平面微线圈核磁共振检测技术研究

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基本信息

  • 批准号：
    60671053
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    王明
  • 依托单位：
    中国科学院电工研究所
  • 学科分类：
    F0124.生物电子学与生物信息处理
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

本项目将对平面微线圈核磁共振检测的相关技术进行研究，同时研制出平面微线圈核磁共振微全分析系统，并进行生物、化学等领域的常规性应用研究。平面微线圈核磁共振检测技术可以大大降低分析成本（包括构建检测系统的成本降低以及需用样品量减少造成的成本降低两个方面），提高检测的分辨率和灵敏度。它可以用于微量样品（纳升级）的分析、芯片毛细管电泳、毛细管电色谱的检测、实时的微流体温度监测、细胞或生物系统生活状况的实时监控等。因此这项技术将在生物、化学的基础研究领域、重大疾病早期诊断、环境监测、农业等相关领域获得广泛的应用。开展这个项目的研究不仅可以极大地拓展磁共振检测技术的应用领域，还为微全分析系统地分析和检测提供了一种全新的解决方案。

结项摘要

项目成果

期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
纳升级生化样品核磁共振微检测用高信噪比平面微线圈的设计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    传感技术学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李晓南;杨文晖;赵武贻;宋涛;王明
  • 通讯作者：
    王明
High-Q NMR Planar Microcoil Based on MEMS
基于 MEMS 的高 Q NMR 平面微线圈
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2008
  • 期刊：
    微细加工技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li, Xiao-Nan;Yang, Wen-Hui;Wang, Li;Song, Tao;Wang, Ming
  • 通讯作者：
    Wang, Ming
Design and fabrication of a NMR-spectroscopy microcoil for nano-liter sample
用于纳升样品的核磁共振波谱微线圈的设计和制造
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    Chinese Journal of Electronics
  • 影响因子：
    1.2
  • 作者：
    Li, Xiaonan;Wang, Ming;Song, Tao;Yang, Wenhui;Zhao, Wuyi
  • 通讯作者：
    Zhao, Wuyi

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  • 作者：
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其他文献

核脉冲信号冲激成形的导数求解方法
  • DOI：
    10.11889/j.0253-3219.2022.hjs.45.070403
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪雪元;周建斌;何剑锋;王明;汤彬;洪旭;刘易
  • 通讯作者：
    刘易
藏北尼玛县阿索乡上白垩统马莫勒组的建立及其意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    地质通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗安波;王明;曾孝文;高忠维
  • 通讯作者：
    高忠维
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    地质通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    范建军
藏北聂荣微陆块的构造亲缘性—来自LA-ICP-MS锆石U-Pb年龄及Hf同位素的制约
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    解超明;李才;王明;吴彦旺;胡兆初
  • 通讯作者：
    胡兆初
大叶藻种子萌发环境条件研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    海洋与湖沼
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王明;郭馨;唐学玺;臧宇;闫文杰;周斌
  • 通讯作者：
    周斌

其他文献

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王明的其他基金

基于巨磁电阻（GMR）效应的纳米生物分子识别系统研究
  • 批准号：
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  • 项目类别：
    青年科学基金项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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