以整合素为靶向的多肽免疫药物的高通量单分子研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11772133
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A1002.多尺度力学生物学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Integrins are transmembrane adhesion receptors that play vital roles in immune responses, and have been implicated in inflammation, thrombosis, and tumor cell proliferation, migration and survival. Integrins transmit signals of shear stress, stretching, and ligand-binding, through conformational changes bi-directionally into and out of the cell. The mechano-chemical coupling is a key subject of molecular and cellular mechanics. Though around 16 molecules targeting integrins have passed partial clinical trials, few has been widely prescribed due to consequent side effects. We find that previous screening processes have not clarified the conformations changes of integrins and their responses to force. Our collaborator at Harvard Medical School recent reports 3 types of ligands for potential drug development. We will use single molecule vertical magnetic tweezers, electronic microscopy, STORM, residue mutation, and physical modeling, to study the conformational responses of integrins to force and the 3 types of ligands. A bottleneck of single molecular force spectroscopy is its low throughput. We will develop high throughput magnetic tweezers for high-efficiency drug screening and discovery.
整合素是细胞跨膜粘附受体,与炎症、血栓、及肿瘤细胞的增殖、迁移和凋亡等密切相关,在免疫系统中有重要作用。整合素是一种信号转导分子,能对血流剪应力、拉力和配体作用做出响应,产生构象变化,并把信号传给细胞内或胞外的其他分子。这种力-化学耦合相互作用是分子和细胞力学的热点课题。发现和筛选能与整合素或其配体发生作用的小分子,是药物研发的重要方向。虽有16种分子已进入至少临床试验I期,但使用后都出现一些问题。我们发现以往药物筛选时没有查明整合素构象变化,也缺少力学测试。近期我们在哈佛的合作方发现了3类有药用潜力的配体。我们将采用单分子纵向磁镊、电镜、超分辨率单分子成像、定点突变、模拟计算等方法技术,精确测定力和3种配体引起的整合素αVβ6和αIIbβ3的构象变化。单分子力谱一次只能测一个分子、效率有待提高。我们将发展高通量单分子磁镊技术,提高检测和筛选效率,推进有关药物的研发。

结项摘要

整合素是细胞跨膜粘附受体,与炎症、血栓、及肿瘤细胞的增殖、迁移和凋亡等密切相关,在免疫系统中有重要作用。整合素是一种信号转导分子,能对血流剪应力、拉力和配体作用做出响应,产生构象变化,并把信号传给细胞内或胞外的其他分子。这种力-化学偶合相互作用是分子和细胞力学的重要课题。发现和筛选能与整合素或其配体发生作用的小分子,是药物研发的重要方向。虽有16种分子已进入至少临床试验I期,但使用后都出现一些问题。我们发现以往药物筛选时没有查明整合素构象变化,也缺少力学测试。近期我们在哈佛的合作方发现了3类有药用潜力的配体。我们将采用单分子纵向磁镊、电镜、超分辨率单分子成像、定点突变、模型计算等方法技术,精确测定力和3种配体引起的整合素αVβ6的构象变化。单分子力谱一次只能测一个分子、效率有待提高。我们将发展高通量单分子磁镊技术,提高检测和筛选效率,推进有关药物的研发。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(4)
Force spectra of single bacterial amyloid CsgA nanofibers.
单一细菌淀粉样蛋白CsgA纳米纤维的力谱
  • DOI:
    10.1039/d0ra02749a
  • 发表时间:
    2020-06-08
  • 期刊:
    RSC advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
  • 通讯作者:
Force Spectrum of Single CsgA Nanofiber Reveal Surprising Properties
单根 CsgA 纳米纤维的力谱揭示了令人惊讶的特性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    医用生物力学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jingqi Lv;Yingfeng Li;Kai Zhou;Pei Guo;Ke Ding;Quan Long;Yang Liu;Qi Wang;Chao Zhong;Botao Xiao
  • 通讯作者:
    Botao Xiao
Physical Models for Interactions Between Single Von Willebrand Factor A1 Domain and GPIbα
单个冯维勒布兰德因子 A1 域和 GPIbα 之间相互作用的物理模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    医用生物力学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yang Liu;Xianbin Lei;Jiayun Liu;Botao Xiao
  • 通讯作者:
    Botao Xiao
An insight into biomolecular flexibility: Its measuring, modeling and regulating on function at single molecule level
深入了解生物分子灵活性:单分子水平功能的测量、建模和调节
  • DOI:
    10.3970/mcb.2018.015.037
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Mcb Molecular and Cellular Biomechanics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lin Jiangguo;Xiao Botao;Li Quhuan;Fang Ying;Wu Jianhua
  • 通讯作者:
    Wu Jianhua
Stick, stretch, and scan imaging method for DNA and filaments.
DNA 和细丝的粘贴、拉伸和扫描成像方法
  • DOI:
    10.1039/d1ra07067c
  • 发表时间:
    2021-11-04
  • 期刊:
    RSC ADVANCES
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Zeng, Qiuling;Gao, Yuanyuan;Yu, Hong;Zhu, Wei;Wang, Qi;Long, Quan;Fan, Zhuo;Xiao, Botao
  • 通讯作者:
    Xiao, Botao

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其他文献

冠心病中免疫lncRNA-mRNA加权共表达网络的构建和关键lncRNA的筛选
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    医用生物力学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    熊厅;肖波涛;方颖;吴建华;李趣欢
  • 通讯作者:
    李趣欢

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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