microRNA-71在多房棘球绦虫干细胞中的生物学功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31201900
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1805.兽医寄生虫学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

The lack of knowledge on Echinococcus multilocularis neoblast biology severely limits its applications as a model.miRNAs are a type of small gene expression-regulating RNA, involved in many biological processes including stem cell metabolism and differentiation. Recent studies have suggested that miR-71 is closely involved in platyhelminth neoblast physiology and functions. With combined use of in situ hybridization and flow cytometry, E. multilocularis will be used to investigate the cellular expression features of miR-71 in this study. In addition, neoblast apoptosis, mitotic level and ability to produce differentiated cells will be determined after down-regulation of miR-71. Similarly, the expression of the molecules and the activity of the pathways closely associated with the homeostasis maintenance, proliferation and differentiation of the neoblasts will be investigated. Together with these results will be used to scientifically evaluate the alterations of miR-71-/- neoblast physiology and functions.These results will illustrate the relationship between miR-71 and platyhelminth neoblast functions and have implications in deep understanding of molecular basis of neoblast functions. Moreover, they will also provide theoretical clues for studies of miR-71 functional paradigms in the neoblasts.
由于缺乏对多房棘球绦虫干细胞(neoblast)生物学的认识,大大限制了它作为模式生物的应用。miRNAs是一类调控基因表达的小RNA,参与干细胞代谢、分化等多种生物学过程。近期研究表明,miR-71可能在扁形动物neoblast中发挥一定的作用。本研究以多房棘球绦虫为研究对象,利用原位杂交、细胞流式等技术,重点分析miR-71的细胞表达特征,确定在下调miR-71表达水平后neoblast凋亡、有丝分裂的水平及产生分化细胞的能力,同时研究与neoblast自身平衡、分裂增殖和分化等密切相关分子的表达水平及信号通路的活性,科学评价miR-71-/-neoblast在自身平衡、分裂增殖和分化等方面的变化,初步揭示miR-71在扁形动物neoblast中的生物学功能。该研究对阐明neoblast生理功能的分子基础,有一定的科学意义,也为深入研究miR-71在干细胞中的作用模式提供理论支持。

结项摘要

随着体外培养体系的建立和全基因组的解析,多房棘球绦虫作为模式生物已用于干细胞生物学以及吸虫和其它绦虫的研究。然而,缺乏对多房棘球绦虫生物学的认识,特别是对其成体未分化细胞neoblasts生物功能的认识,严重影响多房棘球绦虫作为模式生物的广泛应用。已有研究表明,涡虫miR-71可能在neoblasts中呈特异性表达,并与其生物学功能密切相关,而emu-miR-71在多房棘球绦虫中发挥怎样的作用至今还没有报道。本研究首先建立了多房棘球蚴在实验动物中的传代;利用核酸杂交、RNA-seq、qPCR等技术,分析了emu-miR-71的分子进化以及在多房棘球蚴中的组织分布与表达特征,体内外验证了其靶标分子。结果表明,多房棘球蚴能在DBA/2小鼠中稳定传代。miR-71与miR-2b/c以簇的形式存在,且在扁形动物中非常保守。emu-miR-71在细胞凝集物(多房棘球蚴发育前期)、多房棘球蚴和激活的原头蚴中均表达,但在后者中的表达水平明显升高。在原头蚴中,emu-miR-71的表达水平因发育时期的不同存在明显差异:在无钩的原头蚴中表达水平非常高,而在有钩的原头蚴中表达水平较低,表明它可能在原头蚴发育中发挥作用。比较结果表明,emu-miR-71和neoblasts在原头蚴中的组织分布明显不同。另外,还发现emu-miR-71也存在于外泌体中。体内外研究结果均显示,emu-miR-71能够抑制在生长发育中发挥关键作用的NLK蛋白的表达水平。综上所述,emu-miR-71不在neoblasts中特异表达;它能作用于NLK,可能在原头蚴生长发育中发挥生物学功能。本研究揭示了emu-miR-71的进化和表达特征,为进一步深入研究它在原头蚴生长发育中的作用提供了线索。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
多房棘球蚴成体未分化细胞的鉴定及其分布特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国兽医科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    娄忠子;贾万忠;骆学农;郑亚东
  • 通讯作者:
    郑亚东
microRNA在免疫细胞中作用的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张学勇;骆学农;郑亚东
  • 通讯作者:
    郑亚东
MicroRNA roles in the NF- kappaB signaling pathway during viral infections.
MicroRNA 在病毒感染期间 NF-κB 信号通路中的作用。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Biomed Res Int
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gao, Zeqian;Dou, Yongxi;Chen, Yixia;Zheng, Yadong
  • 通讯作者:
    Zheng, Yadong
Current Understandings of Molecular Biology of Echinococcus multilocularis, a Pathogen for Alveolar Echinococcosis in Humans- a Narrative Review Article.
目前对多房棘球蚴(人类肺泡包虫病病原体)分子生物学的理解 - 一篇叙述性评论文章。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Iran J Parasitol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang, Xiaoqiang;Ding, Juntao;Guo, Xiaola;Zheng, Yadong
  • 通讯作者:
    Zheng, Yadong

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  • 发表时间:
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  • 作者:
    郑亚东;崔小朝;晋艳娟;张柱
  • 通讯作者:
    张柱

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多房棘球绦虫Argonaute蛋白新类群在小RNA诱导的沉默途径中的功能研究
  • 批准号:
    31472185
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    2014
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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