新型填充式移植物治疗升主动脉瘤的实验研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81870366
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    56.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0220.循环系统疾病研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Ascending aortic aneurysm is one of the extremely dangerous cardiovascular diseases, for which the minimally invasive treatment needs to be developed urgently. We have successfully provided endovascular repair for a number of patients with ascending aortic pathology using tube-shaped stent graft, which has been published in the Journal of American Cardiovascular College. However, a high percentage of patients are still deemed unfit for endovascular procedure in clinical practice. The main problem is that the short and curved ascending aorta often fails to provide sufficient landing zone for the endovascular graft. .How to solve it? We propose a new design of sac-filling graft which is surrounded by a fillable endobag. The endobag can be filled with an in situ curing polymer. Once the polymer-containing endobags fill the aneurysm sac, the stent graft can be anchored within the aneurysm sac to achieve positional stability. At the same time, the filled endobag eliminate the aneurysm sac and consequently eliminate the potential space for blood flow in the aneurysm (endoleak). It can overcome the insufficiency of landing zone in the ascending aorta, avoid covering the important branch vessels, and reduce the occurrence of adverse events such as endoleak. .In the preliminary studies, we have developed the super compliant stent, semi compliant outer balloon and double component filling agent. On this basis, we would conduct the following researches:.1)First, we plan to develop the filling-function components, transporting-function components and releasing control components to establish a new type of ascending aortic filing grafts system..2)Second, on an in vitro model, we plan to verify the feasibility of the sac-filling graft system in the treatment of ascending aortic aneurysm by evaluating the delivery, location, release, filling and retracting process of the graft, and by determine the sealing performance of the filling path and anchoring force from the attached endobag. Based on the experimental results, we would further improve the design of the stent graft system and to explore the best way to release the stent graft..3)Third, on the animal model, we plan to evaluate the safety and effectiveness of the filling graft system by analyzing the technical success rate, complication and mortality during perioperative and following period. And we would study the characteristics and rules of the vascular remodeling after application of the stent graft in the ascending aorta by investigating the change of the diameter of ascending aorta, the pathological changes of the aortic wall and aneurysm, and the biomechanical properties of vascular wall..This study might provide important scientific data and new technology for the treatment of critical ascending aortic aneurysm.
升主动脉瘤病情凶险,微创治疗问题亟待解决。我们采用直管型移植物成功微创治疗升主动脉病变并发表在JACC上,但实践中又发现仍有较高比例患者无法获益,主要问题在于短而弯的升主动脉常常不能为腔内移植物提供足够锚定区。如何解决呢?我们提出新型填充式移植物设计,利用外附球囊填充后与瘤腔形成的作用力强化锚定,既克服升主动脉锚定区不足,又避免遮蔽重要分支血管,并能减少内漏等不良事件发生。在预研究明确超柔顺支架主体、半顺应性外附球囊和双组份填充剂基础上,本项目拟:1)研制填充、输送及释放控制组件,构建新型升主动脉填充式移植物系统;2)在体外模拟模型上,研究填充式移植物系统治疗升主动脉瘤的可行性,并反馈改进设计,探索释放的最佳方法;3)在动物模型上,评价填充式移植物系统的安全性和有效性,研究其应用后升主动脉血管重构的特征和规律。本研究所获结果将可能为危重升主动脉瘤的治疗提供重要的科学数据和全新的技术方案。

