新型布尼亚样病毒(SFTSV-Like)结构蛋白(SP/GP)线性抗原表位及其自然疫源性研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81760365
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    34.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2107.出血热病毒与感染
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Severe fever with thrombocytopenia syndrome bunya virus-like (SFTSV-like) is firstly discovered in Xinjiang area.The new tick borne pathogen has closely genetic relationship with bunyavirus which cause a major public health concern in China. In this research, the linear B cell epitopes of SFTSV-like (XJ- Guertu strain) nucleocapsid protein (NP) and glycoprotein GP (Gn and Gc) will be scaned by using modified method of biosynthesis. The fine linear B cell epitope maps of SFTSV-like NP and GP (Gn and Gc) will be sketched and the multi peptide serological detection method with high specificity and sensitivity will be established. Combined with the results of specific molecular detection technology, the natural media and host epidemiology investigation will be carried out for revealing the natural attribute of the virus. The results of these studies could provide technical support for effectively monitoring and responding to the emergent and newly occurred bunyavirus diseases in Xinjiang, and lay a substantial foundation for profound understanding of bunyavirus evolution, pathogenicity, host defense and dissemination mechanism.
新型布尼亚样病毒(SFTSV-Like)是在新疆地区首次发现的,与在我国引起重大公共卫生关注的新发蜱传疾病病原体具有密切遗传关系的新布尼亚病毒。本课题将采用改良生物合成肽法,对SFTSV-Like(XJ-Guertu)株核蛋白(NP)和糖蛋白GP(Gc、Gn)进行抗原表位扫描作图定位,绘制SFTSV-Like核蛋白(NP)和糖蛋白(Gc、Gn)精细线性B细胞表位组图谱,建立基于高特异性、高灵敏度的重组多表位肽血清学检测方法,结合特异性分子检测技术,开展自然媒介、宿主流行病学调查,揭示该病毒的自然属性,为有效监控和应对突发和新发布尼亚病毒性疾病提供技术支撑,亦是为深刻认识布尼亚病毒进化演变、致病与宿主防御以及播散机制等奠定坚实基础。

