当归系列药对在新生化颗粒中配伍作用的物质基础与分子机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81773882
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3203.中药药效物质
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Both the previous studies of our project team and the characteristics of clinical application of Chinese medicine indicated that herb pairs containing Angelica sinensis (Oliv.) Diels (Danggui) play significant roles in the formulae Xinshenghua Granules (XSHG). Undoubtedly, the study of herb pairs containing Danggui will help to reveal the compatibility rules of XSHG. Thus the researches below will be carried out: 1. Relevant evaluation methods of effects about XSHG will be conducted, including promoting blood circulation, nourishing the blood and relieving pain. Then the contribution of herb pairs containing Danggui to XSHG could be found by integrated strategy. 2. For the herb pairs that made a great contribution to XSHG, the impacts of this herb pair on XSHG will be performed based on the content variations of active ingredients in vitro and metabolic changes in vivo. 3. Metabolomics analysis will be applied to investigate the endogenous metabolic markers and pathway of XSHG, and the impacts of herb pairs containing Danggui on XSHG will be also conducted by this strategy. Additionally, network pharmacology will be used to build the interaction network of active ingredients–targets–pathway about the formulae XSHG. According to the results of metabolomics and network pharmacology, some certain shared pathway will be validated by molecular biology, thus clarifying the the compatibility rules and scientific connotation of XSHG. Furthermore, this study might provide a good reference for illustrating the drug interactions from the aspect of herb pair.
基于中医临床用药特点与项目组前期研究发现当归系列药对在新生化颗粒中具有重要作用。提出:药对是新生化颗粒配方中隐含的规律性特征。因此,拟开展工作如下:(1)建立适宜的养血活血与止痛效应评价方法,基于效应整合策略阐明当归系列药对针对新生化颗粒不同功效的作用贡献大小;(2)通过选择性缺失作用贡献较大的药对,研究其对新生化颗粒效应物质体外溶出与体内代谢变化的影响;(3)基于比较代谢组学揭示新生化颗粒和药对缺失后对效应相关的内源性代谢标志物及代谢通路的影响,采用网络药理学方法挖掘分析新生化颗粒主要效应成分的靶蛋白与通路网络,进一步选取代谢组学与网络药理学发现的共同作用通路进行分子生物学实验验证,从而明确新生化颗粒的作用通路,并阐明当归系列药对在全方中作用贡献的分子机制。最终揭示新生化颗粒的配伍规律与科学内涵,为以药对为切入点解析中医组方结构提供思路与方法。

