氟化氨银促进牙本质龋病损矿化修复机理及其改性的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81870812
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    59.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1508.口腔颅颌面组织生物力学和生物材料
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Silver diamine fluoride (SDF), unlike other fluoride products which prevent the formation of new caries, is also capable of halting the caries process efficiently. However, the mechanism behind this success is unclear and it stains the caries lesion. Understanding the process of mineral deposition and formation is imperative to the development of treatments for caries, may also have important implications for the design of bioinspired materials. This study aimed to investigate the role of SDF in this mineralisation process and improve the technology. This study will investigate the mechanism of SDF on mineral crystal formation, the mechanism of SDF on collagen mineralisation, remineralisation effect of SDF on demineralised dentine collagen matrix. Different concentrations of SDF will incorporated into different phases of mineral crystal formation process, assembled cross-linked collagen, or human dentine matrix, silver nitrate and potassium fluoride will be used as controls. By understanding the mechanisms of SDF, we will modify SDF molecular using nanotechnology, the modified SDF is expected to have a favorable color effect and improved mineralisation effect on dentine caries. Multiple advanced technologies like cryo-transmission electron microscopy, scanning electron microscopy, dynamic light scattering, X-ray diffraction, Fourier transform infrared spectroscopy, Raman spectroscopy, atomic force microcopy will be used to characterize the mineral crystal, collagen as well as the remineralisation process.
课题组研究发现防龋抗龋药物氟化氨银虽然可以促进牙本质龋的矿化修复,但存在牙本质胶原纤维矿化不全、矿化机理不明等问题。据此本项目提出“银氨离子与氟离子共存具有协同作用。一方面,参与了调控无机矿物羟基磷灰石晶体的成核生长取向;另一方面,通过相互作用改变了胶原纤维分子的结构,使之与无机矿物晶体成核生长相匹配,从而促进矿化”的科学假说研究其矿化机理。研究围绕牙本质矿化的两个关键因素(羟基磷灰石晶体的生长、胶原纤维矿化模板作用)展开。首先,采用化学动力学方法研究氟化氨银在磷酸钙盐沉积过程中的调控作用;其次,评价氟化氨银对胶原蛋白分子自组装的结构调控作用、采用化学动力学方法研究氟化胺银对自组装的胶原纤维矿化的调控作用。最后,在获得矿化机理参数的基础上,对氟化氨银进行纳米微粒化改性,进一步考察其对胶原纤维的修复矿化作用,防龋抗龋作用。本研究阐明氟化氨银的抗龋机理,将为进一步临床应用技术改进奠定基础。

