基于肠道微生态的星蒌承气汤治疗急性脑梗死痰热腑实证机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81704049
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3108.中医内科学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Xinglou Chengqi Decoction is a recipe for the treatment of stroke with the syndrome of phlegm-heat and fu-organ excess, whose clinical efficacy was exactly and effective. However, the study of the therapeutic mechanism of Xinglou Chengqi Decoction was not deep enough. This project assumes that part of the mechanism of Xinglou Chengqi Decoction in the treatment of stroke with the syndrome of phlegm-heat and fu-organ excess is achieved by changing the intestinal microecology. Therefore, this study focused on intestinal microecology, based on experimental and clinical research basis ,that the intestinal flora - intestinal - brain axis interact with each other by three ways of immune, neuroendocrine and vagus nerve, the effect of Xinglou Chengqi Decoction on the model of stroke induced by sputum and heat and the effect of Xiongluo Chengqi Decoction on the MCAO reperfusion of sterile mice were studied, with the observation indicators including Cephalosporin, brain tissue and blood Treg cells and IL-17 + γδT distribution percentage, plasma brain-gut peptide, motilin, dopamine and cecal norepinephrine concentration, tyrosine hydroxylase density distribution, and intestinal flora structure, cerebral infarction area and neurological function score, so as to clarify the intestinal microecological mechanism of Xinglou Chengqi Decoction to improve the prognosis of stroke.
星蒌承气汤是治疗中风病痰热腑实证的代表方剂,临床疗效确切,但是对于星蒌承气汤“化痰通腑”的疗效机制研究不够深入。本项目提出:星蒌承气汤治疗中风病痰热腑实证的部分作用机制是通过改变肠道微生态而实现的。本研究着眼于肠道微生态,基于肠道菌群-肠-脑轴以免疫、神经内分泌及迷走神经三个途径相互影响的研究基础,设计星蒌承气汤对中风痰热腑实证小鼠模型的影响和耐星蒌承气汤肠道菌群移植对无菌小鼠MCAO再灌注的影响两个实验,以影响菌-肠-脑轴的免疫(盲肠、脑膜、脑组织及血液Treg细胞及IL-17 +γδT的分布百分比)、神经内分泌(血浆脑肠肽胃动素、胃泌素、多巴胺)及迷走神经(盲肠去甲肾上腺素浓度、酪氨酸羟化酶密度分布),以及肠道菌群结构、脑梗死面积及神经功能评分为观测指标,综合阐释星蒌承气汤“化痰通腑”改善脑卒中预后的肠道微生态机制。

结项摘要

本课题基于肠道菌群-肠-脑轴,开展“化痰通腑法”代表方剂——星蒌承气汤中风脑保护的机制研究。选用高脂饲料喂养的普通C57BL6小鼠MCAO模型及多种抗生素消除肠菌后的C57BL6伪无菌小鼠MCAO模型,以尼莫地平为阳性对照,以聚乙二醇为阴性对照,采集术后3天的实验指标,包括:1.盲肠段肠道菌群分类、短链脂肪酸检测;2.盲肠交感神经活性测验:盲肠去甲肾上腺素(noradrenaline)浓度、酪氨酸羟化酶(Tyrosine hydroxylase)分布;3.神经内分泌指标:血浆脑肠肽(胃动素);4.免疫途径指标:盲肠及血液Treg细胞及IL-17 +γδT的分布百分比,脑IBA-1及GFAP、血清炎症因子;5.组织及行为学指标:脑梗死面积及神经功能测定。探讨星蒌承气汤治疗中风痰热腑实证“通腑”与“通便”差异的肠道微生态机制;观察星蒌承气汤对伪无菌小鼠小鼠急性脑梗死模型菌-肠-脑轴的影响,验证星蒌承气汤通过直接影响肠道菌群变化而改善脑卒中预后的作用机制。本课题完成了原计划的研究内容,研究表明星蒌承气汤可以显著减少脑梗死面积,改善中风小鼠的神经功能评分,而对于伪无菌鼠中风模型则未发现星蒌承气汤表现出相同的中风脑保护效应,说明星蒌承气汤中风脑保护的部分机制是通过改善肠道微生态来完成的。其具体机制包括提高肠道内容物短链脂肪酸,尤其是丁酸的含量,增强肠道短链脂肪酸受体GPR43表达,调节肠黏膜免疫反应(上调Treg,下调IL-17+γδT等),增加血液IL10、减少TNF等炎性因子及脑肠肽胃动素水平,最终减少梗死区域胶质细胞活化和神经细胞凋亡,从而达到中风脑保护的作用。本研究成果对中风病的临床治疗具有重要的指导意义——对于中风后便秘患者,仅仅“通便”治疗是不够的,需要结合患者的证候特点进行中医药“化痰通腑”治疗,才能取得好的临床效果。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(1)
Network pharmacology and molecular docking analysis on molecular targets and mechanisms of Buyang Huanwu Decoction in the treatment of Ischemic Stroke
补阳还五汤治疗缺血性中风分子靶点及机制的网络药理学及分子对接分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高强;田丹枫;韩振蕴;林景峰;常泽;张丹丹;马大勇
  • 通讯作者:
    马大勇
Xinglou Chengqi Decoction improves neurological function in experimental stroke mice as evidenced by gut microbiota analyses and network pharmacology
肠道菌群分析和网络药理学证明,星蒌承气汤可改善实验性中风小鼠的神经功能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Journal of Natural Medicines
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    高强;韩振蕴;田丹枫;刘甘露;王振义;林景峰;常泽;张丹丹;马大勇
  • 通讯作者:
    马大勇

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其他文献

参知健脑胶囊单次灌胃对Beagle犬心血管和呼吸系统功能的影响
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  • 发表时间:
    2017
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    中国医药导报
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    --
  • 作者:
    马大勇;蔡舒婷;张斐姝;高强;马克信;韩振蕴
  • 通讯作者:
    韩振蕴
参知健脑胶囊对脑缺血大鼠局部脑血流量的影响
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    吉林中医药
  • 影响因子:
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  • 作者:
    马克信;韩振蕴;张韩瑜嘉;马大勇;苏芮;张斐姝
  • 通讯作者:
    张斐姝
参知健脑胶囊单次灌胃对小鼠中枢神经系统功能的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国医药导报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    马大勇;蔡舒婷;张斐姝;高强;马克信;韩振蕴
  • 通讯作者:
    韩振蕴

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化痰通腑法通过肠菌-丁酸-肠Treg细胞介导抑制AIS小胶质细胞M1极化
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  • 批准年份:
    2022
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    52 万元
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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