结项摘要

本项目基于中医血虚和血瘀模型,采用撤药分析法比较评价了各当归系列药对在新生化颗粒中的养血、活血的贡献程度,研究发现不同的当归系列药对在新生化颗粒中的作用贡献程度不同,且当归-益母草药对在方中的养血活血贡献程度最大;通过比较评价单味药配伍前后以及缺失各当归系列药对前后主要效应成分含量变化的体外配伍成分比较分析也证实了药对的不同作用贡献的潜在效应物质基础;通过比较评价新生化颗粒中15个效应成分在正常和血虚模型大鼠体内的药代动力学行为的差异性研究,结果发现生物碱类成分和苯酞类成分是新生化颗粒发挥养血效应的重要活性成分;通过代谢组学和网络药理学基于新生化颗粒的养血作用,分别构建了内源性标记物的代谢通路和“成分-靶点-通路”的相互作用网络,研究发现新生化颗粒养血作用主要参与调节泛酸和辅酶A的生物合成、半胱氨酸和甲硫氨酸代谢、鞘脂类代谢等信号通路。新生化颗粒的治疗作用与改善血虚状态下血细胞功能以及调节肝脏物质和能量代谢有关,具体表现为增加血液中EPOR、F2等细胞因子的分泌,降低肝脏中HIF-1a、SPHK1等的表达,而提高肝脏中的ACSS1、AHCY等的水平而发挥养血作用。本研究为揭示新生化颗粒配伍作用与产品的进一步提升奠定了基础,为复杂方剂配伍规律研究提供了新的方法。.通过项目实施在国内外学术刊物发表论文10篇,其中SCI收录9篇;申请并获得国家发明专利2件;培养硕士研究生3名。项目成果转化应用产生显著经济社会效益,申请并获得2019年陕西高等学校科学技术奖一等奖和2020年度陕西省科学技术进步奖一等奖。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Therapeutic potential of hydroxysafflflor yellow A on cardio-cerebrovascular diseases
羟基红花黄色素A对心脑血管疾病的治疗潜力
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in Pharmacology
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Xue Bai;Wen-Xiao Wang;Rui-Jia Fu;Shi-Jun Yue;Huan Gao;Yan-Yan Chen;Yu-Ping Tang
  • 通讯作者:
    Yu-Ping Tang
Danggui-Yimucao herb pair can protect mice from the immune imbalance caused by medical abortion and stabilize the level of serum metabolites
当归-益母草组合可保护小鼠药流引起的免疫失衡,稳定血清代谢物水平
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in Pharmacology
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Shi-Jie Bi;Shi-Jun Yue;Xue Bai;Li-Mei Feng;Ding-Qiao Xu;Rui-Jia Fu;Sai Zhang;Yu-Ping Tang
  • 通讯作者:
    Yu-Ping Tang
Leonurine, a potential drug for the treatment of cardiovascular system and central nervous system diseases
益母草碱,治疗心血管系统和中枢神经系统疾病的潜在药物
  • DOI:
    10.1002/brb3.1995
  • 发表时间:
    2021-03
  • 期刊:
    Brain and Behavior
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Huang L;Xu DQ;Chen YY;Yue SJ;Tang YP
  • 通讯作者:
    Tang YP
Integrated Metabolomics and Network Pharmacology Approach to Explain Possible Action Mechanisms of Xin-Sheng-Hua Granule for Treating Anemia
综合代谢组学和网络药理学方法解释新生花颗粒治疗贫血的可能作用机制
  • DOI:
    10.3389/fphar.2018.00165
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Frontiers in Pharmacology
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Pang HQ;Yue SJ;Tang YP;Chen YY;Tan YJ;Cao YJ;Shi XQ;Zhou GS;Kang A;Huang SL;Shi YJ;Sun J;Tang ZS;Duan JA
  • 通讯作者:
    Duan JA
The bioactivities and potential clinical values of Angelica sinensis polysaccharides
当归多糖的生物活性及潜在临床价值
  • DOI:
    10.1002/bies.202000049
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Natural Product Communications
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Shi-Jie Bi;Rui-Jia Fu;Jia-Jia Li;Yan-Yan Chen;Yu-Ping Tang
  • 通讯作者:
    Yu-Ping Tang

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其他文献

LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中6种独一味成分
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴亮;唐于平;许惠琴;沈红胜;瞿城
  • 通讯作者:
    瞿城
四物汤及其组成药对对大鼠卵巢颗粒细胞增殖的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    禹良艳;唐于平;段金廒;华永庆;朱敏;王欢
  • 通讯作者:
    王欢
基于主成分分析和多指标综合指数法丹参不同有效部位的活血化瘀作用比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中草药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    庞汉青;唐于平;史旭芹;曾慧婷;许会芹;瞿城;朱振华;宿树兰;段金廒
  • 通讯作者:
    段金廒
当归-川芎药对不同配比的中医应用数据分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁安伟;叶亮;王欢;段金廒;唐于平
  • 通讯作者:
    唐于平
细胞亲和-UPLC-QTOF测定蟾蜍甾烯与宫颈癌HeLa细胞的亲和及与化合物计算分子属性的相关性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Chinese Pharmacological Bulletin
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周婧;王剑;马宏跃;丁安伟;尚尔鑫;詹瑧;钱大玮;唐于平
  • 通讯作者:
    唐于平

其他文献

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唐于平的其他基金

基于整合效应的甘草解伊立替康肠毒性量-效-毒关系与物质基础研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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