腹侧中央前额叶调节焦虑的下游环路研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31801007
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1105.整合生理学与整合生物学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Anxiety- related disorders are the most common mood disorders, becoming one of the most financially burdensome diseases in mental illness. However, anxiolytics are ineffective, have a high recurrence rate after discontinuation, and may cause long-term dependence. In addition to medical treatment, another intervention available for the treatment of anxiety disorders is cognitive-behavioral therapy. Cognitive-behavioral therapy relies mainly on the ventral medial prefrontal cortex (vmPFC) that regulates cognitive function. However, there is litter evidence studying the vmPFC and its downstream neural circuits in regulating anxiety. Our preliminary experimental results showed that activation of the vmPFC subregion infrelimbic cortex or infrelimbic-septum circuit produced anxiety-like behavior. However, activation of the other vmPFC subregion dorsal peduncle cortex produced anti-anxiety behavior. Based on our previous work, the proposed study will perform anterograde/ retrograde tracing, optogenetics, electrophysiological and behavioral experiments and so on, to deeply identify the downstream neural circuits of the vmPFC in regulating anxiety. The project will help to uncover new neural circuits regulating anxiety, elucidate the mechanism of the cognitive regulation on affect, and provide new strategies for the therapeutic treatments of anxiety-related disorders.
焦虑相关疾病是最常见的心境障碍疾病,成为精神疾病中经济负担最重的疾病之一。然而,抗焦虑药药物效能低,停药后复发率高,可产生依赖性。除了药物治疗外,临床上最常使用的方法是认知-行为疗法。认知-行为疗法主要依赖于调节认知功能的“高位”脑区腹侧中央前额叶(vmPFC)。但目前鲜有对vmPFC及其下游神经环路调节焦虑研究。我们的预实验结果发现激活vmPFC的亚区缘下皮层或缘下皮层-外侧隔核环路产生焦虑样行为,激活另一个亚区背侧花梗皮层产生抗焦虑样行为。本项目拟运用神经顺行/逆行示踪、光遗传学、电生理以及行为学等实验手段,进一步解析vmPFC不同亚区调节焦虑的下游环路。这将揭示vmPFC调节焦虑的新的神经环路,有助于阐明认知调控情感活动的机制,并可能为临床治疗焦虑相关疾病提供新策。

结项摘要

目前焦虑障碍的发病机制尚不清清楚,临床上使用的抗焦虑药存在有效率低、副作用大、停药后高复发率以及长期服用可产生依赖性等问题。除了药物治疗外,最常使用的是心理治疗,其中以认知-行为疗法(CTB)使用最广。CTB尽管疗效比较明确,但是有相当一部分患者无法获得该疗法,且该疗法需要的时间比较长,许多患者往往中途放弃。近年来的临床研究提示,前额叶的重复经颅磁刺激(rTMS)和直流电刺激(tDCS)治疗可缓解部分患者的焦虑症状。需要强调的是,上述这些非药物疗法均依赖于调节认知功能的高级中枢—内侧前额叶皮层(mPFC)通过其下行神经环路以实现对焦虑情绪的控制,但目前对mPFC调控焦虑的下行神经环路知之甚少。.缘下皮层(IL)为mPFC脑区的重要亚区,是大脑内情绪情感调节环路中关键的上游脑区。使用顺行示踪病毒,我们发现IL投射到丘脑、中缝背核、基底外侧杏仁核、中央杏仁核(CeA)、终纹床核、外侧隔核(LS)。通过光(化学)遗传技术调控上述投射环路,发现IL-LS回路促进焦虑相关行为和恐惧相关僵直反应,IL-CeA回路则发挥抗焦虑作用和减轻恐惧作用。进一步结合逆行示踪、膜片钳记录等方法证实,IL到LS或CeA的投射为单突触投射。值得注意的是,IL-CeA 投射还对应激引起的高焦虑发挥自上而下的控制, 激活IL-CeA环路后能够逆转应激引起的焦虑。这些研究结果表明,在mPFC中有两个自上而下的对抗的神经回路,用于高效和精确地调节焦虑状态。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Distinct projections from the infralimbic cortex exert opposing effects in modulating anxiety and fear
边缘下皮层的独特投射在调节焦虑和恐惧方面发挥相反的作用
  • DOI:
    10.1172/jci145692
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Journal of Clinical Investigation
  • 影响因子:
    15.9
  • 作者:
    Chen Yi-Hua;Wu Jian-Lin;Hu Neng-Yuan;Zhuang Jia-Pai;Li Wei-Peng;Zhang Sheng-Rong;Li Xiao-Wen;Yang Jian-Ming;Gao Tian-Ming
  • 通讯作者:
    Gao Tian-Ming

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其他文献

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SST阳性神经元的肾上腺素受体α1A对学习记忆的调控作用及机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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