灵长类重层社会的演化路径及成因

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31801978
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0403.动物生理与行为
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The evolution of society is a very important topic in the animal ecology, evolutionary biology and anthropology. Given that non-human primates are the closest relatives of human, the study of the evolution of their social organizations will provide a new insight into the origin of human society. However, less effort has been devoted to understanding the evolutionary history of multilevel society, the most complex society in non-human primates. Here, we will use Bayesian comparative methods to infer changes in social organization from solitary to multilevel society through time. We will also test for evidence of correlated evolution between multilevel society and socioecological or life history traits over a phylogeny. The origin and causes of multilevel society will further provide a phylogenetically holistic understanding of primate societies.
社会组织的演化是动物生态学、进化生物学、人类学等多学科研究领域的研究热点。非人灵长类是动物界中进化最为高等的一个类群,通过对其社会组织演化的探究能为人类社会的演化和发展提供重要论据。然而,作为非人灵长类中最为复杂的一种社会组织——重层社会,其演化历史、演化路径及成因尚不清楚。因此,本项目拟以五百多种灵长类物种为研究对象,通过大数据建模及系统发育比较分析,探究由独居演化为重层社会的具体路径;通过社会生态因素、环境及个体特征与系统发育的关联分析,探究形成重层社会的决定因素。进而揭示重层社会的演化历史和动力,增进对灵长类社会组织演化的认识。

结项摘要

社会组织的演化是动物生态学、进化生物学、人类学等多学科领域中的热点问题。非人灵长类是动物界中进化最为高等的一个类群,通过对其社会组织演化的探究能为人类社会的演化和发展提供重要论据。然而,作为非人灵长类中最为复杂的一种社会组织——重层社会,其演化历史、演化路径及成因尚不清楚。因此,我们利用284种灵长类物种社会组织及生活史特征数据,通过系统发育比较法及模型比较分析,重建了重层社会演化的祖先状态,揭示重层社会的具体演化路径;通过社会生态因素、生活史特征与社会组织的关联分析来探究重层社会的成因及结果。主要结果如下:灵长类社会组织具有很强的系统发育信号,系统发育树上越近的物种,其社会组织的相似度越高。重层社会起源于独居,多雄多雌是重层社会演化的必经阶段。社会组织为重层社会的非洲狒狒,其重层社会演化过程为独居→多雄多雌→重层社会;而亚洲疣猴其重层社会的演化过程为独居→多雄多雌→一雄多雌→重层社会。另外,灵长类重层社会与生活习性及扩散模式独立演化。在控制系统发育关系后,重层社会物种的最大寿命仍高于独居物种,暗示社会性对寿命的影响。综上,研究结果揭示了重层社会的演化历史,扩充了对灵长类社会组织演化的认识。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Comprehensive Knowledge of Reservoir Hosts is Key to Mitigating Future Pandemics
对水库宿主的全面了解是减轻未来流行病的关键
  • DOI:
    10.1016/j.xinn.2020.100065
  • 发表时间:
    2020-11-25
  • 期刊:
    Innovation
  • 影响因子:
    32.1
  • 作者:
    Zhu P;Garber PA;Wang L;Li M;Belov K;Gillespie TR;Zhou X
  • 通讯作者:
    Zhou X

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其他文献

白马雪山自然保护区响古箐滇金丝猴的交配行为
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    兽类学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏凡;朱平芬;李明;任宝平
  • 通讯作者:
    任宝平

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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