手性八元杂环稠环骨架的催化不对称构建及其生理活性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60万
  • 负责人：
    邓卫平
  • 依托单位：
    华东理工大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

永清M_S 4.3地震前永清井水温异常分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    地震地磁观测与研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王艳;何案华;邓卫平;戴应洪;吕文青;王会芳
  • 通讯作者：
    王会芳
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铯-硫
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    RSC Advances
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    邓卫平;朱恩泽;刘密;张庆红;王野
  • 通讯作者：
    王野
An-PIQ 催化的 β-碘代 Morita-Baylis-Hillman 加合物动力学拆分研究
  • DOI：
    10.6023/cjoc201606039
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Chinese Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    朱明玉;邓卫平
  • 通讯作者：
    邓卫平
具有生物活性的scalarane型二倍半萜类海洋天然产物的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘洋;王正林;孟祥见;樊文元;杜文婷;邓卫平
  • 通讯作者：
    邓卫平
汶川地震前井水温度异常信息的识别及其特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国地震
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王军;何案华;赵刚;邓卫平;车用太
  • 通讯作者：
    车用太

其他文献

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邓卫平的其他基金

新型不对称[4+3]环加成反应构建手性七元（杂）环并芳杂环骨架及其生理活性研究
  • 批准号：
    21971062
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    66 万元
  • 项目类别：
    面上项目
亚甲胺叶立德参与的新型催化不对称[3+3]/[4+3]环加成反应研究
  • 批准号：
    21772038
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    64.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型螺吡咯类手性仲胺催化剂的设计合成及其应用研究
  • 批准号：
    21572053
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型手性含氮亲核催化剂的设计合成及应用
  • 批准号：
    21372074
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于二氢咪唑并喹啉骨架的新型N,O-配体的设计合成及其在不对称催化中的应用
  • 批准号：
    21172068
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
二倍半萜类海洋天然产物scalarafuran及其类似物的不对称全合成研究
  • 批准号：
    20972047
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型有机小分子催化贝克曼重排反应研究
  • 批准号：
    20602011
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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