新型桥联有机小分子/过渡金属配体双功能催化剂的设计、合成及不对称催化反应研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21502013
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0106.不对称合成
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Recently the cooperative catalysis combining organocatalysis and transition metal catalysis has been attracting much attention as it can realize many reactions that could not be achieved by either organocatalysis or transition metal catalysis solely. However, even great achievements have been made in this field, cooperative catalysis suffers from a poor compatibility and narrow substrate scope. One of the solutions is to develop bridged bifunctional ligand-organocatalyst. There are few reports in this new research field that limited to the use of catalysts derived from pyridines and cinchona alkaloids. In order to develop novel catalysts and catalytic systems with better applications, we will design and synthesize bridged bifunctional ligand-organocatalysts combining chiral BINOL and chiral tertiary amines, which will be applied in methodology development of great importance, such as cycloadditions and cascade reactions focused on activations of alkynes. This project aims to improve the compatibility in cooperative catalysis, to provide efficient catalysts and catalyst systems, and to give more novel reaction methodologies for the synthesis of natural products and the constructions of important chiral frameworks.
近年来,由于有机小分子/过渡金属协同催化兼具有机催化和过渡金属催化能力于一身而能完成单独催化剂所无法实现的反应,因此成为研究热点。而该催化方式存在催化剂兼容性有待改善、底物范围相对有限等问题。其解决方案之一是设计合成单分子双活化的桥联配体/有机小分子催化剂,但现有催化剂设计局限在吡啶衍生物和金鸡纳碱衍生物的使用上,催化剂和催化体系的普适性还难以让人满意,因此这一新兴的研究领域亟待拓展和发掘。申请人拟设计合成基于手性联二萘酚的桥联叔胺-配体双功能催化剂,与过渡金属配合催化反应,通过催化剂结构的调整改善催化剂兼容性,利用单分子双活化的优势进一步拓展底物范围,并将之应用于发展新型的反应方法学,如环加成反应和基于炔基活化的串联反应;本项目旨在发展新颖高效的催化剂和催化体系,解决有机小分子/过渡金属协同催化中催化剂兼容性的问题,提供更多可以应用于天然产物或是重要手性骨架的新型实用的反应方法学。

