黄酮类药物体内代谢研究与结构优化

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30271525
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    16.0万
  • 负责人：
    陈笑艳
  • 依托单位：
    沈阳药科大学
  • 学科分类：
    H3510.药物代谢与药物动力学
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

一些黄酮类药物体外实验显示良好的药理活性,但溶解度低,首过代谢强等因素导致其生物利用度很低，本课题拟采用液质联用法研究几种黄酮类代表化合物的药动学和代谢，阐明其种不同组织部位的存在形式和浓度水平，采用生物化学方法研究其主要代谢酶，采用生物化学合成方法制备适当的前体药物，为改善该类化合物药动学性质和发现新药提供依据和途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（6）
专利数量（0）
液相色谱-电喷雾离子阱质谱法分析大鼠尿样中的黄芩苷及其异构体.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    质谱学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邢杰;陈笑艳;张淑秋;钟大放
  • 通讯作者：
    钟大放
Absorption and enterohepatic circulation of baicalin in rats
黄芩苷在大鼠体内的吸收和肠肝循环。
  • DOI：
    10.1016/j.lfs.2005.04.072
  • 发表时间：
    2005-11-26
  • 期刊：
    LIFE SCIENCES
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Xing, J;Chen, XY;Zhong, DF
  • 通讯作者：
    Zhong, DF
Quantitation of plasma samples with liquid chromatography/tandem mass spectrometry: application in pharmacokinetic studies.
用液相色谱/串联质谱法定量血浆样品：在药代动力学研究中的应用。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Asian J Drug Metab Pharmacokinet
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chen XY;Zhong DF.
  • 通讯作者：
    Zhong DF.
Influence of dosage forms on the pharmacokinetics of daidzein and its main metabolite daidzein-7-O- glucuronide in rats.
剂型对大豆黄素及其主要代谢物大豆黄素-7-O-葡萄糖醛酸苷在大鼠体内药代动力学的影响。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acta Pharma Sin
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Qiu F;Chen XY;Song B;Zhong DF;Liu CX
  • 通讯作者：
    Liu CX
The stability of baicalin in biological fluids in vitro.
黄芩苷在体外生物体液中的稳定性。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J Pharma Biomed Anal
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xing J;Chen XY;Zhong DF
  • 通讯作者：
    Zhong DF

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其他文献

液相色谱(电喷雾串联质谱法测定人血浆中的班布特罗：在药物动力学研究中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈笑艳;徐海燕;钟大放;杨汉煜;张逸凡
  • 通讯作者：
    张逸凡
大学生维生素C稳态血浆浓度分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    沈阳药科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    钟大放;韩峰超;刘阳;陈笑艳;张逸凡;史向国
  • 通讯作者：
    史向国
液相色谱(串联质谱法同时测定人血浆中伪麻黄碱和苯海拉明
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩莹;陈笑艳;谢智勇;钟大放
  • 通讯作者：
    钟大放
柱前手性衍生化(正相高效液相色谱法拆分甲基麻黄碱对映异构体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    栾燕;钟大放;陈笑艳
  • 通讯作者：
    陈笑艳
液相色谱(质谱(质谱联用法快速测定人血浆中法莫替丁含量
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    沈阳药科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张勇;陈笑艳;杨汉煜;钟大放
  • 通讯作者：
    钟大放

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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