南极冰穹A太赫兹傅立叶分光频谱仪观测数据处理与分析研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11078023
  • 项目类别:
    联合基金项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A1902.射电天文技术和方法
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

太赫兹波段是研究暗能量与暗物质、星系形成和演化、恒星与星系介质间物质循环、行星起源、以及微波背景辐射的重要波段。由于太赫兹信号受大气水汽衰减严重,太赫兹天文观测受地面观测台址很大限制。南极冰穹A地区具有海拔高、环境温度极低、大气湍流极小等特点,被认为是太赫兹天文台址的理想选择。2010年1月紫金山天文台研制的南极冰穹A太赫兹傅立叶分光频谱仪投放于冰穹A进行实际大气观测。本申请项目针对该系统观测资料开展数据处理与分析研究,主要包括南极冰穹A大气透过率数据处理方法研究,大气透过率长周期变化特性统计分析及其数据在线档案库建模技术研究,无人值守运行状态诊断分析和处理方法研究。本申请项目将首次完成南极冰穹A太赫兹至远红外波段的大气透过率特性及长周期变化特性分析,建立档案数据库,这将为后续的南极太赫兹天文计划建设提供极其重要参考依据,也为大气科学方面揭示南极高原大气特征提供重要参考数据。

结项摘要

本课题针对该系统观测资料开展数据处理与分析研究,并完成了南极Dome A FTS观测数据处理方法研究包括频谱相位校准方法、信噪比优化方法研究以及观测数据精确校准方法研究;完成了南极Dome A的大气透过率长周期变化特性统计分析以及资料归档;借助am软件,初步完成了Dome A FTS极低温环境的大气传播模型构建;完成了无人值守运行状态远程诊断分析。研究结果表明Dome A 天文台址具备长时段的太赫兹频段观测时间,特别适合开展太赫兹频的天文观测。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)

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    2018
  • 期刊:
    天文学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙继先;逯登荣;杨 戟;苏 扬;张少博;周 鑫;林镇辉
  • 通讯作者:
    林镇辉
数字边带分离校准研究
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  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    天文学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘明;林镇辉;史生才
  • 通讯作者:
    史生才

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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