CGRP介导吴茱萸次碱对急性胰腺炎的治疗作用及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81670589
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0313.胰腺外分泌功能异常与胰腺炎
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Acute pancreatitis (AP) is still a challenge to modern medical society. We recently discovered a significant effect of rutaecarpa (Rut) on a mouse model of acute pancreatitic injury. In the preliminary experiment, we firstly observed Rut exerted significantly protective effects in mouse AP model, which were shown to be complement Calcitonin gene related peptide (CGRP). However, the underlying mechanism remains unclear. To further address this issue, we plan to examine and compare the ultrastructural and histological changes, cellular metabolism, oxygen species levels, anti-inflammatory, anti-oxidant, and anti-apoptotic activities together with systemic inflammatory responses and activation of NF-κB, MAP kinases, and STAT3 signaling pathways between wild type and CGRP-knockout mice with or without Rut treatment, by using both in vivo and in vitro models. Moreover, complement activation blockage or certain immune response cells will be investigated. Our study may be beneficial to understand the mechanisms of Rut's protection on AP and contribute to the improved management of AP.
急性胰腺炎的治疗是目前医学研究的热点之一。申请者前期研究证实,吴茱萸次碱能够显著改善急性胰腺炎损伤的程度,并首次发现,降钙素基因相关肽(CGRP)与吴茱萸次碱的疗效呈正相关,提示CGRP可能参与了吴茱萸次碱介导的保护过程,但具体机制不明。为此,本研究拟以野生型和CGRP -/-小鼠为研究对象,采用牛磺胆酸钠逆行胰胆管注射法诱发急性胰腺炎模型,然后在整体动物模型层面探讨超微结构与组织病理、细胞代谢、抗炎与抗凋亡机制、NF-κB、MAPK及STAT3信号传导通路、机体炎性反应等方面的变化,分析吴茱萸次碱治疗的效应机制;干预吴茱萸次碱代谢途径,观察其对急性胰腺炎保护作用是否通过吴茱萸次碱本身还是其代谢中间产物或终产物。探讨吴茱萸次碱对急性胰腺炎的保护机制,为急性胰腺炎的治疗提供新的思路和方法。

结项摘要

急性胰腺炎的治疗是目前医学研究的热点之一。申请者前期研究证实,吴茱萸次碱能够显著改善急性胰腺炎损伤的程度,并首次发现,降钙素基因相关肽(CGRP)与吴茱萸次碱的疗效呈正相关,提示CGRP可能参与了吴茱萸次碱介导的保护过程,但具体机制不明。为此,本研究以野生型和CGRP-/-小鼠为研究对象,通过雨蛙素联合内毒素(LPS)腹腔注射建造急性胰腺炎模型,明确吴茱萸次碱对急性胰腺炎的炎症具有治疗作用,并且这种治疗作用部分(或者全部)是由CGRP介导,并探讨其作用机制,为急性胰腺炎的治疗提供新的策略。. 研究结果发现吴茱萸次碱对小鼠急性胰腺炎有治疗作用,并且该治疗作用(至少一部分)是由内源性CGRP介导,作用机制是在急性胰腺炎过程中,通过降低促炎因子TNF-α、IL-6和升高抗炎因子IL-10的水平,抑制AP的炎症反应,改善胰腺组织缺血、水肿,并通过影响MAPK炎症信号通路进而影响下游NF-κB信号通路的磷酸化,同时能影响STAT3信号通路的磷酸化,下调相关磷酸化蛋白发挥作用。

项目成果

期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Analysis of gastroscopy results among healthy people undergoing a medical checkup: a retrospective study.
健康体检人群胃镜检查结果分析:回顾性研究。
  • DOI:
    10.1186/s12876-020-01557-9
  • 发表时间:
    2020-12-09
  • 期刊:
    BMC gastroenterology
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Huang H;Rong Y;Wang M;Guo Z;Yu Y;Long Z;Chen X;Wang H;Ding J;Yan L;Peng J
  • 通讯作者:
    Peng J
1719例健康体检人群结肠镜检出结直肠疾病分析
  • DOI:
    10.19367/j.cnki.1000-2707.2017.06.019
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    贵州医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄招红;荣颜婷;刘灵丽;Mayalale héritier;黄昊苏;彭杰
  • 通讯作者:
    彭杰
生物碱对急性胰腺炎的治疗作用及机制研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国普通外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄昊苏;彭杰
  • 通讯作者:
    彭杰
Data-enabled Digestive Medicine: A New Big Data Analytics Platform
  • DOI:
    10.1109/TCBB.2019.2951555.
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    IEEE/ACM Trans Comput Biol Bioinform
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lu Yan;Weihong Huang;Liming Wang;Song Feng;Yonghong Peng;Jie Peng
  • 通讯作者:
    Jie Peng
肿块型慢性胰腺炎的临床特征及诊治:附16例报告
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国普通外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄昊苏;严璐;龙禛朴;余阳华;陈霄霄;彭杰
  • 通讯作者:
    彭杰

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其他文献

面向业务应用的上海地区毫米波云雷达观测质量评估(录用待刊)
  • DOI:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    彭杰;王晓峰;傅新姝;罗双;张燕燕;陶法;薛昊;欧建军
  • 通讯作者:
    欧建军
晚更新世以来长江三角洲长尺度气候干旱事件
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    热带地理
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘春莲
南黄海盆地崂山隆起中、古生界断裂特征
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    林年添;金兴;彭杰;王守进
  • 通讯作者:
    王守进
毛细管出口表面活化剂包覆液滴形成过程研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    陈亚舟;周志强;彭杰
  • 通讯作者:
    彭杰
水分因素对绿洲荒漠过渡带土壤氮矿化的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高艳红;王家强;彭杰;吕双庆
  • 通讯作者:
    吕双庆

其他文献

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彭杰的其他基金

m6A去甲基化酶ALKBH5在急性胰腺炎中的作用及机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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