Osteopontin-CCL5-Wnt参与肺癌相关间充质干细胞促进肺癌干细胞转移的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81401887
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1808.肿瘤微环境
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Recent evidence indicates that tumor-associated mesenchymal stem cells (TMSCs) play a pival role in modulating tumor progression. However, the interaction between TMSCs and cancer stem cells (CSCs) remains unclear. Here, for the first time, we study the effect and mechanism of lung cancer-associated MSCs on the metastases of CSCs. We will compare the difference of capacity of promoting metastases between TMSCs and bone marrow-derived MSCs, detect the formation of "MSC-CSC niches" in vivo, and identify that CCL5 secrected by TMSCs is the key factor contributing to the enhanced metastases of CSCs. We will also explore the underlying mechanism that CCL5 binds its receptor CCR5 on the surface of CSCs specifically, which might result in phosphorylation of Akt in CSCs and subsequently activation of Wnt signal pathway. The ability of TMSCs to facilitate metastases of CSCs probably devotes to the education of lung cancer cells, which induce TMSCs to produce CCL5 by overexpressing osteopontin (OPN). We suggest that tumor cells are capable of encouraging their own development by educating the tumor microenvironment. Our study will provide a novel experimental foundation for investigating the interrelation among MSCs, tumor microenvironment and CSCs and may offer a potential strategy for targeted tumor therapy.
近年来研究表明肿瘤相关间充质干细胞(TMSCs)在调控肿瘤进程中起关键作用,但目前有关TMSCs与肿瘤干细胞(CSCs)相互关系的报道甚少。本研究首次探讨了肺癌TMSCs在肺癌CSCs转移中的作用及其分子机制。课题拟从比较TMSCs与骨髓来源的BM-MSCs促进CSCs转移能力的差异出发,检测体内“MSC-CSC niches”的形成,证明TMSCs可促进CSCs转移;明确CCL5的关键地位,TMSCs高表达的CCL5通过与CSCs表面CCR5结合,促进Akt磷酸化,活化Wnt信号通路,从而增强CSCs转移能力;拟阐明TMSCs的促转移能力是肺癌细胞通过表达osteopontin (OPN)对其进行“教育”的结果。由此推断肿瘤细胞可通过诱导肿瘤微环境改变以促进其自身发展。本课题将为深入研究MSCs、肿瘤微环境、CSCs三者之间的相互联系和肿瘤靶向治疗提供新的实验与理论依据。

结项摘要

本课题在成功分离肺癌肿瘤组织来源的间充质干细胞(tumor-derived mesenchymal stem cells,TMSCs)的基础上,以研究TMSCs对肺癌细胞生物学特征影响为切入点、TMSCs对肺癌转移为主要研究目的展开深入研究,发现肺癌细胞通过高表达OPN以促进TMSCs分泌CCL5,后者通过与肿瘤细胞表面的CCL5受体CCR5结合,促进肿瘤转移,从而证明肿瘤细胞利用间质细胞以达促进其自身发展的目的。该研究将为进一步阐明肿瘤与肿瘤间质的相互联系和肿瘤靶向治疗提供新的实验与理论依据。项目资助发表SCI论著2篇,核心论著1篇,待发表论著和综述各1篇。培养硕士生3名,其中2名已经取得硕士学位,1名在读。项目投入经费23万元,支出15.41万元,各项支出基本与预算相符。剩余经费7.59万元,剩余经费计划用于本项目研究后续支出。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
MCP - 1 /CCR2 轴促进脐带间充质干细胞向肺癌组织归巢
  • DOI:
    10.1016/j.jweia.2012.07.011
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国肿瘤生物治疗杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宋新苗;颜次慧;吕梦果;于文文;张新伟;任秀宝
  • 通讯作者:
    任秀宝
Human umbilical cord mesenchymal stem cells delivering sTRAIL home to lung cancer mediated by MCP-1/CCR2 axis and exhibit antitumor effects
人脐带间充质干细胞通过 MCP-1/CCR2 轴介导将 sTRAIL 传递至肺癌并表现出抗肿瘤作用
  • DOI:
    10.1007/s13277-015-4746-7
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Tumour Biol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yan C;Song X;Yu W;Wei F;Li H;Lv M;Zhang X;Ren X
  • 通讯作者:
    Ren X
Osteopontin is a novel prognostic biomarker in early stage non-small cell lung cancer after surgical resection
骨桥蛋白是手术切除后早期非小细胞肺癌的一种新型预后生物标志物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    J Cancer Res Oncol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ci Hui Yan;Mengguo Lv;Hui Li;Xinmiao Song;Fan Yan;Shui Cao;Xiubao Ren
  • 通讯作者:
    Xiubao Ren

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

颜次慧的其他基金

新辅助化疗联合PD-1抗体治疗肺鳞癌中NR4A1调控肿瘤浸润CD8+T细胞耗竭的机制研究
  • 批准号:
    82273083
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    52 万元
  • 项目类别:
    面上项目
肺癌相关MSC通过重塑肺癌细胞三羧酸循环上调α酮戊二酸促进肺癌EMT与干性的机制研究
  • 批准号:
    81972772
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码