DNA结合抑制因子3-E2A二聚体调节Th17细胞和Treg细胞分化参与原因不明复发性流产机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81401276
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0415.胚胎着床、母胎互作与生殖免疫及相关疾病
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Abnormal immunity is the important reason for unexplained recurrent spontaneous abortion (USRA). The role of Th17 、Treg cells in the development of USRA has been confirmed in previous study, but it’s poorly understood as to the generation regulation and action mechanism of Th17、Treg cells. Inhibitor of DNA binding-3 plays an important role in the differentiation of Th17 cells, which is regulated by E2A. This project will study the regulation effect of Treg and Th17 differentiation in the unexplained recurent spontaneous abortion by using the gene regulation 、RT-PCR, Western blot and immunoprecipitant, to change the expression of Id3. We further explore that whether Id3 regulates the differentiation of Th17 and Treg cells through the effect with transcription factor E2A which can be formed homodimer to influence the transcription of RORγt and Foxp3 or not.shRNA block or enhance the expression of Id3, E2A to observe the effect of Th17 and treg on USRA. This study is aimed at exploring the mechanisms Id3-E2A regulating Th17 cell and Treg cell invovled in URSA and providing a more comprehensive immunlogical therapy for URSA.
免疫学异常是导致原因不明复发性流产(USRA)发生的重要原因。本课题组的前期工作已证实Th17、Treg细胞参与了USRA的发生与发展,但是对于URSA发生过程中,Th17细胞、Treg细胞如何生成,调节以及发挥作用的机制尚不明确。DNA结合抑制因子3(Id3)在Th17细胞、Treg细胞分化中起到重要的调节作用,并受到E2A调控。本课题拟通过本室已建立的USRA研究的体内、体外模型,采用RT-PCR、western blot、启动子分析、染色质免疫共沉淀以及过表达、RNA干涉等方法,重点探讨Id3是否通过与转录因子E2A作用,形成非DNA结合型二聚体,影响RORγt和Foxp3转录,进而调控Th17和Treg细胞分化而影响URSA的发生,以期阐明Id3-E2A二聚体调节Th17细胞和Treg细胞分化参与URSA的机制,为临床治疗URSA提供新的更全面的免疫治疗策略。

结项摘要

本项目执行年限为三年,所有研究内容基本按计划完成。具体完成情况如下:.2015 年2月-2015 年6月构建小鼠流产模型及正常对照模型;.2015 年7月-2016 年8月收集RM和RIF患者及正常对照组(育龄女性)子宫内膜标本,完成了1篇论文的撰写;.2016年8月-2017年12月检测小鼠标本和人体标本中Id3、E2a、Foxp3、CTLA-4、CD34等指标的表达情况,并分析其相关性。完成论文的撰写。.本研究内容旨在说明以下两个问题:.1.1 Id3表达改变通过影响血管形成过程,参与了RM和RIF的发生;.2.2 E2a表达改变通过影响Treg细胞的数量及功能,参与了RM和RIF的发生。.获得的主要成果如下:1.发表两篇SCI收录论文,1篇发表于国内核心杂志;2.培养研究生1名;.3.已取得的成果:本项研究结果参与申报第二届妇幼健康科学技术奖及湖北省2017年度科技进步奖,并获得第二届妇幼健康科学技术奖二等奖及湖北省2017年度科技进步奖二等奖(本人排名分别为第8,第9)。部分数据已完全整理好并撰写英文及中文学术论文各一篇,英文拟投SCI收录的杂志,中文拟投《中华生殖与避孕杂志》。

项目成果

期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
体外受精-胚胎移植后生化妊娠的相关危险因素分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    医学分子生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尹太郎;夏曦;穆杨;李赛姣;解迪;张怡;丁锦丽;邹宇洁;徐望明;杨菁
  • 通讯作者:
    杨菁
影响D3非优质胚胎的囊胚培养结局的相关因素分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    生殖医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尹太郎;丁锦丽;李洁;闫文杰;吴庚香;李风和;谢青贞;龙文;徐望明;杨菁
  • 通讯作者:
    杨菁
Culture media influenced laboratory outcomes but not neonatal birth weight in assisted reproductive technology
  • DOI:
    10.1007/s11596-015-1531-1
  • 发表时间:
    2015-12
  • 期刊:
    Journal of Huazhong University of Science and Technology [Medical Sciences]
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Tailang Yin;Yi Zhang;Sai-jiao Li;Mengyan Zhao;Jinli Ding;Wang‐ming Xu;Jing Yang
  • 通讯作者:
    Tailang Yin;Yi Zhang;Sai-jiao Li;Mengyan Zhao;Jinli Ding;Wang‐ming Xu;Jing Yang
单个液滴内胚胎培养数量及同培养非移植胚胎质量对妊娠结局的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    医学分子生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尹太郎;丁锦丽;吴庚香;王雅琴;程丹;肖卓妮;罗金;谢青贞;龙文;徐望明;杨菁
  • 通讯作者:
    杨菁
姐妹胚胎体外形成囊胚的时间、数量与D3胚胎移植结局关系的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    生殖医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尹太郎;丁锦丽;张怡;徐望明;龙文;杨菁
  • 通讯作者:
    杨菁

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其他文献

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    杨菁
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    武汉大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张怡;丁锦丽;尹太郎;杨菁
  • 通讯作者:
    杨菁
GnRH激动剂联合小剂量HCG双扳机对PCOS患者IVF-ET临床结局的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    生殖医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李赛姣;周丹妮;尹太郎;徐望明;谢青贞;程丹;杨菁
  • 通讯作者:
    杨菁
姐妹胚胎单囊胚结局的影响因素分析
  • DOI:
    10.3870/j.issn.1672-8009.2017.05.000
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    医学分子生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尹太郎;丁锦丽;兖娜娜;张怡;罗金;漆倩荣;徐望明;杨菁
  • 通讯作者:
    杨菁
母-胎界面巨噬细胞作用的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华生殖与避孕杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁锦丽;尹太郎;杨菁
  • 通讯作者:
    杨菁

其他文献

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CTRP6/PPARγ信号轴调控巨噬细胞的脂代谢并影响多囊卵巢综合征病生理调节机制的研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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