不同亚型功能性消化不良杏仁核环路的脑功能及结构磁共振成像研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81671672
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2701.磁共振成像
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Functional dyspepsia (FD), the most common functional gastrointestinal disorder, seriously compromises the quality of life of patients. According to the Rome III criteria, FD is simply classified into two subgroups based on patients’ main clinical performance; however, results from large cohort clinical studies questioned the effectiveness of the current FD diagnosis standard. It is urgent to develop new diagnosis and evaluation methods for FD. FD subgroups have different clinical performances and psychological traits (such as the anxiety). Neuroimaging studies based on the brain-gut axis have revealed that the main abnormalities of FD locate in limbic system regions. Our previous study also found that another type of functional gastrointestinal disorders showed increased activity in amygdala circuit. However, whether amygdala circuit would clarify the mechanism of psychological and emotional abnormalities of FD and whether it could be used as an indicator of FD image subtyping is unclear, which needs further investigation. The current project will examine the changes of amygdala circuit in FD subgroups, by combining the multi-mode magnetic resonance imaging (MRI) e.g., functional connectivity, structural connectivity, and clinical (level of brain-gut peptide) and neuropsychological evaluations. By doing this, this project will help to understand the neuropathology of FD psychological and emotional abnormalities. In addition, based on the amygdala circuit biomarker, we will further perform the image subtyping on FD by using clustering analysis-based pattern recognition, and then compare its effectiveness with the clinical classification, which will help to provide objective imaging evidence for more accurate clinical classification of FD in the future.
功能性消化不良(FD)是临床上最常见的功能性胃肠病,严重影响患者生活质量。现行罗马Ⅲ标准根据临床症状将FD简单分为两型,但大样本临床研究质疑该标准的效能,急需开发新的诊断评估方法。不同亚型FD的临床及精神心理特征(焦虑等)不同。基于脑-肠轴互动的神经影像学研究揭示FD的主要异常位于边缘系统等。申请人前期研究发现其他类型功能性胃肠病杏仁核环路活性增加,但杏仁核环路能否阐明不同亚型FD心理情绪异常的神经病理机制及用作FD影像学分型的指标尚需深入研究。本项目拟采用功能和结构连接等MR分析技术,建立FD杏仁核环路模型,观察不同亚型FD杏仁核环路的差异,并与临床(脑肠肽等)及精神心理量表评估进行相关分析,阐明不同亚型FD心理情绪异常的神经病理机制。基于杏仁核环路指标,拟利用模式识别聚类分析技术对FD进行影像学分型,并与临床分型进行比较分析,评估其效能,为今后FD更精准的临床分型提供客观的影像学依据。

结项摘要

在本项目中,我们使用多种磁共振成像分析方法,对功能性消化不良的神经病理生理机制进行了系统、深入的研究。我们比较了不同亚型功能性消化不良(上腹痛综合征、餐后不适综合征)和正常对照的脑灰质体积和脑功能的改变,发现功能性消化不良患者相比正常对照、以及不同亚型患者之间的脑灰质体积无明显差异,但与正常对照相比,不同亚型功能性消化不良都表现出双侧感觉运动皮层、丘脑、岛叶的脑神经自发活动增强。此外,仅上腹痛综合征亚型表现出前额叶脑神经自发活动的增强,而仅餐后不适综合征亚型表现出后扣带回活动的增强,该研究结果证实不同亚型功能性消化不良的神经病理生理机制存在共同点和不同点,提示脑功能磁共振检查能敏感检测功能性消化不良不同亚型的表现。此外,本项目还发现功能性消化不良患者脑白质功能连接网络出现异常,主要表现为连接额叶、脑岛以及丘脑的四对纤维骨架的白质功能连接减低。功能性消化不良患者杏仁核神经环路存在异常,且与另一种常见的功能性胃肠病-肠易激综合征杏仁核神经环路的改变模式不一致。. 通过国家自然科学基金的资助,项目组已基本完成了项目计划书的内容。目前课题组共发表SCI论著5篇、修回SCI论文1篇,发表中文论著3篇(含中华消化杂志1篇)、中文综述1篇。资助项目执行期间课题组培养肠病研究方向硕士研究生2名,课题组成员获“江苏省青年医学人才”、“江苏省333高层次人才”。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
磁共振扩散加权成像对评估肠道克罗恩病及其活动性的临床价值
  • DOI:
    10.13609/j.cnki.1000-0313.2017.04.012
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    放射学实践
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蓝星;魏娟;周帆;王朋;卢光明;黄伟
  • 通讯作者:
    黄伟
Disrupted functional connectivity density in irritable bowel syndrome patients
肠易激综合征患者的功能连接密度中断
  • DOI:
    10.1007/s11682-016-9653-z
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Brain Imaging and Behavior
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Weng Yifei;Qi Rongfeng;Liu Chang;Ke Jun;Xu Qiang;Wang Fangyu;Zhang Long Jiang;Lu Guang Ming
  • 通讯作者:
    Lu Guang Ming
Disturbed Interhemispheric Functional Connectivity Rather than Structural Connectivity in Irritable Bowel Syndrome
肠易激综合症中半球间功能连接而非结构连接受到干扰
  • DOI:
    10.3389/fnmol.2016.00141
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Frontiers in Molecular Neuroscience
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Qi R;Liu C;Weng Y;Xu Q;Chen L;Wang F;Zhang LJ;Lu GM
  • 通讯作者:
    Lu GM
Effects of COMT rs4680 and BDNF rs6265 polymorphisms on brain degree centrality in Han Chinese adults who lost their only child
COMT rs4680和BDNF rs6265多态性对汉族失独成年人大脑程度中心性的影响
  • DOI:
    10.1038/s41398-020-0728-7
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Translational Psychiatry
  • 影响因子:
    6.8
  • 作者:
    Qi Rongfeng;Luo Yifeng;Zhang Li;Weng Yifei;Surento Wesley;Li Lingjiang;Cao Zhihong;Lu Guang Ming
  • 通讯作者:
    Lu Guang Ming
Similarity and diversity of spontaneous brain activity in functional dyspepsia subtypes
功能性消化不良亚型自发脑活动的相似性和多样性
  • DOI:
    10.1177/0284185119883391
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Acta Radiologica
  • 影响因子:
    1.3
  • 作者:
    Qi Rongfeng;Shi Zhao;Weng Yifei;Yang Yulin;Zhou Yifei;Surento Wesley;Lu Guang Ming;Wang Fangyu;Zhang Long Jiang;Liu Chang
  • 通讯作者:
    Liu Chang

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其他文献

创伤后应激障碍脑结构磁共振成像研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    医学研究生学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柯俊;戚荣丰;卢光明
  • 通讯作者:
    卢光明
轻微型肝性脑病患者脑的3T ~1H-MRS研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    医学影像学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    倪玲;戚荣丰;张龙江;张志强;郑罡;卢光明
  • 通讯作者:
    卢光明
创伤后应激障碍患者脑固有连接网络研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    生物物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    戚荣丰;黄清玲;周晖;卢光明
  • 通讯作者:
    卢光明
基于纤维束追踪空间统计的内侧颞叶癫痫患者弥散张量成像研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    生物物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胥传健;陶玲;卢光明;张志强;钟元;王正阁;戚荣丰;朱威州
  • 通讯作者:
    朱威州
静息态fMRI分析方法及其在创伤后应激障碍研究中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    生物物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陶玲;张志强;戚荣丰;卢光明
  • 通讯作者:
    卢光明

其他文献

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戚荣丰的其他基金

基于多模态磁共振成像的创伤后应激障碍早期预警及转化机制研究
  • 批准号:
    81301209
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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