结项摘要

新型布尼亚样病毒(SFTSV-Like)是本课题组首次从草原革蜱中分离获得,系统进化分析表明该病毒与SFTSV和HRTV进化关系密切,命名为古尔图病毒(Guertu virus,GTV)。主要研究结果包括:(1) GTV发现和鉴定:将草原革蜱转染Vero细胞,获得GTV病毒1株,可致小鼠病变,并从人血清中检测出对GTV有中和活性的抗体。(2)GTV核蛋白(NP)和糖蛋白(GP)表位鉴定:共计发现NP 6个、Gn 9个和Gc 13个最小B细胞线性抗原表位基序(BCEs),BCEs均可与阳性羊血清发生反应,且位于抗体易结合区域。(3)GTV嵌合多表位基因原核表达及间接ELISA方法建立:选取6个抗原性较强的MEPX2构建原核表达质粒pET-28a(+)-GTV-MEPX2,获得重组r-GTV-MEPX2蛋白,该蛋白可分别被His-tag鼠单抗、抗NP、Gn和Gc兔多克隆抗血清以及抗GTV阳性羊血清识别。以r-GTV-MEPX2为抗原建立的间接ELISA方法与IFA结果比较表明,本研究建立的ELISA检测方法的准确性较高。(4)多表位肽基因和蛋白诱导小鼠免疫应答效果:pVAX-MEPX2联合rMEPX2组可诱导小鼠产生最高水平细胞免疫应答和体液免疫应答,并产生最高水平的抗体,促进CD4+和CD8+T细胞亚群的活化和免疫效应。(5)GTV在自然宿主和媒介中的分布:乌苏和昌吉地区的草原革蜱和亚洲璃眼蜱的SFTSV阳性率均较GTV高,长尾黄鼠则是GTV阳性率远高于SFTSV,而大沙鼠携带2个病毒的阳性率差异不大。基于GTV-rNP为抗原,对乌苏地区的羊和长尾黄鼠血清GTV IgG 抗体检测,阳性率分别为40.17%和14.8%。在本项目资助期间,共发表论文7篇,其中SCI论文6篇,中文核心论文(三区)1篇,申请专利2项,培养博士研究生1名,硕士研究生7名。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Prevalence and Phylogenetic Analysis of Crimean-Congo Hemorrhagic Fever Virus in Ticks from Different Ecosystems in Xinjiang, China
新疆不同生态系统蜱中克里米亚-刚果出血热病毒的流行情况及系统发育分析
  • DOI:
    10.1007/s12250-018-0016-3
  • 发表时间:
    2018-02-01
  • 期刊:
    VIROLOGICA SINICA
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Moming, Abulimiti;Yue, Xihong;Sun, Surong
  • 通讯作者:
    Sun, Surong
Fine mapping epitope on Glycoprotein-Gn from Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome Virus.
发热伴血小板减少综合征病毒糖蛋白-Gn 上的精细定位表位
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0248005
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Moming A;Shi S;Shen S;Qiao J;Yue X;Wang B;Ding J;Hu Z;Deng F;Zhang Y;Sun S
  • 通讯作者:
    Sun S
Fine epitope mapping of glycoprotein Gn in Guertu virus
古尔图病毒糖蛋白Gn精细表位作图
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0223978
  • 发表时间:
    2019-10-16
  • 期刊:
    PLOS ONE
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Zhang,Jingyuan;Moming,Abulimiti;Sun,Surong
  • 通讯作者:
    Sun,Surong
Fine mapping epitope on glycoprotein-Gn from Crimean-Congo hemorrhagic fever virus
克里米亚-刚果出血热病毒糖蛋白-Gn 上的精细定位表位
  • DOI:
    10.1016/j.cimid.2018.09.003
  • 发表时间:
    2018-08-01
  • 期刊:
    COMPARATIVE IMMUNOLOGY MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASES
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Shalitanati, Alai;Yu, Huan;Sun, Surong
  • 通讯作者:
    Sun, Surong
A novel tick-borne phlebovirus, closely related to severe fever with thrombocytopenia syndrome virus and Heartland virus, is a potential pathogen.
一种新型蜱传白斑病毒,与严重发热伴血小板减少综合征病毒和哈特兰病毒密切相关,是一种潜在的病原体
  • DOI:
    10.1038/s41426-018-0093-2
  • 发表时间:
    2018-05-25
  • 期刊:
    Emerging microbes & infections
  • 影响因子:
    13.2
  • 作者:
    Shen S;Duan X;Wang B;Zhu L;Zhang Y;Zhang J;Wang J;Luo T;Kou C;Liu D;Lv C;Zhang L;Chang C;Su Z;Tang S;Qiao J;Moming A;Wang C;Abudurexiti A;Wang H;Hu Z;Zhang Y;Sun S;Deng F
  • 通讯作者:
    Deng F

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其他文献

新疆出血热病毒多表位基因的原核表达及间接ELISA方法的建立
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    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华微生物学和免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    俞欢;雒涛;常晨晨;李阳;邓菲;张渝疆;孙素荣
  • 通讯作者:
    孙素荣
新疆塔里木河流域出血热自然疫源地多样性调查分析Ⅰ
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
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    --
  • 作者:
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    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张敬媛;张渝疆;孙素荣
  • 通讯作者:
    孙素荣
新疆克里米亚刚果出血热病毒流行病学及其系统遗传学分析
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    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汪梅芳;周昭瑞;李阳;寇春;达尔肯•托肯;彭倩;张渝疆;王曼丽;孙素荣
  • 通讯作者:
    孙素荣

其他文献

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孙素荣的其他基金

准噶尔盆地鼠类和媒介蜱携带重要虫媒病毒病原及其流行病学调查
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新疆出血热病毒结构蛋白(NP/GP)精细线性表位研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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