科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙春风;李东进;秦勇
  • 通讯作者：
    秦勇

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

秦勇的其他基金

抗真菌药物艾瑞芬净的不对称全合成
  • 批准号：
    22331008
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    230 万元
  • 项目类别：
    重点项目
结构复杂的重要天然来源药物的绿色合成研究
  • 批准号：
    21991114
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    500 万元
  • 项目类别：
    重大项目
合成化学
  • 批准号：
    21991114
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    1000 万元
  • 项目类别：
    创新研究群体项目
基于光催化自由基串联反应的系列吲哚生物碱全合成研究
  • 批准号：
    21732005
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    300.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
C19-二萜生物碱乌头碱的不对称全合成研究
  • 批准号：
    21572139
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
海洋天然产物sarain A的全合成研究
  • 批准号：
    21372158
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
若干重要生理活性的天然产物的仿生合成
  • 批准号：
    21132006
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    300.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
第七届全国天然有机化学学术研讨会
  • 批准号：
    20842401
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    4.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
具有四氢吡咯并吲哚骨架的吲哚生物碱的全合成研究
  • 批准号：
    20772083
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
叔丁基亚磺酰胺烯夫碱氮膦配体的合成及其不对称催化反应研究
  • 批准号：
    20572072
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码