PDZK1与PDGFR-β相互作用及其生理意义的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30873087
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    张红
  • 依托单位：
    首都医科大学
  • 学科分类：
    H3505.抗肿瘤药物药理
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

PDGFR能调节细胞的增殖、分化和迁移，在肿瘤的发生、发展过程中扮演重要作用，已经成为新型药物研发的潜在靶点, 因此PDGFR所介导的信号转导是目前研究的一个热点。PDGFR-β 羧基末端对于维持PDGFR-β 的功能具有重要的作用，而其分子机制尚不十分清晰。我们以PDGFR-β的羧基末端为诱饵蛋白，在家兔的组织裂解液中筛选与其特异结合的蛋白质，结果发现PDGFR-β的羧基末端可与一种PDZ蛋白PDZK1 特异结合。PDZK1与PDGFR-β相互作用尚未见报道, 其生理意义更有待于进一步研究，本课题拟在此基础上，利用多种方法继续研究PDGFR-β与PDZK1 在细胞内外的相互作用、细胞内该相互作用的调节机制，并探索PDZK1的表达对PDGFR-β在细胞内的分布及其信号转导途径的影响。通过本课题的研究，将可能揭示一种尚未被报道过的细胞调控PDGFR功能及信号转导途径的新机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
血清通过调节mGluR1介导的信号通路调控细胞的生长与凋亡
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱萍;冯吉;张红;谷利;杨荟敏
  • 通讯作者：
    杨荟敏
The PDZ domain protein CAL interacts with mGluR5 and modulates receptor expression
PDZ 结构域蛋白 CAL 与 mGluR5 相互作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Neuochemistry
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Shan Cheng;Ying Xiong;Jianguo Xu;Jiuqin Zhang;Hong Zhang;Ping Zhu;Licui Sun;Yanmei Ma;Junqi He
  • 通讯作者：
    Junqi He
N-acetylcysteine protects against apoptosis through modulation of group I metabotropic glutamate receptor activity.
N-乙酰半胱氨酸通过调节 I 类代谢型谷氨酸受体活性来防止细胞凋亡
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0032503
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Sun L;Gu L;Wang S;Yuan J;Yang H;Zhu J;Zhang H
  • 通讯作者：
    Zhang H
硫氧还蛋白- 1对代谢型谷氨酸受体1a 毒性的抑制作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    疾病监测
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙丽丽;谷利;赵晶晶;杨荟敏;张红
  • 通讯作者：
    张红
JNK 激酶介导mGluR1 对细胞凋亡的不同效应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    祝佳玮;张松;张晨光;朱萍;杨荟敏;张红
  • 通讯作者：
    张红

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其他文献

基于多源数据的京津风沙源区防风固沙功能变化
  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张红
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王超
TIPE2及其在炎症性疾病中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    赵自刚
Current status of tumor radiog
肿瘤放射学现状
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
    闵凤玲;张红;李文建
  • 通讯作者：
    李文建

其他文献

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帕金森病模型中α-synuclein通过外泌体传递抑制肝癌的作用及其机制研究
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  • 批准年份：
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  • 项目类别：
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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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