乳铁蛋白在维生素D促进钙吸收过程中的协同效应与作用机制

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基本信息

  • 批准号:
    31871792
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2004.食品组分与营养
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Addition of Vitamin D (VD) to dairy products is an important nutritional intervention to ensure calcium absorption in infants. Understanding the synergistic effect between milk ingredients and VD could give scientific evidence for precision design of VD fortified dairy products. In our previous studies, lactoferrin (LF) was found to significantly up-regulate the expression of vitamin D receptor (VDR) in the intestine. It indicated that LF is a potential VD synergistic factor. However, the mechanisms of synergistic effect between LF and VD in regulating calcium absorption remain to be elucidated. In this study, in order to confirm the synergy between LF and VD firstly, intestinal calcium absorption, renal calcium reabsorption, and calcium deposition in bone will be assessed in mice fed with VD, LF or VD+LF for 20 weeks. Moreover, expression of VDR and vitamin D dependent calcium transporter proteins will be determined in intestine, kidney and bone tissues. Then, to verify that the synergistic promotion of calcium absorption by LF and VD is mediated through VDR activation, VDR will be knocked out and calcium transportation capacity in cell lines will be evaluated after LF stimulation. Finally, how LF regulate both the extracellular and intracellular pathways modulating VDR transcription and expression will be elucidated. Through the research of this project, the synergistic effect between LF and VD could be verified, providing a theoretical basis for the precise design of infant dairy products.
向乳制品中添加维生素D(VD)是促进婴幼儿钙吸收的重要手段,阐明乳成分与VD的交互影响是制定VD添加量的科学基础。维生素D受体(VDR)是VD的主要作用位点,申请人前期研究表明乳铁蛋白显著上调肠道中VDR的表达,提示其可能是VD的协同因子。然而,乳铁蛋白在VD促进钙吸收过程中的协同效应与作用机制尚待阐明。本项目首先对比VD与乳铁蛋白单独或联合使用时,小鼠肠钙吸收、肾脏尿钙重吸收和骨钙沉积的能力,确证乳铁蛋白与VD的协同效果;其次,测定VDR及其下游钙转运蛋白的表达,明确乳铁蛋白对VD促进钙吸收途径的调控作用;进而在细胞水平敲除VDR后,评估乳铁蛋白对细胞钙转运能力的影响,揭示VDR是否为乳铁蛋白与VD协同作用的核心靶点;最终从胞外途径和胞内途径两方面,阐明乳铁蛋白上调VDR表达的机制。研究结果可以为明确乳成分与VD的协同作用规律提供证据,同时为精准制定乳制品中VD的添加策略提供依据。