结项摘要

氟化氨银可以治疗龋。本项目研究了氟化氨银治疗牙本质龋的机制。创建了一个完全脱矿的牙本质模型,在此基础上的实验结果表明:施用氟化氨银后,在牙本质表面沿胶原纤维骨架形成了氯化银和银的沉积物。但是在完全脱矿的牙本质上,氟化氨银不能促进新生羟基磷灰石晶体。本项目测试了常见氟化氨银产品的氟离子和银离子氟化氨银可以治疗龋。本项目研究了氟化氨银治疗牙本质龋的机制。本研究建立了一个完全脱矿的牙本质模型,在施用氟化氨银后,在牙本质表面沿胶原纤维骨架形成了氯化银和银的沉积物,没有发现新生的羟基磷灰石晶体。本项目通过测试常见氟化氨银产品的氟离子和银离子浓度,发现标称浓度与实际浓度有差别。本项目研究了儿童早期龋在氟化氨银治疗前后微生物组的变化情况。在氟化氨银治疗后呈静止龋的样本中,整体微生物组没有变化。在氟化氨银治疗后仍活动的龋齿样本中,变形链球菌的丰度增加。纳米技术在生物医学中的应用飞速发展。银是一种相对无毒副作用的抗菌材料消毒剂。纳米银材料可用于修复、牙体牙髓、正畸、牙周和种植等各个方面。在龋病预防方面,纳米银材料可以单独或者与树脂、玻璃离子或氟化物联合应用。本项目开发了两种合成纳米银材料的方法:用聚乙二醇(PEG)为封端剂合成PEG纳米银(PEG-AgNPs);用没食子酸作为还原剂、壳聚糖作为分散剂,通过化学还原硝酸银合成纳米银。两种方法合成的纳米银材料都能有效杀灭变形链球菌,具有生物相容性且不会导致染色。两种纳米银材料都可以与氟化钠联合应用以促进牙本质龋再矿化。基于金属或金属氧化物的纳米材料是牙科应用的新趋势,它们会干扰细菌代谢并防止生物膜形成。除了银,锌、钛、铜和镁等金属都已经被用于开发金属或金属氧化物纳米材料,氟化物亦可以用于合成功能化金属和金属氧化物纳米材料。这种氟化物功能化的纳米材料可以缓慢释放氟离子,促进羟基磷灰石形成,进而促进再矿化和抑制牙釉质、牙本质的脱矿。陶瓷纳米材料是纳米级的无机固体材料。具有矿化特性的陶瓷纳米材料可用于预防龋病。这类材料包括钙基纳米材料(如羟基磷灰石纳米材料)、生物活性玻璃和二氧化硅纳米材料。总之,氟化氨银可以促进牙本质龋的再矿化,但是并不能在完全脱矿的牙本质表面形成新的羟基磷灰石晶体。另外,氟化氨银具有异味和染色的副作用,可以通过纳米技术开发可替代氟化氨银的新型纳米银防龋材料。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Remineralising Dentine Caries Using Sodium Fluoride with Silver Nanoparticles: An In Vitro Study
使用氟化钠和银纳米粒子再矿化牙本质龋齿:一项体外研究
  • DOI:
    10.2147/ijn.s247550
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    International Journal of Nanomedicine
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Irene Shuping Zhao;Iris Xiaoxue Yin;May Lei Mei;Edward Chin Man Lo;Jinyao Tang;Quanli Li;Lok Yan So;Chun Hung Chu
  • 通讯作者:
    Chun Hung Chu
Synthesis and Characterization of Fluoridated Silver Nanoparticles and Their Potential as a Non-Staining Anti-Caries Agent
氟化银纳米颗粒的合成和表征及其作为非染色防龋剂的潜力
  • DOI:
    10.2147/ijn.s243202
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    International Journal of Nanomedicine
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Iris Xiaoxue Yin;Irene Shuping Zhao;May Lei Mei;Edward Chin Man Lo;Jinyao Tang;Quanli Li;Lok Yan So;Chun Hung Chu
  • 通讯作者:
    Chun Hung Chu
Inhibition of dentine caries using fluoride solution with silver nanoparticles: An in vitro study
使用含银纳米颗粒的氟化物溶液抑制牙本质龋齿:一项体外研究
  • DOI:
    10.1016/j.jdent.2020.103512
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    JOURNAL OF DENTISTRY
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Yin Iris Xiaoxue;Yu Ollie Yiru;Zhao Irene Shuping;Mei May Lei;Li Quan Li;Tang Jinyao;Lo Edward Chin Man;Chu Chun Hung
  • 通讯作者:
    Chu Chun Hung
The Antibacterial Mechanism of Silver Nanoparticles and Its Application in Dentistry
纳米银的抗菌机制及其在牙科中的应用
  • DOI:
    10.2147/ijn.s246764
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    International Journal of Nanomedicine
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Iris Xiaoxue Yin;Jing Zhang;Irene Shuping Zhao;May Lei Mei;Quanli Li;Chun Hung Chu
  • 通讯作者:
    Chun Hung Chu
Ion Concentration of Silver Diamine Fluoride Solutions
二胺氟化银溶液的离子浓度
  • DOI:
    10.1016/j.identj.2022.04.005
  • 发表时间:
    2022-12
  • 期刊:
    International Dental Journal
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Yan, Iliana Gehui;Zheng, Faith Miaomiao;Gao, Sherry Shiqian;Duangthip, Duangporn;Lo, Edward Chin Man;Chu, Chun Hung
  • 通讯作者:
    Chu, Chun Hung

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其他文献

Effectiveness of silver diamine fluoride and sodium fluoride varnish in arresting dentine caries
氟化二胺银和氟化钠清漆预防牙本质龋齿的效果
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2004
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    C. Chu;朱振雄
  • 通讯作者:
    朱振雄

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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