结项摘要

1.研究背景:.升主动脉瘤病情凶险,微创治疗问题亟待解决。我们采用直管型移植物成功微创治疗升主动脉病变并发表在JACC上,但实践中又发现仍有较高比例患者无法获益,主要问题在于短而弯的升主动脉常常不能为腔内移植物提供足够锚定区。如何解决呢?我们提出新型填充式移植物设计,利用外附球囊填充后与瘤腔形成的作用力强化锚定,既克服升主动脉锚定区不足,又避免遮蔽重要分支血管,并能减少内漏等不良事件发生。.2.主要研究结果:.本项目完成了1)升主动脉瘤形态学特征数据的收集整理与统计分析,为研制适用人体解剖结构的填充型移植物系统提供参考。进一步采用镍钛合金丝、ePTFE、涤纶膜和聚氨酯薄膜为材料成功制作获得填充型移植物样品,改进制作了集成相关功能组件的配套输送系统,并研发获得粘度、固化时间和力学性能达标的新型双组份加成型液体硅橡胶作为填充剂,形成了结构功能较为完整的填充型移植物系统;2)通过在升主动脉瘤体外模型上开展体外实验研究,初步证明填充型移植物系统的可行性。该系统导入、定位、释放、填充和撤出等步骤均可顺利完成;移植物位置形态良好,扩张完全,外附球囊可充满瘤腔,不遮盖冠脉开口和弓上分支动脉开口,为移植物提供足够的锚定力;3)研究成功探索了一种构建远近端锚定区不足的升主动瘤动物模型的建模方法,初步观察该动物模型长期稳定可控;4)在动物模型上,初步验证该移植物系统治疗远近端锚定区不足的升主动脉瘤是安全有效的。.3.科学意义:.本研究所获结果将可能为危重升主动脉瘤的治疗提供重要的科学数据和新的技术方案。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(14)
Peripheral Eosinophil Count Is Associated With the Prognosis of Patients With Type B Aortic Dissection Undergoing Endovascular Aortic Repair: A Retrospective Cohort Study.
外周嗜酸性粒细胞计数与接受血管内主动脉修复术的 B 型主动脉夹层患者的预后相关:一项回顾性队列研究
  • DOI:
    10.1161/jaha.122.027339
  • 发表时间:
    2022-12-06
  • 期刊:
    JOURNAL OF THE AMERICAN HEART ASSOCIATION
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Zhao, Kaiwen;Zhu, Hongqiao;Ma, Jiqing;Zhao, Zhiqing;Zhang, Lei;Zeng, Zan;Du, Pengcheng;Sun, Yudong;Yang, Qin;Zhou, Jian;Jing, Zaiping
  • 通讯作者:
    Jing, Zaiping
A methylprednisolone-loaded and core-shell nanofiber-covered stent-graft to prevent inflammation and reduce degradation in aortic dissection.
一种负载甲基泼尼松龙、核壳纳米纤维覆盖的覆膜支架,可预防主动脉夹层炎症并减少降解
  • DOI:
    10.1186/s40824-022-00259-5
  • 发表时间:
    2022-04-25
  • 期刊:
    Biomaterials research
  • 影响因子:
    11.3
  • 作者:
    Liu J;Zhu H;Pei Y;Zhang H;Zhou J;Jing Z
  • 通讯作者:
    Jing Z
Long-term results of type B aortic dissection patients with tumor after endovascular repair or optimal medical therapy: a single-center and retrospective cohort study.
B型主动脉夹层肿瘤患者血管内修复或最佳药物治疗后的长期结果:单中心回顾性队列研究
  • DOI:
    10.1186/s12893-021-01327-8
  • 发表时间:
    2021-08-18
  • 期刊:
    BMC surgery
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Liang T;Zhu H;Zhang L;Li S;He X;Zhao K;Jing Z;Zhou J
  • 通讯作者:
    Zhou J
A Novel Solution for Distal Dilation of Chronic Dissection After Repair Involving Visceral Branches: The Road Block Strategy.
涉及内脏分支修复后慢性解剖远端扩张的新解决方案:路障策略
  • DOI:
    10.3389/fcvm.2022.821260
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Frontiers in cardiovascular medicine
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Li Y;Li Z;Feng J;Feng R;Zhou J;Jing Z
  • 通讯作者:
    Jing Z
Elevated Admission Cardiac Troponin I Predicts Adverse Outcomes of Acute Type B Aortic Dissection after Endovascular Treatment.
入院时心肌肌钙蛋白 I 升高可预测急性 B 型主动脉夹层血管内治疗后的不良后果
  • DOI:
    10.3389/fsurg.2022.789954
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    FRONTIERS IN SURGERY
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Zhao, Kaiwen;Zhu, Hongqiao;Zhang, Lei;Liu, Junjun;Pei, Yifei;Zhou, Jian;Jing, Zaiping
  • 通讯作者:
    Jing, Zaiping

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其他文献

人民币汇率贬值的机制研究——基于2014年以后走势的理论和实证分析
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  • 通讯作者:
    李成辉

其他文献

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周建的其他基金

miR-224通过TIMP3调控主动脉夹层管壁重构的生物力学机制及靶向干预研究
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  • 批准年份:
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miR-224通过TIMP3调控主动脉夹层管壁重构的生物力学机制及靶向干预研究
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  • 批准年份:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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