源于松香酸的手性核磁共振识别试剂的设计、合成和应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20762001
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

利用核磁共振(NMR)技术开展对映体纯度和绝对构型的测定方法研究,在不对称合成、生命科学和药物化学等领域具有重要的应用价值。本项目在松香基手性分离试剂合成和应用的研究基础上,进一步开展松香在核磁共振手性识别方面的应用研究。即以松香酸和本课题组已合成的手性中间体为原料,通过结构改造,制备一系列新型手性NMR识别试剂;应用于核磁共振法测定氨基酸等手性化合物的对映体纯度或绝对构型,以检验其手性识别性能;研究手性试剂结构与性能的关系,建立不同类型手性试剂识别作用的计算模型或方法。通过设计合成和性能测试,可望能筛选出有显著识别性能、廉价易得并具有自主知识产权的手性NMR识别试剂,从而解决目前国内该类试剂品种单一、价格昂贵等问题,为国内手性识别试剂的研制开发奠定一定的基础,并进一步推动松香产品的深度开发。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(27)
专著数量(0)
科研奖励数量(9)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
含松香骨架的1, 8-萘酰亚胺衍生物的合成及其对阴离子的识别
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    有机化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王恒山
  • 通讯作者:
    王恒山
7-羰基-12-脱氢松香酸甲酯硫醚的合成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
    化学试剂
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王凯;雷茜;王恒山;吴青茂;冯少波;潘英明
  • 通讯作者:
    潘英明
含松香骨架的手性氮杂冠醚的合成及其在不对称Michael加成反应中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    有机化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨林;潘英明;梁敏;唐莅东;王恒山;苏桂发
  • 通讯作者:
    苏桂发
新型脱氢松香基苯并咪唑类衍生物的合成及其氯离子识别性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    潘英明;王恒山;冯少波;周琪;李芳耀;张业;陈振锋
  • 通讯作者:
    陈振锋
12-苯甲酰基脱氢松香异硫氰酸酯的合成与光谱性质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学试剂
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴秀荣;王恒山;王迎春;刘陆智;潘英明
  • 通讯作者:
    潘英明

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其他文献

区域水资源最优化开发利用实证研
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    上海理工大学学报,Vol.27, No.2, 2005, pp 145-150
  • 影响因子:
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  • 作者:
    张林刚;王恒山;严广乐
  • 通讯作者:
    严广乐
白花丹化学成分和药理活性研究进
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中草药,2007,38(2):289-293
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  • 作者:
    谭明雄;王恒山;陈振锋;刘延
  • 通讯作者:
    刘延
高新技术企业间专利协同管理模式研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    科学学与科学技术管理
  • 影响因子:
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  • 作者:
    支丽平;王恒山
  • 通讯作者:
    王恒山
基于超网络的知识服务能力评价研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    情报理论与实践
  • 影响因子:
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  • 作者:
    武澎;王恒山
  • 通讯作者:
    王恒山
Antibacterial Activity and Com
抗菌活性及组合物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王恒山;欧尚瑶;潘英明;陈振锋
  • 通讯作者:
    陈振锋

其他文献

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王恒山的其他基金

源于紫堇属瑶药的非温敏型生物碱类TRPV1调节剂的发现与结构优化及特异机制研究
  • 批准号:
    21977021
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  • 项目类别:
    面上项目
卷柏属瑶药中新型PDE4 / MMPs双靶点抑制剂的协同抗肿瘤耐药机制
  • 批准号:
    81760626
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    36.0 万元
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    地区科学基金项目
天然萜烷和氨基酸背景(环)磷酰胺衍生物的手性与肿瘤细胞抑制作用相互关系
  • 批准号:
    81260472
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
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    地区科学基金项目
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  • 批准号:
    20362002
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    19.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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