托卡马克等离子体粒子输运物理实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    10805015
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A29.等离子体物理
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

托卡马克等离子体粒子输运研究是当前磁约束聚变研究领域的热门课题之一。在HL-2A装置上,主要利用现有成熟的诊断系统(微波反射、微波多普勒反射)结合独特的分子束加料系统以及辅助加热设备来开展粒子输运物理实验研究,了解密度输运垒(HL-2A装置07年物理实验已经发现)形成的机制,以及等离子体极向旋转速度和密度输运垒形成的相互关系。对比研究有无密度输运垒粒子输运特性和在密度输运垒形成条件下的等离子体极向旋转速度的相互关系。目前真正将密度输运垒和等离子体极向旋转速度两者结合起来进行粒子输运研究在国内甚至国际上还是第一次提出;重要的是我们已经观测到这种物理现象并且具备实验条件和掌握了研究方法。本项目研究目的就是要充分利用现有的辅助加热设备和辅助加料手段,进行ECRH和欧姆条件下的粒子输运特性研究,比较调制ECRH和分子束条件下的输运特点,弄清楚密度输运垒形成的物理机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
REVIEW OF SCIENTIFIC INSTRUMENTS
科学仪器回顾
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Review of Scientific Instruments
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Weiwen Xiao
  • 通讯作者:
    Weiwen Xiao
Observation of 饾惛 × 饾惖 Flow Velocity Profile Change Using Doppler Reflectometry in HL-2A
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    CHIN. PHYS. LETT.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Weiwen Xiao
  • 通讯作者:
    Weiwen Xiao
Observation of a Spontaneous Particle-Transport Barrier in the HL-2ATokamak
HL-2ATokamak 中自发粒子传输屏障的观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Physical Review Letters (SCI Impact factor: 7.328)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Weiwen Xiao
  • 通讯作者:
    Weiwen Xiao

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  • 作者:
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其他文献

HL-2A托卡马克超声分子束注入深度和加料效果研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙红娟;丁玄同;段旭如;李伟;姚良骅;石中兵;李旭;冯北滨;肖维文;刘泽田;陈程远;焦一鸣
  • 通讯作者:
    焦一鸣
HL-2A装置微波反射仪的研制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    核聚变与等离子体物理, 第26卷,笫2期, 笫15页
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨州军;丁玄同;刘泽田;肖维文
  • 通讯作者:
    肖维文

其他文献

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AI技术路线图

肖维文的其他基金

H-mode条件下等离子体台基区粒子输运实验研究
  • 批准号:
    11175056
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    64.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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