结项摘要

小分子有机催化剂的设计与应用是合成化学领域中的重要研究内容,对于拓展不对称催化合成的应用范围,进一步提升药物、材料和农药等相关领域研发效率起到重要作用。基于BINOL,我们设计合成了一系列双功能膦催化剂,并将之应用于[3+2]环加成反应,取得了较好的收率(高达>99%)和对映选择性(高达95%ee)。. 同时,我们在尝试项目申请书中的消旋体化合物合成时,意外发现了铜盐催化炔酸酯衍生物合成芳杂环的反应。由于杂环是天然产物、药物、材料和农药中的重要中间体和结构单元,其简便快捷合成非常重要。我们对这些异常反应进行了拓展,并推及其他炔基衍生物的转化;由此我们也发现了富电子亚胺的供体-受体反应策略,得到了较多结构复杂、含优势母核结构的杂环化合物。. 总之,我们依据项目书中的设计,并对异常反应现象和结果分析和进一步拓展,开展了基于炔基衍生物串联反应制备杂环、基于亲核性亚胺的供体-受体策略制备杂环和基于BINOL的手性膦双功能催化剂催化反应研究等三条主线进行研究,发展了一系列新颖催化剂和若干简便实用的反应方法学。在此基础上发表了研究论文13篇。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Tandem Copper-Catalyzed Propargylation/Alkyne Azacyclization/ Isomerization Reaction under Microwave Irradiation: Synthesis of Fully Substituted Pyrroles
微波辐射下串联铜催化炔丙基化/炔氮环化/异构化反应:全取代吡咯的合成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    J. Org. Chem.
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Xiao-Yan Zhang;Zhi-Wei Yang;Zhongzhu Chen;Jun Wang;Dong-Lin Yang;Ze Shen;Li-Li Hu;Jian-Wu Xie;Jin Zhang;Hai-Lei Cui
  • 通讯作者:
    Hai-Lei Cui
K3PO4 promoted dipolar [3+3] cyclization: Direct synthesis of pyrazino [2,1-a]isoquinoline derivatives
K3PO4促进偶极[3 3]环化:直接合成吡嗪基[2,1-a]异喹啉衍生物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Ming-Cheng Yang;Xue Tang;Si-Wei Liu;Hui-Qing Deng;Jin-Ju Lei;Ying-Juan Gao;Bo Han;Hai-Lei Cui
  • 通讯作者:
    Hai-Lei Cui
Synthesis of Benzoindolizines through 1,5-Electrocyclization/ Oxidation Cascades
通过 1,5-电环化/氧化级联合成苯并吲嗪
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    J. Org. Chem.
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Si-Wei Liu;Ying-Juan Gao;Yin Shi;Lin Zhou;Xue Tang;Hai-Lei Cui
  • 通讯作者:
    Hai-Lei Cui
La(OTf)3 catalyzed synthesis of a-aryl tetrasubstituted pyrroles through [4+1] annulation under microwave irradiation
La(OTf)3 微波辐射下[4 1]成环催化合成α-芳基四取代吡咯
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Xue-Min Tan;Qiao-Mei Lai;Zhi-Wei Yang;Xiao Long;Hai-Lin Zhou;Xiao-Lin You;Xiao-Jie Jiang;Hai-Lei Cui
  • 通讯作者:
    Hai-Lei Cui
Catalyst-Free Synthesis of Aminals from Indole-Derived ,-Di- cyanoolefins
由吲哚衍生的 ,-二氰基烯烃无催化剂合成缩醛胺
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Synlett
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Hai-Lei Cui;Yin Shi;Hui-Qing Deng;Jin-Ju Lei;Xing-Jie Xu;Xu Tian;Jie Qiao;Lin Zhou
  • 通讯作者:
    Lin Zhou

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其他文献

Asymmetric Synthesis of Imidazo[2,1-a]isoquinolin-3-ones with Dihydroisoquinolines and N-substituted Amino Acids.
用二氢异喹啉和 N-取代氨基酸不对称合成咪唑并[2,1-a]异喹啉-3-酮。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Asian. J. Org. Chem.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈小慧;崔海磊
  • 通讯作者:
    崔海磊
NBS-mediated synthesis of bromodihydroindolizino[8,7-b]indole derivatives.
NBS 介导的溴二氢吲哚并[8,7-b]吲哚衍生物的合成。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Tetrahedron Lett
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    肖雪;陈小慧;王贤洵;吴飞跃;崔海磊
  • 通讯作者:
    崔海磊
Synthesis of Pyrrolo[2,1‑a]isoquinolines through Cu-Catalyzed Condensation/Addition/Oxidation/Cyclization Cascade.
通过铜催化缩合/加成/氧化/环化级联合成吡咯并[2,1-a]异喹啉。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    J. Org. Chem.
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    崔海磊;陈小慧
  • 通讯作者:
    陈小慧
Recent progress in (hetero)arene cation radical-based heteroarene modification.
基于(杂)芳烃阳离子自由基的杂芳烃改性的最新进展。
  • DOI:
    10.1039/d0ob00441c
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Org. Biomol. Chem.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔海磊
  • 通讯作者:
    崔海磊
Catalyst-Free [3+ +2] Cycloaddition of Unactivated Imines with Cyclopropenones.
未活化亚胺与环丙烯酮的无催化剂 [3 2] 环加成。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Asian. J. Org. Chem.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘思为;袁畅;蒋雪飞;王贤洵;崔海磊
  • 通讯作者:
    崔海磊

其他文献

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亲核性亚胺衍生的1,n-偶极体环化反应研究
  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 项目类别:
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相似国自然基金

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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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