结项摘要

向乳制品中添加维生素D(VD)是促进婴幼儿钙吸收的重要手段,维生素D受体(VDR)是VD的主要作用位点,申请人前期研究表明乳铁蛋白显著上调肠道中VDR的表达,提示其可能是VD的协同因子。乳铁蛋白(LF)作为婴幼儿奶粉强化添加蛋白,具有较强的成骨活性;然而,乳铁蛋白在VD 促进钙吸收过程中的协同效应与作用机制尚待阐明。本项目结果表明口服LF能显著降低尿液中钙、磷的含量,上调结肠及肾脏中VDR表达量,表明LF通过VDR途径促进肠道及肾脏对钙的吸收,从而维持血钙的平衡,LF还能作为VDR激动剂调控钙代谢缓解由VD缺乏造成小鼠的骨密度降低及骨小梁结构退变,促进骨骼健康,确证乳铁蛋白与VD的协同效果。通过细胞实验证明LF能够协同VD共同促进成骨细胞的分化过程,并能共同促进核内VDR的高表达,LF对骨生成的有效性大于维生素D,揭示VDR为乳铁蛋白与VD协同作用的核心靶点。本项目结果显示LF对VDR的调控不依赖于p38 和TGF-β/smads通路,不依赖于mTORC2,也与其铁结合能力无关,LF发挥作用的部位在细胞核内,LF很有可能作为转录因子,通过调控锌指蛋白Zfp710的转录实现对VDR表达的促进作用。另一方,本项目研究还发现乳铁蛋白能够缓解维生素D缺乏小鼠肠道炎症并刺激VDR的表达,其作用机制依赖于乳铁蛋白进入细胞核。研究结果可以为完善LF发挥促骨活性的分子机制提供了新的证据,也为明确乳铁蛋白与VD的协同作用规律提供证据,同时为精准制定乳制品中VD和LF 的添加策略提供依据。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Vitamin D Receptor Protects against Radiation-Induced Intestinal Injury in Mice via Inhibition of Intestinal Crypt Stem/Progenitor Cell Apoptosis.
维生素 D 受体通过抑制肠隐窝干/祖细胞凋亡来保护小鼠免受辐射引起的肠损伤
  • DOI:
    10.3390/nu13092910
  • 发表时间:
    2021-08-24
  • 期刊:
    Nutrients
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Li W;Lin Y;Luo Y;Wang Y;Lu Y;Li Y;Guo H
  • 通讯作者:
    Guo H
Activation of TGF-β Canonical and Noncanonical Signaling in Bovine Lactoferrin-Induced Osteogenic Activity of C3H10T1/2 Mesenchymal Stem Cells
牛乳铁蛋白诱导的 C3H10T1/2 间充质干细胞成骨活性中 TGF-β 典型和非典型信号传导的激活
  • DOI:
    10.3390/ijms20122880
  • 发表时间:
    2019-06-02
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Li, Yixuan;Zhang, Wei;Guo, Huiyuan
  • 通讯作者:
    Guo, Huiyuan
Lactoferrin Is a Potential Activator of the Vitamin D Receptor in Its Regulation of Osteogenic Activities in C57BL/6J Mice and MC3T3-E1 Cells
乳铁蛋白是维生素 D 受体的潜在激活剂,可调节 C57BL/6J 小鼠和 MC3T3-E1 细胞的成骨活性
  • DOI:
    10.1093/jn/nxab105
  • 发表时间:
    2021-05-13
  • 期刊:
    JOURNAL OF NUTRITION
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Li, Yixuan;Huang, Jiaqiang;Guo, Huiyuan
  • 通讯作者:
    Guo, Huiyuan
The application of lactoferrin in infant formula: The past, present and future
乳铁蛋白在婴儿配方奶粉中的应用:过去、现在和未来
  • DOI:
    10.1080/10408398.2022.2157792
  • 发表时间:
    2022-12-12
  • 期刊:
    CRITICAL REVIEWS IN FOOD SCIENCE AND NUTRITION
  • 影响因子:
    10.2
  • 作者:
    Li,Wusun;Liu,Biao;Guo,Huiyuan
  • 通讯作者:
    Guo,Huiyuan
Effects of heat treatment and simulated digestion on the properties and osteogenic activity of bovine lactoferrin
热处理和模拟消化对牛乳铁蛋白性质和成骨活性的影响
  • DOI:
    10.1016/j.lwt.2022.113475
  • 发表时间:
    2022-06
  • 期刊:
    LWT - Food Science and Technology 162 (2022)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yao Lu;Yixuan Li;Yingying Lin;Jingxuan Wang;Mengjuan Ma;Huiyuan Guo
  • 通讯作者:
    Huiyuan Guo

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    文鹏程;余丹丹;汪昕昕;张录达;任发政;雷新根;郭慧媛
  • 通讯作者:
    郭慧媛
拉曼光谱研究乳铁蛋白及其肽段与DPPC、DPPG脂质体的相互作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi/spectroscopy and Spectral Analysis
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张伟;任发政;葛绍阳;张录达;姜鹭;毛学英;郭慧媛
  • 通讯作者:
    郭慧媛

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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