中国高危型人乳头瘤病毒16/58/18嵌合病毒样颗粒疫苗的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772514
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    许雪梅
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    H1812.肿瘤预防
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

含人乳头瘤病毒HPV16、18两种高危型病毒样颗粒（VLP）宫颈癌预防疫苗已在国外上市，而诱发我国妇女宫颈癌等肿瘤的主要病毒型别为HPV16、58及18。国内尚未见HPV18VLP疫苗的研究报道;而HPV58在发达国家感染率很低，国际研究很少,国内尚处于初级阶段。HPV外壳蛋白L1及L2表达后可自组装成VLP。本项目拟在不影响L2组装能力下插入多拷贝的蛋白佐剂基因，并优化L1基因，在昆虫细胞内共表达后，分别进行HPV16、58及18嵌合有佐剂蛋白的VLP（cVLP）疫苗研究，然后混合应用，使cVLP疫苗的佐剂作用通过旁观者效应交互加强，获得加强型HPV16/58/18 cVLP疫苗并阐明其免疫机制。该疫苗将疫苗和佐剂的生产合二为一，成本低，适合我国宫颈癌的预防特点，保护作用好。将佐剂蛋白嵌合到VLP上用于增强疫苗免疫活性和联合应用多型cVLP疫苗的研究思路均未见报道。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    乔及森;苟宁年;许雪梅;陈剑虹
  • 通讯作者：
    陈剑虹

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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