支持协同创新设计的仿生计算方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60743010
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    刘弘
  • 依托单位：
    山东师范大学
  • 学科分类：
    F0209.计算机图形学与虚拟现实
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2008-12-31
  • 项目参与者：
    刘希玉； 陈洁； 郑向伟； 王化雨； 王吉华； 陈莉； 李少辉； 李焱； 崔嘉；
  • 关键词：
    CADCSCW创新设计仿生计算

项目摘要

本研究提出一种采用仿生技术支持计算机辅助创新设计的方法.拟借鉴自然界，特别是生物体的功能、特点和作用机理，抽取出相应的计算模型和方法解决计算机辅助创新设计中的问题。研究内容是在支持协同设计的多agent环境中，利用可视化的数学模型、基于数学表示二叉树的遗传算法、偏序的多目标函数适应度方法、分形理论及计算机图形学技术，生成新颖的产品造型，以支持设计人员的创新设计。遗传算法主要利用数学函数生成二维曲线，经计算机程序处理后生成设计部件，然后采用分形理论及遗传算法相结合的方式，以部件作为生成元，生长成产品外观造型。本研究采用仿生计算的方法及计算机技术，遵循达尔文"适者生存"的进化原则及生成元发育和生长成整体的自然规律，结合生成的艺术，旨在为计算机执行的计算智能对人类创新性活动的支持，探索一条切实可行的路径。

结项摘要

项目成果

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  • 通讯作者：
    刘弘
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    计算机工程
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    王琪;刘弘;聂晶
  • 通讯作者：
    聂晶

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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