干预ALDH-1调控宫颈癌干细胞特性的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872743
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    林仲秋
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H1810.肿瘤干细胞
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

宫颈癌是我国女性最常见的生殖道恶性肿瘤。复发、转移者对治疗不敏感是5年生存率低的主要原因。肿瘤干细胞（CSCs）理论认为CSCs是肿瘤的种子，是肿瘤无限增殖、复发和转移的根源。本课题组拟以宫颈癌干细胞为出发点，从细胞水平，探讨宫颈癌的病因。我们的前期实验证明宫颈癌中存在着具有克隆增殖、自我更新和体内成瘤能力的侧群(side population)细胞。而在侧群细胞中乙醛脱氢酶-1(ALDH-1)阳性表达率明显升高。因此，课题组以ALDH-1为分子标志物从不同类型的宫颈癌组织中分选CSCs，进而在细胞实验和动物模型中探讨CSCs在宫颈癌发生发展中的克隆增殖、多向分化、侵袭转移和成瘤特性。并且采用siRNA技术和质粒转染技术分析ALDH-1在CSCs中的作用，以信号传导蛋白芯片检测干预ALDH-1前后的差异蛋白。本研究将填补CSCs在宫颈癌病因、诊断和预防方面的空白，为宫颈癌的治疗开辟新的道路

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
The expression of ALDH1 in cervical carcinoma.
ALDH1在宫颈癌中的表达
  • DOI：
    10.12659/msm.881886
  • 发表时间：
    2011-08
  • 期刊：
    Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yao T;Chen Q;Zhang B;Zhou H;Lin Z
  • 通讯作者：
    Lin Z
肿瘤干细胞在妇科肿瘤中的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际妇产科学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚婷婷;林仲秋
  • 通讯作者：
    林仲秋
The functional reconstruction of fertility-sparing radical abdominal trachelectomy for early stage cervical carcinoma
早期宫颈癌保留生育能力的经腹宫颈癌根治术的功能重建
  • DOI：
    10.1016/j.ejogrb.2010.02.035
  • 发表时间：
    2010-07-01
  • 期刊：
    EUROPEAN JOURNAL OF OBSTETRICS & GYNECOLOGY AND REPRODUCTIVE BIOLOGY
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    Yao, Tingting;Mo, Shaomin;Lin, Zhongqiu
  • 通讯作者：
    Lin, Zhongqiu
MiR-21 is involved in cervical squamous cell tumorigenesis and regulates CCL20
MiR-21参与宫颈鳞状细胞肿瘤发生并调节CCL20
  • DOI：
    10.1016/j.bbadis.2011.09.018
  • 发表时间：
    2012-02-01
  • 期刊：
    BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE
  • 影响因子：
    6.2
  • 作者：
    Yao, Tingting;Lin, Zhongqiu
  • 通讯作者：
    Lin, Zhongqiu

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  • 影响因子：
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  • 通讯作者：
    杉本敏樹
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    林仲秋
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  • 通讯作者：
    马丁

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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