基于部分状态的非线性系统多重稳定性及应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61174216
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F03.自动化
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

针对系统各状态反应不同性能,如何利用部分特性了解系统整体性能,是系统分析与综合的一个关键。多重稳定性正是研究利用部分信息了解全局信息的重要理论与方法,在系统分析与控制、安全通信等方面都有重要应用。(1)利用LMI方法建立非线性系统多重稳定性和有限时间多重稳定性判据,分析系统外部扰动对设计的部分状态控制器的影响;(2)对时滞系统,利用其部分解研究多重稳定及有限时间多重稳定准则,建立使系统多重镇定及有限时间多重镇定判据,由此研究混沌系统的多重同步与有限时间多重同步;(3)给出Lagrange多重有界定义,建立Lagrange多重有界准则;(4)给出一类广义激活函数神经网络,研究其多重稳定、有限时间多重稳定及有限时间收敛性,估计出停息时间。其成果旨在根据部分特性了解整体特性,探索系统研究方法,以实现对系统特征的精细描述,建立多重稳定性理论。因此,本项目研究有重要的科学意义和充分的理论及应用价值。

结项摘要

本课题共完成了14 篇硕士论文以及研究论文64篇(其中期刊论文36篇、会议论文28篇,SCI收录29篇,EI收录25篇)。重点研究了几类神经网络和几类物理混沌系统的Lagrange 指数稳定性、全局指数吸引集和正向不变集存在性的构造性证明,给出了最终界和全局吸引集的具体估计式,并以LMIs形式给出了一类BAM神经网络关于部分状态指数吸引而关于整个系统是全局吸引的充分条件。同时利用部分状态的收敛性开展了对广义混沌系统的收敛性的研究,给出了混沌系统全局指数吸引集与正向不变集的估计。将这些研究成果系统地应用到混沌同步研究,根据系统本身的结构,我们设计出部分状态特别是单状态的线性反馈控制律实现混沌同步。提出了多重稳定性的相关定义,给出了几类非线性时滞系统零解的多重稳定性及一类非线性时变系统的部分变量Lagrange稳定性及解的新估计的充分条件,并给出了一类时滞网络多重有限时间稳定的充分条件。利用Lyapunov稳定性理论、有限时间稳定性理论、脉冲控制和周期间歇控制,研究了复杂网络(包括多智能体)与忆阻网络的同步及有限时间同步,讨论了两个混沌神经网络之间的有限时间参数识别和自适应同步并给出了有限时间的具体估计。

项目成果

期刊论文数量(36)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(29)
专利数量(0)
Finite-time structure identification and synchronization of drive-response systems with uncertain parameter
参数不确定的驱动响应系统有限时间结构辨识与同步
  • DOI:
    10.1016/j.cnsns.2012.08.039
  • 发表时间:
    2013-04
  • 期刊:
    Commun Nonlinear Sci Numer Simulat
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jun Mei;Minghui Jiang;Jun Wang
  • 通讯作者:
    Jun Wang
Sobolev方程的半有限元方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    华中师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    辜继明;俞辉;瞿少成
  • 通讯作者:
    瞿少成
Exponential p-synchronization of non-autonomous Cohen-Grossberg neural networks with reaction-diffusion terms via periodically intermittent control
通过周期性间歇控制实现具有反应扩散项的非自主 Cohen-Grossberg 神经网络的指数 p 同步
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Neural Process Letters
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Bin Wang;Qing Liu;Wangming Xu;Tao Liao
  • 通讯作者:
    Tao Liao
Adaptive synchronization of fractional-order memristor -based Chua#39;s system
基于分数阶忆阻器的蔡氏自适应同步
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Systems Science & Control Engineering
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Baoxian Wang;Jigui Jian;Hui Yu
  • 通讯作者:
    Hui Yu
Emerging cluster analysis of SCI Journal and its efficiency
SCI期刊新兴聚类分析及其效率
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    International Journal of Modern Physics C
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Yunfeng Chang;Ping Yuan
  • 通讯作者:
    Ping Yuan

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其他文献

分离变量时滞微分系统的指数稳定
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中南大学学报,36(2): 282-287, 2005
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蹇继贵;孔德明;罗海康;廖晓昕
  • 通讯作者:
    廖晓昕
非线性控制大系统的部分镇定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    华中科技大学学报,33(7):34-37,2005
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蹇继贵;罗海庚;廖晓昕
  • 通讯作者:
    廖晓昕
两个刚体角速度运动的部分同步
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    华中科技大学学报(自然科学版),34(9):21-24,2006
  • 影响因子:
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  • 作者:
    蹇继贵;俞 辉罗海庚;廖晓昕
  • 通讯作者:
    廖晓昕
非线性非自治系统的等度渐近稳定
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    数学杂志,26(4):457-461,2006
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蹇继贵;廖晓昕
  • 通讯作者:
    廖晓昕
线性It?随机系统部分变元的强稳定性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    华中科技大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蹇继贵;沈轶;廖晓昕
  • 通讯作者:
    廖晓昕

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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