生物导向多种细胞因子诱导糖尿病鼠胰岛再生

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30950005
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    詹晓蓉
  • 依托单位：
    哈尔滨医科大学
  • 学科分类：
    H0706.胰岛生理调控与功能异常
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

维持生理数量胰岛β细胞，建立一个自然、稳定的胰岛素分泌系统是根治糖尿病最有效方法。胰岛具有再生能力，在适当外源刺激下，胰腺导管上皮细胞（PDECs）可转分化为胰岛β细胞；目前发现肝细胞生长因子(HGF)、β细胞素(BTC)和胰岛新生相关蛋白（INGAP）均是PDECs分化强力刺激因子，HGF 和BTC为多效因子，可作用于多种细胞，而INGAP是特异性作用于PDECs的相关蛋白。基于此，提出以下假设：采用PEG 偶联免疫脂质体技术将HGF、BTC包载于脂质体内，并将靶向配体INGAP连接于脂质体表面，形成靶向脂质体，使HGF和BTC既能保持各自生物活性，又能特异地与PDECs膜上INGAP受体结合，促使其分化、演变为胰岛β样细胞，恢复胰岛β细胞生理数量和功能。本研究将从体内外两方面，多途径、多角度证实新创建的靶向脂质体具有将PDECs转分化为胰岛β样细胞的作用，为根治糖尿病提供可能。

结项摘要

维持生理数量胰岛β细胞，建立一个自然、稳定的胰岛素分泌系统是根治糖尿病最有效方法。胰岛具有再生能力，在适当外源刺激下，胰腺导管上皮细胞（PDECs）可转分化为胰岛β细胞。目前发现肝细胞生长因子(HGF)、β细胞素(BTC)和胰岛新生相关蛋白（INGAP）均是PDECs分化强力刺激因子，HGF 和BTC为多效因子，可作用于多种细胞，而INGAP是特异性作用于PDECs的相关蛋白。本研究欲采用PEG 偶联免疫脂质体技术将HGF、BTC包载于脂质体内，并将靶向配体INGAP连接于脂质体表面，形成靶向脂质体，使HGF和BTC既能保持各自生物活性，又能特异地与PDECs膜上INGAP受体结合，促使其分化、演变为胰岛β样细胞，恢复胰岛β细胞生理数量和功能。. 我们按原定计划开展了研究，并根据研究实际情况做了些改动取，得了预期的研究成果，已全面地完成了预期的考核指标。 迄今为止，本项目在发表并收录SCI论文3篇，已投SCI4篇；国内学术会议专题报告或讲座2人次。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
胰岛新生相关蛋白连接的空间稳定免疫脂质体的构建和理化性质测定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    哈尔滨医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李新宇;詹晓蓉;刘晓民
  • 通讯作者：
    刘晓民
CREB is a regulatory target for the protein kinase Akt/PKB in the differentiation of pancreatic ductal cells into islet beta-cells mediated by hepatocyte growth factor
CREB ​​是蛋白激酶 Akt/PKB 在肝细胞生长因子介导的胰腺导管细胞分化为胰岛 β 细胞过程中的调节靶点
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biochemical and Biophysical Research Communications
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Li, Xin-Yu;Zhan, Xiao-Rong;Liu, Xiao-Min;Wang, Xiao-Chen
  • 通讯作者：
    Wang, Xiao-Chen
Mechanisms of hepatocyte growth factor-mediated signaling in differentiation of pancreatic ductal epithelial cells into insulin-producing cells
肝细胞生长因子介导的胰腺导管上皮细胞分化为胰岛素产生细胞的信号机制
  • DOI：
    10.1016/j.bbrc.2010.06.078
  • 发表时间：
    2010-07-30
  • 期刊：
    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Li, Xin-Yu;Zhan, Xiao-Rong;Wang, Xiao-Chen
  • 通讯作者：
    Wang, Xiao-Chen
Can pancreatic duct-derived progenitors be a source of islet regeneration?
胰管来源的祖细胞可以成为胰岛再生的来源吗？
  • DOI：
    10.1016/j.bbrc.2009.03.114
  • 发表时间：
    2009-06-12
  • 期刊：
    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Xia, Bing;Zhan, Xiao-Rong;Yang, Baofeng
  • 通讯作者：
    Yang, Baofeng

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其他文献

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体内生物导向肝细胞生长因子诱导大鼠胰岛干细胞分化为胰岛β细胞
  • 批准号：
    30671000
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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