血红素蛋白质电子转移能力与其卟啉环取向的关系的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21305060
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0402.电分析化学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

In organism, the direct electron transport capability of most redox proteins depends critically on the orientation of heme plane in proteins. The revealing of the correlation between the orientation relating to the heme plane in protein and its direct electron exchange capability, can provide theoretical and experimental bases for understanding the nature of life, especially for the electron transfer mechanism of proteins, and also for developing new bioelectrocatalytic system and electrochemical biosensors. This project aims to study the correlation between the direct electron transfer capability of heme proteins and their porphyrin orientation by using hemin as model protein. The orientation of hemin can be controlled by the carrier of nucleic acid G-quadruplex with special structure and the coordination bond between the active center iron atom in hemin and nitrogen atom of imidazole in histidine. Combined with theoretical simulation, the dependence of direct electron transfer capability and catalytic activity of hemin on the orientation of porphyrin plane can be revealed. Based on these, we can propose an effective method to study the correlation between the orientation of heme plane in protein and its direct electron communication capability, and then acquire a general regularity by extending to other heme proteins.
生命体中大多数氧化还原蛋白质的直接电子传递能力与蛋白质在生物膜表面的高度定向有密切关系,揭示其在界面的取向与电子转移能力的关系,可以为认识生命现象的本质特别是其中蛋白质电子转移的机理提供理论模型和实验依据,同时也可为构建新的生物电催化体系和新型的电化学生物传感器奠定基础。本项目将以氯化血红素(Hemin)为模型蛋白质,研究血红素蛋白质在电极界面上的直接电子转移能力与其卟啉环取向之间的关系。利用具有特殊结构的核酸G-四联体为载体或含有咪唑氮的组氨酸为配体,构建可以调控Hemin中卟啉环取向的实验模型,研究其卟啉环的取向与其电子转移能力和电催化活性的关系,并利用理论模拟对其取向进行验证。然后将此方法和模型推广到其他血红素蛋白质,从而获得对血红素蛋白质直接电子转移与其卟啉环取向关系的规律性认识。

结项摘要

生命体中大多数氧化还原蛋白质的直接电子转移能力与蛋白质在生物膜表面的高度定向有着密切关系。为了揭示这种关系,本项目首先以结构简单的血红素蛋白质的辅基——氯化血红素(Hemin)为模型,利用具有特殊结构的核酸G-四联体作为固定血红素的载体,或利用血红素活性中心铁原子与含有咪唑氮的组氨酸之间的配位作用的定向性,构建了两种精确调控Hemin卟啉环平面相对于电极表面取向的实验模型。利用电化学方法、光谱电化学以及光谱学方法对Hemin在两种模型中的直接电子转移能力和电催化活性进行了研究。结合理论计算的结果,可以得出,Hemin的直接电子转移能力及其电催化活性高度依赖于其血红素环平面相对于电极表面的取向。将此方法和模型推广到一般的血红素蛋白质,从而获得了一些对血红素蛋白质直接电子转移与其卟啉环取向关系的规律性认识。本研究可以为认识生命现象的本质特别是其中蛋白质电子转移的机理提供理论模型和实验依据,同时也可为构建新型可控的生物传感器和生物电子器件提供一个新的思路。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Controlled self-assembly of two coordination polymers via subtly varying bis(2-methyl imidazole) ligands:from 3-connected(6,3) net to 4-connected sql net
通过细微变化的双(2-甲基咪唑)配体控制两种配位聚合物的自组装:从3-连接(6,3)网到4-连接sql网
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Chinese J. Struct. Chem.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gui-Xia Wang;Hai-Xia Wu;Zhao-Hao Li;Bang-Tun Zhao
  • 通讯作者:
    Bang-Tun Zhao
Immobilization and catalytic activity of horseradish peroxidase on molybdenum disulfide nanosheets modified electrode
辣根过氧化物酶在二硫化钼纳米片修饰电极上的固定化及其催化活性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Electrochemistry Communications
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Wen-Jing Bao;Jiong Wang;Qing-Qin Lu;Xing-Hua Xia
  • 通讯作者:
    Xing-Hua Xia
A new two-dimensional manganese(II) coordination polymer based on thiophene- 3,4-dicarboxylic acid
一种基于噻吩-3,4-二羧酸的新型二维锰(II)配位聚合物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Acta Cryst.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gui-Xia Wang;Li-Li Shang;Zhao-Hao Li;Bang-Tun Zhao
  • 通讯作者:
    Bang-Tun Zhao
Electrochemical behavior of cytochrome C as a self-asembled monolayer on a porous gold electrode
多孔金电极上细胞色素 C 作为自组装单层的电化学行为
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Analytical Letters
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Gui-Xia Wang;Zhuo Yang;Zhao-Hao Li;Bang-Tun Zhao
  • 通讯作者:
    Bang-Tun Zhao

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其他文献

一类二阶与四阶微分算子积的自伴性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    数学的实践与认识
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    玉林;王桂霞;王万义
  • 通讯作者:
    王万义
稀土氧化物纳米粒子调制聚合物分散液晶电光特性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Spectroscopy and Spectral Analysis
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    吴鸿业;;* 鲁毅;金香;;王桂霞;刘桂香;
  • 通讯作者:
    刘桂香;
分级诊疗视角下河南省农村居民常见病首诊机构选择行为分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴焕;聂丽;吕晖;王桂霞
  • 通讯作者:
    王桂霞
一类带转移条件的高阶微分算子的自共轭性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    内蒙古师范大学学报(自然科学汉文版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孔欢欢;王桂霞;晴晴
  • 通讯作者:
    晴晴
Approximations of eigenvalues of Sturm-Liouville problems in a given region and corresponding eigenfunctions
给定区域内 Sturm-Liouville 问题的特征值和相应特征函数的近似
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Pacific Journal of Applied Mathematics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王桂霞;孙炯
  • 通讯作者:
    孙炯

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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