高原移居人群听力改变流行病学调查及内耳缺氧适应性机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81260422
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    49.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3001.环境卫生
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Mammals auditory system is very sensitive to hypoxia. It has not been reported that the plateau migrants hearing change and hypoxia adaptive mechanism. In this project, at first epidemiological method combined with pure tone audiometry will be used to observe the hearing change of the crowd moved to plateau at different time. To explore the pattern of plateau sound acclimatization induced by hypoxia.The second, The mitochondrial genome sequencing technology is used to confirm the correlation of auditory hypoxia tolerance and phenotypic differences of mitochondrial DNA. Mitochondrial function and specific mitochondria protein of inner ear tissue of rats that move plateau environment at different time will be detected by enzyme assay and proteomics. To determine the correlation of the mitochondria Epigenetic modification detection are applied to observe the regulation mechanism of specific mitochondria proteins in process of plateau sound acclimatization. At last we will analyze HIF-1 and its downstream target genes change in cochlear tissue of plateau migrant rats to found gene regulation mechanism of hypoxia in plateau sound acclimatization process.We expect to find pathway in low oxygen adaptation of auditory system, and it can provide the theory basis for treatment deafness caused by hypoxia.
哺乳动物听觉系统对缺氧十分敏感,有关高原移居人群的听力变化及缺氧适应性机制目前未见报道。本课题采用流行病学调查结合听力学检测,观察移居高原不同时间人群的听力变化,探讨高原缺氧声习服规律;采用线粒体基因组测序技术,比较高原听觉缺氧耐受能力不同的个体线粒体DNA表型的差异;通过观察高原缺氧环境对移居不同时间大鼠耳蜗毛细胞和神经元线粒体功能的影响,确定线粒体功能相关基因表达变化与高原听习服适应的相关性;采用双向电泳和质谱分析技术,确定高原移居不同时间大鼠的线粒体差异表达蛋白,对筛选到的蛋白进行表观遗传学修饰检测,确定特异基因表达的表观修饰与声习服的相关性;通过分析高原移居大鼠耳蜗HIF-1及其下游调控的靶基因的变化,发现高原声习服过程缺氧相关基因的调控机制。我们期望能够发现听觉系统低氧适应性的可能途径,为缺氧引起的耳聋治疗提供理论依据。

结项摘要

本课题通过流行病学调查结合听力学检测,观察移居高原不同时间人群的听力变化,探讨高原缺氧声习服规律;采用线粒体基因组测序技术,比较高原听觉缺氧耐受能力不同的个体线粒体DNA表型的差异,分析线粒体单倍群和特异单倍型与听觉习服的内在联系;通过观察高原缺氧环境对移居不同时间大鼠耳蜗毛细胞和神经元线粒体功能的影响,确定线粒体功能相关基因表达变化与高原听习服适应的相关性;通过分析高原移居大鼠耳蜗HIF-1及其下游调控的靶基因的变化,发现高原声习服过程缺氧相关基因的调控机制。结果显示,(1) 通过本课题研究发现移居人群适应不良出现高频听力下降, 适应不良的人群具有线粒体mtDNA的d-loop结构区nt16189(C>A)多态,在听力下降组携带频率为55%,而在听力正常组仅为12%。提示线粒体功能改变可能参与听觉习服和慢性缺氧适应。(2)动物实验结果表明,低氧能够导致慢性获得性听觉适应。听力改变最早影响听觉传导,动物获得低氧适应能力后,ABR潜伏期能够恢复。组织形态学正式外周听神经髓鞘再生与低氧适应密切相关。(3)低氧适应可以提高细胞和机体的应激能力,抵抗耳毒性药物对听觉细胞的损伤。我们的研究结果表明,高原移居人群有听力习服现象,习服能力有个体差异,携带线粒体mtDNA的d-loop结构区nt16189(C>A)多态的个体在听觉系统低氧适应不良。携带编码ND6蛋白的14668(C>A)多态和编码ATP8蛋白的8414(C>A)多态的个体,听觉习服能力强。动物实验结果表明,低氧适应不良主要影响听神经传导,听习服的重要途径是髓鞘再生的调控。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
高原环境心肌细胞体外生长特性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    西藏大学学报(社会科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谭春燕;任海龙;王国玺;范东艳
  • 通讯作者:
    范东艳
以科研促教学 提高人才培养质量
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    西藏医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    范东艳;韩志英
  • 通讯作者:
    韩志英
Sirtuin 1激活在氯化钴诱导的离体耳蜗缺氧损害中的作用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国听力语言康复科学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    范东艳
  • 通讯作者:
    范东艳
高原环境对听力健康影响的调查研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    西藏医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    潘永越;高道光;王苹;范东艳
  • 通讯作者:
    范东艳
高原环境兔髓间充质干细胞原代培养及体外生长特性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    西藏科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈玉文;谭春艳;崔超英;范东艳
  • 通讯作者:
    范东艳

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其他文献

西藏地区部分聋校藏族学生耳聋基因检测结果分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国听力语言康复科学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    范东艳
  • 通讯作者:
    范东艳
农业产业化相关文献的统计分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    云南农业大学学报(社会科学版)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王嘉宝;范东艳;肖文;丁伟
  • 通讯作者:
    丁伟
西藏高原环境对移居大鼠子代主要脏器发育和形态的影响
  • DOI:
    10.13481/j.1671-587x.20180505
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    吉林大学学报(医学版)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    范东艳;王苹;任海龙;周余来;石艳
  • 通讯作者:
    石艳
高海拔地区血液基因组DNA提取条件优化
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国实验诊断学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    范东艳;杜宝中;王苹;全雄杰
  • 通讯作者:
    全雄杰

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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