以手性离子液为溶剂离子热合成手性配位聚合物及其晶体结构和性能的研究

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基本信息

  • 批准号：
    20901033
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    刘庆燕
  • 依托单位：
    江西师范大学
  • 学科分类：
    B0102.配位化学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

手性配位聚合物在无线电通讯、光存储、手性拆分和信息交流等领域具有潜在的实际应用价值而倍受关注，它的研究已成为当前无机化学、有机化学和材料科学的前沿交叉课题。然而，合理构建结构有序的手性固体材料仍然是材料化学家和合成化学家所面临的一个挑战，因此非常有必要探索一种新型方法来合成手性配位聚合物。基于申请人在配位聚合物和离子热合成领域已经取得的初步研究结果，本项目提出以手性离子液为溶剂离子热合成手性配位聚合物：利用含手性阳离子或手性阴离子的离子液为溶剂，在各种反应条件下合成结构多样的含磺酸-羧酸双官能团有机配体的手性配位聚合物，并对手性配位聚合物的晶体结构和光、电、磁及手性拆分性能进行研究。探索不同结构的手性离子液和不同反应条件对手性配位聚合物结构的影响。通过不同的手性离子液来调控手性配位聚合物的结构，合成出一些综合性能优良的手性固体材料，为手性固体材料的合成提供新的途径和一定的理论基础。

结项摘要

本项目研究以手性离子液为溶剂诱导合成手性配位聚合物，研究的配体为含磺酸-羧酸双官能团有机配体，研究不同的手性离子液和反应条件对手性配位聚合物结构的影响。对手性配位聚合物的晶体结构和光、电、磁等相关物理化学性能进行研究，对离子热反应中的手性自我拆分现象进行研究。在离子热条件下合成了40多个化合物，这些化合物大多数结晶于手性和非心的空间群，但也有一些化合物结晶于中心对称的空间群。中心对称结构的产生说明在合成中存在某种因素阻碍了离子液体的手性信息传递到产物。. 研究工作中积累了较为丰富的离子热合成手性配位聚合物的经验，掌握了磺酸-羧酸有机配体的配位特性。发现报道了离子液反应中手性配位聚合物的自发拆分现象，对合成的化合物进行了二阶非线性光学，介电、铁电，荧光以及磁学性能表征。对一些手性化合物进行了园二色谱的表征。项目取得了一些有特色的创新性成果，到目前为止发表SCI科研论文16篇（如发表在Inorg. Chem.， Cryst. Growth & Des.和 Dalton Trans.等），研究成果被他人多次引用。

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Spontaneous Resolution in the Ionothermal Synthesis of Homochiral Zn(II) Metal-Organic Frameworks with (10,3)-a Topology Constructed from Achiral 5-Sulfoisophthalate
由非手性 5-磺基间苯二甲酸酯构建的 (10,3)-a 拓扑的同手性 Zn(II) 金属有机框架的离子热合成中的自发拆分
  • DOI：
    10.1021/cg200606r
  • 发表时间：
    2011-09-01
  • 期刊：
    CRYSTAL GROWTH & DESIGN
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Liu, Qing-Yan;Wang, Yu-Ling;Luo, Feng
  • 通讯作者：
    Luo, Feng
A series of three-dimensional lanthanide(III) coordination polymers of 2,5-dihydroxy-1,4-benzenedicarboxylic acid based on dinuclear lanthanide units
一系列基于双核稀土单元的2,5-二羟基-1,4-苯二甲酸三维稀土(III)配位聚合物
  • DOI：
    10.1039/c1ce05069a
  • 发表时间：
    2011-07
  • 期刊：
    Crystengcomm
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Wang, Yu-Ling;Jiang, Yun-Liang;Liu, Qing-Yan;Tan, Yan-Xi;Wei, Jia-Jia;Zhang, Jian
  • 通讯作者：
    Zhang, Jian
Diversity of Lanthanide(III)-Organic Extended Frameworks with a 4,8-Disulfonyl-2,6-naphthalenedicarboxylic Acid Ligand: Syntheses, Structures, and Magnetic and Luminescent Properties
具有 4,8-二磺酰基-2,6-萘二甲酸配体的镧系元素 (III)-有机延伸框架的多样性：合成、结构以及磁性和发光性质
  • DOI：
    10.1021/ic2023727
  • 发表时间：
    2012-02-20
  • 期刊：
    INORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Liu, Qing-Yan;Wang, Wu-Fang;Tang, Jinkui
  • 通讯作者：
    Tang, Jinkui
Synthesis, crystal structures, and characterization of three coordination compounds constructed from 4-sulfophthalic acid ligand
4-磺基邻苯二甲酸配体构建的三种配位化合物的合成、晶体结构和表征
  • DOI：
    10.1016/j.ica.2010.03.047
  • 发表时间：
    2010-06
  • 期刊：
    Inorganica Chimica Acta
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Shan, Zeng-Mei;Wang, Yu-Ling;Liu, Qing-Yan;Zhang, Na;Yang, Er-Lei;Wei, Jia-Jia
  • 通讯作者：
    Wei, Jia-Jia
A two-dimensional coordination polymer with Eu(III) luminescence sensitized by an aromatic 4,8-disulfonyl-2,6-naphthalenedicarboxylic acid ligand
芳香族 4,8-二磺酰基-2,6-萘二甲酸配体敏化的具有 Eu(III) 发光的二维配位聚合物
  • DOI：
    10.1016/j.inoche.2012.03.033
  • 发表时间：
    2012-06
  • 期刊：
    Inorganic Chemistry Communications
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Zhang, Ning;Liu, Qing-Yan;Wang, Yu-Ling;Chen, Li-Li;Wen, Zu-Biao
  • 通讯作者：
    Wen, Zu-Biao

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  • 通讯作者：
    刘庆燕

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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