蛋白质相互作用和基因功能关联的对称性预测方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61172098
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0124.生物电子学与生物信息处理
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

本项目针对生物信息学中典型的对称性预测问题,发展适合的机器学习pairwise核方法,通过度量两对对象之间的相似度,解决蛋白质相互作用、基因功能关联这两类对称预测问题。首先,构建用于客观反映pairwise核方法分类性能的数据集,通过平衡随机采样的方法构建反例数据集。然后,根据核函数的正定性约束条件,引入对称性运算,研究pairwise核的一般规律,探寻非向量形式数据类型上的最优解求解方法,并将新型核方法用于蛋白质相互作用、基因功能关联这两类预测问题。最后,将传统的直系同源方法与新型的pairwise核方法相结合,研究跨物种预测大豆蛋白质相互作用及基因功能关联的方法,丰富相应的数据。本项目对开拓新的核函数理论与预测方法、研究人工智能与分子生物学的结合都具有重要的理论意义,并在大豆分子功能理解方面具有潜在的应用价值。

结项摘要

生物大分子之间的互作一直是生物信息学的研究热点之一,本项目利用信息方法,针对蛋白质相互作用(Protein-protein interaction,简称PPI)、基因功能关联(Gene-gene association,简称GGA)这两个问题开展工作,并以大豆(Glycine max)、人类等组学数据为基础加以实现、验证。项目属于生物信息学、计算生物学交叉学科研究方向,取得如下重要结果:.(1)在基因功能关联预测方面,提出了一种GWAS中基于信息增益的基因-基因互作挖掘算法,在仿真数据和真实数据中进行了验证。提出了利用随机游走策略挖掘疾病风险基因的方法,为研究复杂疾病的相关基因及其作用机制提供了一种新途径。研究了组织共有eQTL的识别方法,有别于此前多项研究对组织特异eQTL的功能分析。.(2)研究了蛋白质功能预测的相关计算问题,包括基于序列和基于PPI网络的两种预测方法。首先提出了一种基于序列结构域组成的蛋白质功能预测方法,它不受其它复杂生物特征提取难度的限制。对于后者,在提出基于GO注释信息蛋白质功能相似性计算方法基础上,给出了基于结构域相互作用的PPI网络构建算法,进而完成功能预测研究。.(3)在跨物种预测大豆GGA和PPI方面,提出了一种基于靶基因网络推导大豆microRNA功能网络(miRFN)的方法,该方法也适用于其它模式或非模式生物;实现了大豆miRFN及其靶基因网络的相关信息检索与分析在线工具,将有助于在系统水平上揭示miRNA-miRNA和miRNA-基因互作机制。同时,构建了一个关于大豆功能基因网络和大豆miRNA功能网络的数据库——大豆功能网络数据库(SoyFN),受到人们关注。.(4)在机器学习相关算法研究方面,提出了一种基于SVM的主动学习算法,用来解决蛋白质相互作用的预测问题。同时,针对生物信息学中正、反例不平衡问题,给出了构造合理反例集的算法,用于基于蛋白质互作数据的基因功能推断方法。.共发表论文35篇,其中国际刊物20篇、国内核心刊物12篇、国际会议论文3篇;SCI、EI分别收录20篇、5篇。授权软件著作权2项。结合本项目研究工作,培养博士生6人(已毕业4人)、硕士生8人(已毕业6人)。.本项目将对蛋白质互作、基因互作关系预测的信息方法研究具有重要的理论意义,并可为生物学家理解大豆分子功能提供一定的借鉴。

项目成果

期刊论文数量(40)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
基于信息增益理论的整体基因中基因互作挖掘方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国科技论文
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭茂祖;李晋;刘晓燕;王春宇
  • 通讯作者:
    王春宇
Inferring the soybean (Glycine max) microRNA functional network based on target gene network
基于靶基因网络推断大豆(Glycine max)microRNA功能网络
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Bioinformatics (Edam)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Maozu Guo;Xiaoyan Liu;Chunyu Wang;Yang Liu
  • 通讯作者:
    Yang Liu
基于基因表达谱与GO的共调控基因挖掘
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国科技论文在线
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    史文丽;郭茂祖;李晋;刘晓燕
  • 通讯作者:
    刘晓燕
An overview of SNP interactions in genome-wide association studies
全基因组关联研究中 SNP 相互作用的概述
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Briefings in Functional Genomics
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Guo; Maozu;Wang; Chunyu;Liu; Xiaoyan;Zou; Quan
  • 通讯作者:
    Quan
基于信息增益理论的整体基因中基因互作挖掘方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国科技论文
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭茂祖;李晋;刘晓燕;王春宇
  • 通讯作者:
    王春宇

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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    2015
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘晓燕

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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