高EGCG绿茶对转基因小鼠肺癌预防与治疗的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81572286
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1812.肿瘤预防
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

It was shown that (-)-Epigallocatechin-3- gallate (EGCG) from green tea can inhibit the genesis and progress of different kinds of cancer in numerous studies, but it is still controversial whether the green tea consumption can reduce cancer risk according to the epidemiological studies. Using the transgenic mice harboring K-RAS or EGFR, which were often mutated in lung cancer patients, in this study we want to investigate the preventive and therapeutic effect of green tea with higher EGCG on lung caner. The cancer incidence, mortality, survival analysis, proliferation index and apoptosis in cancer tissues will be compared with and without continuous drink of green tea with higher EGCG content. Secondly, the exosome-based nanoparticles will be used to carry EGCG and will be modified by the antibodies targeted lung cancer stem cell markers such as CD133, CD44 or ALDH1 for target transportation. The effect of EGCG nanoparticles on lung cancer of transgenic mice and the underlying molecular mechanism will also be studied. The results of this study will provide solid data for the potential usage of green tea with higher content of EGCG as a protective drink of lung cancer and EGCG nanoparticles as a targeted therapy drug of lung cancer.
研究表明绿茶中EGCG对多种肿瘤的发生发展有明显的抑制作用,然而流行病学调查绿茶饮用对肿瘤的预防作用却存在很大的争议。本研究拟采用肺癌常见的突变基因K-RAS和EGFR的转基因小鼠为肺癌的动物模型,研究直接饮用高EGCG含量的绿茶提取物对小鼠肺癌发生率、肿瘤大小、荷瘤生存时间、肿瘤细胞增殖及凋亡的影响,探讨饮用绿茶在肺癌防治方面的可能作用及分子机制;同时采用肿瘤干细胞特异性标志物的抗体修饰的纳米颗粒携带纯化的EGCG,观察纳米颗粒对靶向输送的特异性、药物的稳定性和毒副作用的影响,研究EGCG纳米技术给药对肺癌的预防及治疗作用,并探讨其相应的分子机制,为EGCG预防和治疗肺癌的临床应用,提高药物的靶向输送能力及稳定性奠定实验基础。

结项摘要

很多研究表明绿茶中的EGCG对多种肿瘤的发生发展有明显的抑制作用,然而流行病学调查绿茶饮用对肿瘤的预防作用却存在比较大的争议,尤其是当机体已经发生了肿瘤相关的突变后饮用绿茶或者摄入EGCG是否可以预防或者延缓肿瘤的发生发展,目前还缺乏相应的实验数据。通过本课题的研究,揭示了EGCG可以通过与NF-kB蛋白直接结合从而抑制NF-kB活化的分子机制,阐明了NF-kB信号通路在EGCG抑制肺癌细胞增殖、侵袭、迁移中的作用,提示了EGCG与NF-kB抑制剂Bay11-7082联合运用治疗肺癌的可能性。同时优化了携带EGCG的PLGA纳米颗粒的制备条件,提高了EGCG的稳定性并降低了其有效作用浓度,并在PDX模型中得到验证,同时PLGA-EGCG纳米颗粒可以通过抑制NF-kB信号通路降低肺癌细胞对EGFR靶向药的耐药性,为PLGA-EGCG纳米颗粒应用于肺癌治疗奠定实验基础。利用KRas突变的转基因小鼠,发现了EGCG可以明显抑制KRas突变所导致的唇舌部肿瘤样病变,有效延长突变小鼠的生存期,并阐明了Notch信号通路在此过程中的促进作用,为绿茶EGCG预防和治疗肿瘤的临床应用,提高药物的稳定性和靶向性提供实验数据。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Synergistic inhibition of lung cancer cells by EGCG and NF-κB inhibitor BAY11-7082
EGCG与NF-κB抑制剂BAY11-7082对肺癌细胞的协同抑制作用
  • DOI:
    10.7150/jca.34285
  • 发表时间:
    2019-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF CANCER
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Zhang, Lingyu;Xie, Jing;Zheng, Dali
  • 通讯作者:
    Zheng, Dali
FZD2 regulates cell proliferation and invasion in tongue squamous cell carcinoma
FZD2调节舌鳞状细胞癌的细胞增殖和侵袭
  • DOI:
    10.7150/ijbs.33881
  • 发表时间:
    2019-01-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL SCIENCES
  • 影响因子:
    9.2
  • 作者:
    Huang, Li;Luo, Er-Ling;Lu, You-Guang
  • 通讯作者:
    Lu, You-Guang
The NOTCH1-HEY1 pathway regulates self-renewal and epithelial-mesenchymal transition of salivary adenoid cystic carcinoma cells
NOTCH1-HEY1通路调节唾液腺腺样囊性癌细胞的自我更新和上皮间质转化
  • DOI:
    10.7150/ijbs.36407
  • 发表时间:
    2020-01
  • 期刊:
    International Journal of Biological Science
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jing Xie;Li-song Lin;Xiao-yu Huang;Rui-huan Gan;Lin-can Ding;Bo-hua Su;Yong Zhao;You-guang Lu;Da-li Zheng
  • 通讯作者:
    Da-li Zheng

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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