基于双发色团的稀土卟啉-碳量子点荧光探针构建及在不同构型G-四链体的分析应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21706233
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0813.精细化工与专用化学品
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

G-quadruplex structure in DNA is one of the important targets of anti-tumor drug design, and establishing sensitivity analysis method for it is particularly important. To solve the problem of accurately and rapidly distinguishing among G-quadruplexes with different configurations, in this project, we will use the quantum simulation method and experiment method to explore the target molecular design and functional modification of rare earth porphyrin. And a new method of in situ co-valence bond construction will be used to synthesise a novel double-chromosome rare earth porphyrin-carbon quantum dots fluorescent probe. And then take advantages of unique dual fluorescence of the probe, a multispectral data array will be constructed which will be used to the qualitative and quantitive analysis of G-quadruplexes with different configurations. This project will study the effect of rare earth porphyrin-carbon quantum dots on the G-quadruplex sensing properties, reveal the interaction mechanism, and establish the structure-effect relationship between rare earth porphyrin-carbon quantum dots and fluorescence response, in order to accurately identify and detect of G-quadruplexes with different configurations in the complex matrix. The idea have not been reported, the project will provide a new analytical method for the rapid analysis of G-quadruplex with different configurations, analysis and study of anti-cancer drugs targeted at G-quadruplexes, and this project is of great scientific significance and have application value for the utilisation of fine chemicals based on rare earth and nanoporphyrins.
DNA中G-四链体结构是抗肿瘤药物设计的重要靶点之一,建立G-四链体的灵敏分析方法尤为重要。针对目前不同构型G-四链体难以快速准确区分的难题,本项目将量子化学计算和实验研究相结合的方法,并拟用共价键原位构筑法设计制备可识别不同构型G-四链体的稀土卟啉-碳量子点荧光探针,利用其独特的双发色团荧光性,构建多元光谱数据阵列,从而实现对不同构型G-四链体进行定性定量解析。本项目将研究稀土卟啉-碳量子点微观结构对G-四链体传感性能的影响,建立稀土卟啉-碳量子点与不同构型G-四链体荧光响应的构效关系,揭示其相互作用机制,从而实现对复杂基质中不同构型G-四链体的准确识别。该思路尚未见文献报道,本项目为不同构型G-四链体的快速检测和以G-四链体为靶点的抗癌药物分析研究提供新的分析手段,其研究结果对基于稀土和纳米卟啉的精细化工品资源化利用具有重要的科学意义和应用价值。

结项摘要

针对目前不同构型G-四链体识别的探针靶向分子设计及功能性修饰规律不清楚、荧光探针与不同构型 G-四链体的构效关系及作用机制不明确,难以快速准确的对复杂生物体系中不同 G-四链体构型进行快速、准确定量表征等问题。本项目首先制备了一种N,P共掺杂碳纳米管负载CoPx多孔材料,通过简单的制备方法获得廉价的非贵金属类复合催化剂,得到碳纳米管氮、磷共掺杂的高效氧还原反应催化剂(NC@CoPx/PyCNT-900),对纳米卟啉的修饰规律进行了初步探索。随后,本项目对量子点-卟啉系统的响应性能进行了探索优化,设计制备了一种基于双量子点-纳米卟啉荧光可视化纸基传感器的有机磷农药检测新方法。通过利用ZnTPyP纳米化后可以更好结合目标物的特点,结合量子点“Turn-off-on”模型减小环境干扰的优势,实现了微量有机磷农残的高选择性和高灵敏性可视化检测。最后,本研究对量子点-纳米卟啉系统对不同构型DNA及G-四链体的识别性能进行了深入研究,构建了一种新型纳米卟啉-CdTe量子点体系对不同构型DNA的识别方法。该传感器可以用于区分由K+、Na+和无离子形成的不同构型的G-四链体,还可用于观察G-四链体构型的动态转换,为体内不同结构DNA的快速定性定量分析方面提供了方向。该研究结果丰富了生物医药、精细化工等领域中的DNA快速分析方法。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Hierarchical tubular structures composed of CoPx and carbon nanotubes: Highly effective electrocatalyst for oxygen reduction
由 CoPx 和碳纳米管组成的分级管状结构:高效氧还原电催化剂
  • DOI:
    10.1016/j.carbon.2018.01.005
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Carbon
  • 影响因子:
    10.9
  • 作者:
    Wang Qin;Fan Yao;Wang Keke;Shen Haimin;Li Guijie;Fu Haiyan;She Yuanbin
  • 通讯作者:
    She Yuanbin
Double quantum dots-nanoporphyrin fluorescence-visualized paper-based sensors for detecting organophosphorus pesticides
双量子点-纳米卟啉荧光可视化纸基传感器检测有机磷农药
  • DOI:
    10.1016/j.talanta.2019.02.023
  • 发表时间:
    2019-07-01
  • 期刊:
    TALANTA
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Wang, Qin;Yin, Qiaobo;She, Yuanbin
  • 通讯作者:
    She, Yuanbin
Nanoporphyrin/CdTe quantum dots: A robust tool for effective differentiation among DNA structures
纳米卟啉/CdTe 量子点:有效区分 DNA 结构的强大工具
  • DOI:
    10.1016/j.snb.2018.10.160
  • 发表时间:
    2019-02-15
  • 期刊:
    SENSORS AND ACTUATORS B-CHEMICAL
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Fan, Yao;Yu, Min;She, Yuan-Bin
  • 通讯作者:
    She, Yuan-Bin
A novel enhanced fluorescence method based on multifunctional carbon dots for specific detection of Hg2+ in complex samples
一种基于多功能碳点的新型增强荧光方法,用于复杂样品中 Hg2 的特异性检测
  • DOI:
    10.1016/j.saa.2019.05.014
  • 发表时间:
    2019-09-05
  • 期刊:
    SPECTROCHIMICA ACTA PART A-MOLECULAR AND BIOMOLECULAR SPECTROSCOPY
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Xu, Ying;Fan, Yao;She, Yuanbin
  • 通讯作者:
    She, Yuanbin
Intramolecular hydrogen bond-induced high chemical stability of metal–organic frameworks
分子内氢键诱导金属有机骨架的高化学稳定性
  • DOI:
    10.1039/d0qi00772b
  • 发表时间:
    2020-09
  • 期刊:
    Inorganic Chemistry Frontiers
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Keke Wang;Qunmin Wang;Xiong Wang;Mei Wang;Qin Wang;Hai-Min Shen;Yun-Fang Yang;Yuanbin She
  • 通讯作者:
    Yuanbin She

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其他文献

图像分解与色彩先验下的多曝光图像融合
  • DOI:
    10.11834/jig.200295
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  • 作者:
    李嫄源;王琴;齐观秋;朱智勤
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    朱智勤
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  • 发表时间:
    2017
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  • 作者:
    王琴;刘业海;胡国勤;吴开乐;童步升;高潮兵;赵益
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    2015
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国临床药理学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    张盼阳;王琴;袁晓美;毕亚男;张玥;周昆
  • 通讯作者:
    周昆

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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