人类睾丸高表达新基因ZNF474的功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30500258
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0702.细胞信号转导
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

我国在男性生殖健康的遗传学研究领域起步较晚,克隆具有自主知识产权的新基因,可使我国的生殖健康研究在国际上占有一席之地。申请者通过数字差异展示技术,克隆出一个人类全长新基因ZNF474。前期研究结果显示,该基因具有很高的组织表达特异性。其mRNA表达于人类睾丸组织中的各级生精细胞中,而在支持细胞、间质细胞中不表达,提示可能其与精子发生密切相关。本课题将研究ZNF474蛋白的靶DNA结合位点;运用免疫组化,观察ZNF474蛋白在人睾丸组织中的表达分布;利用脂质体转染技术建立稳定表达ZNF474基因的细胞株,利用二维电泳从蛋白质组的水平研究新基因所参与的调节网络,并采用RNAi技术阻抑基因的表达,从一"正"一"反"两个方面研究新基因的功能。期望阐明ZNF474基因功能及探讨在精子发生和睾丸发育过程中的具体生物学功能。对该基因的功能研究具有源头创新性,并可能为男性生殖健康、遗传与优生服务。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
高迁移率族蛋白
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    细胞生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖湘文;周建林;周畅
  • 通讯作者:
    周畅
The interaction of KCTD1 with transcription factor AP-2alpha inhibits its transactivation.
KCTD1 与转录因子 AP-2α 的相互作用抑制其反式激活。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Cellular Biochemistry
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    周畅
  • 通讯作者:
    周畅
运用染色质免疫沉淀技术筛选出AP-2α的靶基因GALK1
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    激光生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任道龙;肖湘文;张健;胡翔;韩梅;周畅;贺爱兰
  • 通讯作者:
    贺爱兰
运用数字差异展示方法克隆一个人类新的锌指蛋白基因ZNF474(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    激光生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李麓芸;卢光琇;肖湘文;师建明;周畅
  • 通讯作者:
    周畅

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

小鼠初级听皮层SOM中间神经元突触输入的时空特性研究
  • DOI:
    10.16016/j.1000-5404.201609105
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    第三军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王丽娟;陶璨;张光伟;周畅;闫素梅;熊鹰;周艺
  • 通讯作者:
    周艺
开方术与多个正根方程:从“可知”到“不可知”
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    广西民族大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    段耀勇;周畅
  • 通讯作者:
    周畅
实时交通信息作用下公交多公司博弈研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    管理科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田琼;柴娇龙;周畅
  • 通讯作者:
    周畅
离子通道与帕金森病纹状体神经元兴奋性相关性研究进展
  • DOI:
    10.13210/j.cnki.jhmu.20200904.005
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    海南医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马媛媛;周畅;王埮;陈志斌
  • 通讯作者:
    陈志斌
预应力CFRP片材抗剪加固钢筋混凝土T梁试验研究
  • DOI:
    10.15951/j.tmgcxb.2020.09.008
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    土木工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周畅;王文炜;石劭阳
  • 通讯作者:
    石劭阳

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

周畅的其他基金

AP-2γ基因在睾丸生殖细胞瘤发生中的分子作用机制研究
  • 批准号:
    81071696
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码