单周扫描下锥束CT功能成像方法的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61171060
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0125.医学信息检测与处理
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

基于生物学图像引导的放疗技术较基于传统形态学图像引导(IGRT)的放疗技术对于癌症治疗有巨大的应用价值。一方面,KV级锥束CT(CBCT)可集成在加速器上实现IGRT;另一方面,功能CT(fCT)成像技术对于定量评估肿瘤微环境变换的有效性虽已得到证实,但基于高速扫描的fCT技术难于集成在放疗设备上。本研究拟建立仿真系统,利用动态增强CT扫描获得的时序列图像数据集建立CBCT投影数据集;尝试建立动态增强CBCT重建模型,利用参数拟合等技术建立类似于fCT的灌注生理参数组;并通过模型实验考察评价所获得的灌注生理参数具有同fCT同等的准确性和精确性,为确立功能CBCT(fCBCT)这一新方法提供理论上的科学依据,为实现在线/在治疗位的生物学图像引导的放疗提供一个新的基础技术和研究方向。

结项摘要

基于生物学图像引导的放疗技术较基于传统形态学图像引导(IGRT)的放疗技术对于癌症治疗有巨大的应用价值。功能CT(fCT)成像技术(CT灌注功能成像)是临床医疗中一个重要的、成熟的生物学图像成像方法。但fCT技术是基于高速扫描(1分钟扫描60-120周)的CT技术,难于集成在放疗设备上。当前,KV 级的锥束CT(CBCT)可集成在加速器上实现IGRT,但KV级CBCT实现的是形态学IGRT。由于CBCT扫描的低速(通常2分钟扫描一周(360°),难于使用传统的fCT技术实现灌注成像。针对如何使用现有CBCT设备在放疗现场实现灌注功能成像,从而实现生物学图像引导的放疗,国外有一些研究。我们针对这一问题,建立了一套CBCT灌注成像的仿真系统,利用动态增强CT扫描获得的时序列图像数据集建立CBCT 投影数据集;探索建立了动态增强CBCT 重建模型,利用参数拟合等技术建立类似于fCT 的灌注生理参数组;并通过模型实验考察评价所获得的灌注生理参数具有同fCT 同等的准确性和精确性,为确立功能CBCT(fCBCT)这一新方法提供理论上的科学依据,为实现在线/在治疗位的生物学图像引导的放疗提供一个新的基础技术。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
基于投影数据的锥形束CT功能成像方法初探
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    第三军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钱鹰;周强;韦庆杰
  • 通讯作者:
    韦庆杰
一种用于工作流引擎的任务预测与分配算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    计算机应用与软件
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钱鹰;王寸涛;韦庆杰
  • 通讯作者:
    韦庆杰
图像引导放疗中的锥束CT灌注成像方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    计算机应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钱鹰;阳文丰
  • 通讯作者:
    阳文丰
使用图割方法提取图像的纹理特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    计算机工程与应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄颖;李伟生;周丽芳;王矿生
  • 通讯作者:
    王矿生
功能CT中图像预处理对评估肿瘤的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    中国医学影像技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘扬;钱鹰
  • 通讯作者:
    钱鹰

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

1,2,4,5-四取代苯的合成与荧光性质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    功能材料
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡凯明;钱鹰
  • 通讯作者:
    钱鹰
双光子荧光分子2,5-二[4-(2-芳基乙烯基)苯基]-1,3,4-噁二唑的制备与表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    东南大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    路志锋;钱鹰
  • 通讯作者:
    钱鹰
1,3,4-噁二唑衍生物的双光子吸收和双光子泵浦荧光
  • DOI:
    10.1101/2023.02.23.529680
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林保平;钱鹰;路志锋;宋坤忠;崔一平;孙岳明;吕昌贵
  • 通讯作者:
    吕昌贵
有机分子三阶非线性极化率研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    精细化工
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林保平;袁春伟;孙岳明;钱鹰
  • 通讯作者:
    钱鹰
三苯胺 - 吡啶衍生物的三光子吸收及光限幅特性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔一平;胡凯明;孙岳明;钱鹰;吕昌贵;齐齐;黄维
  • 通讯作者:
    黄维

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码