用核医学分子影像技术研究乏氧相关的乳腺癌内分泌继发耐药

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81301246
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2704.核医学诊断与治疗
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Hypoxia induce the resistance of radiation therapy and some chemotherapeutic agents . Our previous study has found that 18F-FMISO PET/CT could predict the de novo resistance of endocrine therapy in ER+(estrogen receptor positive) breast cancer. Application of a cutoff of TBR4h≥1.2 allowed prediction of 88% PDs. At the same time, there are also some evidences to support the relation between hypoxia and acquired resistance of breast cancer. This study combines molecular imaging and "Golden standard" of hypoxia ( micro PET/CT scan and OxyLite oxygen-sensitive electrode) to establish and select the acquired resistance xenograft model of ER+ breast cancer, in order to monitor the law of acquired resistance and the change of oxygenation in acquired resistance xenograft model and to provide evidences for treatment strategy in human breast cancer.
应用核医学特异性乏氧探针18F-FMISO预测实体肿瘤放化疗抵抗已经得到了广泛的认可,而在乳腺癌内分泌治疗抵抗方面的预测价值尚无报道。本研究的前期工作(包括细胞实验、临床研究)发现18F-FMISO可以预测ER+的乳腺癌原发性的内分泌抵抗,若以TBR4h 1.2为乏氧阈值,能预测88%的PD病灶。同时在后续的临床实践中,发现病灶的乏氧程度与继发性耐药也存在一定的相关性。 本研究在上述前期工作的基础上,进一步阐明乏氧与内分泌继发性耐药之间的关系,拟联合核医学分子影像手段及乏氧检测的"金标准"(microPET/CT+OxyLite Pro 氧敏感探针),在动物活体内动态监测乏氧相关的继发耐药行为,阐明乳腺癌继发耐药过程中氧合状态的动态变化规律,为临床内分泌治疗策略的制定提供参考。

结项摘要

结题摘要:本研究回答了前期试验观察的现象,即乏氧环境下培养的乳腺癌MCF-7细胞,对氟维司群耐药,而加入唑来磷酸则可以逆转耐药,那么,唑来磷酸通过何种机制/途径/通路达到抑制HIF-1α的表达? 研究结果发现,唑来磷酸明显抑制野生型MCF-7细胞在缺氧环境中HIF-1α和RAS蛋白的表达及与耐药相关的信号通路关键蛋白pMAPK和pmTOR的表达(P<0.01),而PI3K和pAKT无明显变化(P>0.05)。提示唑来磷酸可能通过抑制RAS/MAPK/mTOR通路改善内分泌耐药。其次,影像学研究发现,HIF-1α表达与18F-MISO micro PET/CT显像结果不一致? 后期拓展显像方式,加入了小动物专用7.0T MRI BOLD成像,利用 MIM软件将PET/CT/MRI图像进行融合,将慢性乏氧分型、分区分析,显像后取瘤免疫组化检测HIF-1α水平。结果显示,18F-MISO PET/CT显示的慢性乏氧(包括弥漫性乏氧或局灶性乏氧的乏氧区),都能在MRI BOLD参数上得以体现,△T2*能够反映慢性乏氧的存在,但不能反映程度。 HIF-1α检测受到较多影响,不能真实反应慢性乏氧的全貌。..除以以外,本研究进一步深入,采用国内唯一的、高端的质子重离子放疗技术,取得了较为重要的试验数据。我们建立了ER受体阳性的乳腺癌裸鼠模型,利用18F-MISO micro PET/CT筛选出自然慢性乏氧的移植瘤,分为低/中/高剂量光子放疗组和重离子放疗组,一次性给予照射,随后连续、动态、活体显像,观察早期,即放疗后第1、3、5、7天氧合状态的变化,以及晚期,即放疗后第5、10、15天氧合状态的变化。结果显示,光子放疗存在“再氧合”的时间窗,在放疗后第3-5天,而重离子放疗则不存在“再氧合”的现象,反而表现为 “一过性高乏氧”,且程度与照射剂量呈正比。重离子射线对肿瘤的抑制/杀灭作用,不依赖“氧”的存在。 这是“重离子射线能够克服乏氧”理论首次在活体内用分子影像学方法得以观察和证实,该论著正在投稿中。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
18FDG PET/CT能早期预测HER2阴性的乳腺癌新辅助化疗疗效,但不能早期预测HER-2阳性的乳腺癌
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Oncotarget
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yingjian Zhang;Guangyu Liu;Jun Zhang;Daoyin Geng
  • 通讯作者:
    Daoyin Geng
肿瘤乏氧和乏氧分子影像进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    肿瘤影像学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程竞仪;章英剑;耿道颖
  • 通讯作者:
    耿道颖
ER受体阳性的乳腺癌内分泌治疗抵抗中HIF-1的作用机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Oncotarget
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhimin Shao;Zhenzhou Shen;Jingyi Cheng;Guangyu Liu
  • 通讯作者:
    Guangyu Liu

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其他文献

64Cu-ATSM乏氧分子影像探针及其荷人乳腺癌小动物PET/CT显像的初步研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    肿瘤影像学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙筠;李自立;许晓平;何思敏;薛杨波;程竞仪;章英剑
  • 通讯作者:
    章英剑

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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