G-四链体DNA与石房蛤毒素相互作用机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21504021
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0503.有机功能材料化学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The inhibition effect of saxitoxin (STX) on G-quadruplex DNA formation can be utilized for the construction of DNA based STX detection system. However, the interaction mechanism between STX and G-qudruplex DNA is not clear. Therefore, in this project, we prepare to study the interaction between STX and G-quadruplex DNAs with different strengths and layers. The conformational switches are monitored by circular dichroism spectroscopy (CD). The thermodynamics and kinetics are studied by isothermal titration calorimetry (ITC) and stop-flow spectroscopy to deduce the order of reaction, Gibbs free energy and interaction site numbers. The interaction sites are inspected through nuclear magnetic resonance (NMR) and electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) to explore the interaction mechanism. Through the above studies, we mean to obtain the influence rule of STX on G-quadruplex conformation and design DNA sequence as STX recognition element in future sensor preparation. In all, our project will not only explore the interaction mechanism between STX and DNA sequences rich in guanine bases but also will lay foundations for STX sensing system construction.
石房蛤毒素(saxitoxin,STX)对DNA的G-四链体结构形成的阻碍作用可作为构建基于DNA的检测STX传感体系的重要手段,然而,STX与G-四链体之间的相互作用机理尚需探讨。本项目拟选取具有不同强度和层数的G-四链体与STX作为研究对象,通过圆二色谱研究STX对G-四链体形成过程构象转变的影响;利用等温滴定微量热法和驻留分光光度计研究STX对G-四链体形成过程热力学和动力学的影响,探究结合反应级数、相互作用Gibbs自由能、作用位点数等;利用核磁共振和电喷雾质谱进行作用位点研究,并探讨STX与G-四链体相互作用机理。利用STX对G-四链体构象转变的影响规律,设计针对STX检测的DNA识别元件。通过此项研究,不仅可以探究富含鸟嘌呤的DNA序列与STX之间的相互作用机理,亦可对检测STX的传感体系的设计提供理论基础。

结项摘要

石房蛤毒素是一种低剂量快速作用毒素,其无色无味、耐高温耐酸性,普通的烹饪加工条件均不能破坏其结构,对食品卫生与安全威胁最大。前期研究表明其结构与DNA碱基结构类似会影响G-四链体结构的形成。在本项目中,我们研究了DNA与石房蛤毒素适配体间的相互作用,以此为基础构建针对石房蛤毒素的传感器。由于毒素量少固体毒素较难获得,我们通过构建微量传感器以实现对微量变化的宏观反映,降低机理研究及实验方法探究中毒素的使用量。在这种思路下,我们利用DNA链替换反应构建DNA分子机器、利用静电作用和位阻效应设计响应方法、以SPR效应将微观的变化以颜色、谱图吸收峰的变化展现,提高检测的可视化。通过这些工作,我们研究了DNA与石房蛤毒素间的相互作用机理,利用相互作用构建针对毒素的传感器,在机理研究中利用概念对信号进行放大设计,为针对石房蛤毒素的DNA生物传感器的应用提供理论和研究基础。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Study of the binding way between saxitoxin and its aptamer and a fluorescent aptasensor for detection of saxitoxin
石房蛤毒素与其适配体结合方式及检测石房蛤毒素荧光适配体传感器的研究
  • DOI:
    10.1016/j.saa.2018.06.036
  • 发表时间:
    2018-11-05
  • 期刊:
    SPECTROCHIMICA ACTA PART A-MOLECULAR AND BIOMOLECULAR SPECTROSCOPY
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Cheng, Sheng;Zheng, Bin;Ding, Yunsheng
  • 通讯作者:
    Ding, Yunsheng
Determination of Saxitoxin by Aptamer-Based Surface-Enhanced Raman Scattering
基于适体的表面增强拉曼散射测定石房蛤毒素
  • DOI:
    10.1080/00032719.2018.1505900
  • 发表时间:
    2019-01-01
  • 期刊:
    ANALYTICAL LETTERS
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Cheng, Sheng;Zheng, Bin;Ding, Yunsheng
  • 通讯作者:
    Ding, Yunsheng
The combination of gold nanorods and nanoparticles with DNA nanodevices for logic gates
金纳米棒和纳米颗粒与 DNA 纳米器件的组合用于逻辑门
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Nanotechnology
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Yao Dongbao;Song Tingjie;Zheng Bin;Xiao Shiyan;Huang Fujian;Liang Haojun
  • 通讯作者:
    Liang Haojun
Paper-based readout to improve the measuring accuracy of gold nanoparticle aggregation-based colorimetric biosensors
纸质读数可提高基于金纳米粒子聚集的比色生物传感器的测量精度
  • DOI:
    10.1039/c7ay01683b
  • 发表时间:
    2017-09-28
  • 期刊:
    ANALYTICAL METHODS
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Cheng, Sheng;Tian, Jingjing;Zhao, Jiejing
  • 通讯作者:
    Zhao, Jiejing

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

河北地区人群基质金属蛋白酶-2基因多态性与冠心病的相关性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国老年学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩一;王俊杰;刘彬;苏明;郑斌
  • 通讯作者:
    郑斌
旋覆花内酯抑制炎性因子介导的内皮细胞与单核细胞的黏附
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    细胞生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑斌;李睿;刘彬;温进坤;韩梅
  • 通讯作者:
    韩梅
SM22α对血管平滑肌细胞肌动蛋白聚合和交联的调节
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国应用生理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    史建红;温进坤;郑斌;孟芳;韩梅
  • 通讯作者:
    韩梅
细胞肥大过程中hhlim的亚细胞定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国生物化学与分子生物学报,2005,21(4):255-261
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑斌;温进坤;韩梅
  • 通讯作者:
    韩梅
基于故障贝叶斯网的冷链物流系统可靠性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    控制与决策
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭茜;蒲云;郑斌
  • 通讯作者:
    郑斌

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码